مجموعه بافت ها فقط در ساختار ثانویه ساقه ذاتی است. محور ساقه - ساقه

1. انتقال ساقه به ساختار ثانویه.

در بسیاری از موارد، ساختار اولیه ساقه کافی نیست. یک گیاه، به ویژه یک گیاه چند ساله، برای انجام فعالیت حیاتی خود به عناصر رسانا و مکانیکی اضافی و همچنین حفاظت از سطح بهتر نیاز دارد. بنابراین، در بسیاری از گیاهان انتقال به ساختار ثانویه ساقه وجود دارد.

در گیاهان مختلف، این انتقال به روش های مختلف انجام می شود، اما به طور کلی، 2 نوع اصلی انتقال وجود دارد: پر شده و ناقص .

1. پر شده این انتقال عمدتاً برای گیاهان چوبی معمول است. با یک انتقال کامل، دو مریستم ثانویه گذاشته شده و کار می کنند: کامبیومو فلوژن.

الف) در قشر اولیه گذاشته شده است فلوژنو پریدرم را تشکیل می دهد. اپیدرم می میرد.

ب) در استوانه مرکزی بین آبکش و آوند چوبی گذاشته شده است کامبیومو آبکش ثانویه و آوند چوبی ثانویه را تشکیل می دهد.

بنابراین، با یک انتقال کامل، هر 3 ناحیه ساقه اولیه تغییر می کند. قشر اولیه تا حدی از بین می رود، و استل به شدت تغییر شکل می دهد، اپیدرم می میرد.

2. ناقص انتقال مشخصه برخی از گیاهان علفی است. فقط یک مریستم تشکیل می شود کامبیومفقط استوانه مرکزی تغییر می کند، در حالی که قشر اولیه و اپیدرم بدون تغییر باقی می مانند.

کامبیوم معمولاً از بقایای پروکامبیا، اما گاهی اوقات از سلول‌های پارانشیمی ضعیف ایجاد می‌شود.

اکثر سلول های کامبیال پروسانشیمی هستند و انتهای آن ها نوک تیز است. این سلول ها با یکی از ضلع های مسطح (عریض) خود به سمت داخل، به سمت آوند چوبی، در حالی که طرف دیگر به سمت بیرون، به سمت آوند آبکش می چرخند. دیواره های جانبی سلول های کامبیال به یکدیگر بسته هستند.

تقسیم سلولی کامبیوم به صورت مماس، در دو جهت، به موازات سطح اضلاع صاف رخ می دهد. پس از تقسیم، یکی از سلول های دختر توانایی تکرار تقسیمات (اولیه) را حفظ می کند و دیگری هنوز می تواند تنها 1-2 بار تقسیم شود، اما سرنوشت مشتقات آن یک نتیجه قطعی است. اگر در کنار آوند آوند باشند به عناصر آوند و اگر در کنار آوند آوند باشند به عناصر آوند تبدیل می شوند.

ناحیه کامبیال - ناحیه سلول های تمایز نیافته و تقسیم شده دارای ضخامت تا چند میلی متر است. با این حال، فقط یک لایه از حروف اول واقعی وجود دارد.در برخی درختان، حروف اول کامبیال تا چندین هزار سال زنده می ماند.

علاوه بر سلول های دوکی که در امتداد ساقه کشیده شده اند، کامبیوم دارای حروف اول پرتوهای کوتاه است که باعث ایجاد پرتوهای پارانشیمی چوبی می شود.

بسته به نوع اولیه استوانه مرکزی در گیاهان مختلف، چندین مورد وجود دارد راه های انتقالبه ساختمان فرعی

1. با نوع جامد کامبیوم بین آبکش و آوند چوبی استوانه مرکزی ایجاد می شود و یک حلقه پیوسته از آبکش و آوند چوبی ثانویه را تشکیل می دهد. نوع سیلندر مرکزی تغییر نمی کند. این ویژگی عمدتاً برای درختان است.

2. با نوع پرتو سیلندر مرکزی ممکن است گزینه های مختلفی وجود داشته باشد:

آ) کامبیوم به صورت یک حلقه پیوسته ظاهر می شود:

1a. هر دو کامبیوم فاسیکولار و بین فاسیکولار آبکش و آوند چوبی ثانویه را تشکیل می دهند. نوع استوانه مرکزی از پرتو جامد می شود. این ویژگی عمدتاً برای درختان است.

2a. کامبیوم فاسیکولار آبکش ثانویه و آوند چوبی را تشکیل می دهد و کامبیوم بین فاسیکولار اسکلرانشیم را تشکیل می دهد. نوع استوانه مرکزی فاسیکولار باقی می ماند، اما فاسیکل ها توسط لایه ای از اسکلرانشیم (مثلاً در شبدر) به هم متصل می شوند.

3a. کامبیوم بسته‌بندی شده آبکش ثانویه و آوند چوبی را تشکیل می‌دهد، در حالی که کامبیوم بین فاسیکولار پارانشیم و بسته‌های ثانویه اضافی را تشکیل می‌دهد (مثلاً در آفتابگردان).

4a. کامبیوم فاسیکولار آبکش ثانویه و آوند چوبی را تشکیل می دهد و کامبیوم بین فاسیکولار پارانشیم پرتوهای هسته را تشکیل می دهد. نوع سیلندر مرکزی تغییر نمی کند.

ب) فقط کامبیوم همراه ظاهر می شودو آبکش و آوند چوبی ثانویه را تشکیل می دهد و دسته ها را ضخیم می کند.

در تک لپه ای ها کامبیوم اصلا ظاهر نمی شود و ساختار اولیه باقی می ماند. در تعدادی از تک لپه های چوبی (نخل، دراسنا و غیره)، ساختار ثانویه توسط مریستم خاصی تشکیل می شود که خارج از بسته های آوندی ایجاد می شود و دسته های اضافی را تشکیل می دهد.

2. ساختار ثانویه ساقه گیاهان چوبی.

در گیاهان چوبی، عناصر آوند چوبی بیشتر از آبکش رسوب می کنند، بنابراین از نظر حجم در تنه، چوب ( آوند چوبی) (9/0 از حجم کل تنه) غالب است.

بدین ترتیب لایه های زیر در قسمت عرضی تنه گیاهان چوبی به وضوح قابل مشاهده است: 1. پوست ثانویه

2. چوب

3. بین چوب و پوست یک لایه وجود دارد کامبیوم

4. درختان جوان در مرکز ساقه برای مدتی

حفظ شده است هسته.

1. پوست ثانویه- اینها همه لایه هایی از سلول های بالای کامبیوم هستند. قشر ثانویه ساختار بافت شناسی پیچیده ای دارد.

این شامل: پریدرم، بقایای قشر اولیه ، مدتی باقی می ماند و سپس در ترکیب پوسته، بقایای آبکش اولیه، باست (آبکش ثانویه).

باست (آبکش ثانویه)ساختار پیچیده ای دارد. توسط کامبیوم تشکیل شده است و از عناصر دو سیستم عمودی و افقی (شعاعی) تشکیل شده است. سیستم عمودی شامل لوله‌های غربالی با سلول‌های همراه و طناب‌های عمودی پارانشیم باست (بست نرم)، و همچنین الیاف پایه (بست سخت) است. الیاف بست به صورت لایه‌ای چیده شده‌اند و بین آن‌ها، تحت حفاظت آن‌ها، لایه‌هایی از پایه نرم وجود دارد. در بسیاری از گیاهان (به عنوان مثال، نمدار)، این لایه های متناوب شبیه ذوزنقه هستند.

سیستم افقی شامل سلول های پارانشیمی است که قسمت پایه پرتوهای پارانشیمی را تشکیل می دهند. گازها و مواد ذخیره مختلف در جهت شعاعی در امتداد آنها گردش می کنند.

عملکرد اصلی باست: هدایت مواد آلی (جریان نزولی)،توسط لوله های غربال انجام می شود. علاوه بر این، الیاف پایه بست یک عملکرد مکانیکی (انعطاف پذیری و کشش) و پارانشیم عملکرد ذخیره سازی را انجام می دهد.

از آنجایی که ضخامت ساقه به دلیل کار کامبیوم به طور مداوم در حال رشد است، پوست بیشتر و بیشتر از مرکز دور می شود و در همان زمان دو نوع بار را تجربه می کند: 1) کشش در امتداد محیط. 2) فشرده سازی در جهت شعاعی.

باست به نوع اول بار با این واقعیت پاسخ می دهد که سلول های پارانشیمی زنده پرتوها به شدت رشد می کنند (موضوع اتساع)، چنین پرتوهایی مانند مثلث به نظر می رسند که رئوس آنها رو به کامبیوم است (به اصطلاح پارانشیم گشاد شده).

نوع دوم بار (فشرده سازی در جهت شعاعی) منجر به این واقعیت می شود که عناصر رسانا به سرعت توانایی خود را برای هدایت مواد از دست می دهند، زیرا سلول های آنها فشرده شده و می میرند. فقط در بعضی از درختان (مثلاً نمدار) می توانند چندین سال (معمولاً یک فصل) کار کنند. برای جایگزینی آنها، کامبیوم هر سال عناصر رسانای جدیدی را تشکیل می دهد. بنابراین، منطقه هدایت در پایه بسیار نازک، 1-2 میلی متر ضخامت است و در نزدیکی کامبیوم قرار دارد.

2. چوب ( آوند چوبی ثانویه ).قسمت عمده ساقه ثانویه را تشکیل می دهد. اهمیت آن هم برای خود گیاه و هم برای انسان بسیار زیاد است، بنابراین تصادفی نیست که یک بخش کامل از آناتومی گیاه به مطالعه ساختار چوب اختصاص داده شده است.

ساختار چوب آنژیوسپرم نسبتاً پیچیده است. بیشتر سلول های آن در حالت مرده عمل می کنند. در ترکیب آن، و همچنین در باست، دو سیستم از عناصر وجود دارد: افقی و عمودی.

عناصر افقی در درجه اول هستند پرتوهای پارانشیمی مدولاری(اولیه و ثانویه که به طور کامل توسط کامبیوم تشکیل شده است). آنها یک ارتباط بین لایه های داخلی با بیرون و با پوست ایجاد می کنند.

عناصر عمودی عبارتند از: کشتی ها, تراکئیدها, الیاف چوب(libriform) و عناصر میانی مختلف (تراشه فیبری، الیاف cloisonne و غیره). نیز وجود دارد رشته های عمودی سلول های پارانشیمی

از آنجایی که چوب عمدتاً از سلول های مرده با پوسته های lignified تشکیل شده است، کار اصلی را انجام می دهد عملکرد مکانیکی(سختی و سفتی). دومین عملکرد چوب این است لوله کشی، که توسط عروق و تراکئیدها (جریان صعودی) تامین می شود. تابع سوم این است ذخیره سازیاز آنجایی که تعداد زیادی سلول پارانشیم زنده در ترکیب چوب وجود دارد.

همانند چوب، به دلیل تغییر شکل های ناشی از رشد ضخامت ساقه و برخی دلایل دیگر، عملکرد رسانای آب در چوب توسط لایه های واقع در نزدیکی کامبیوم انجام می شود. معمولاً به رنگ روشن با ضخامت چندین سانتی متر و نامیده می شوند چوب صنوبر . عناصر جوان رسانای آب چندین سال کار می کنند و سپس توسط لایه های تازه تشکیل شده فشرده می شوند و به مرکز ساقه رانده می شوند. سلول های پارانشیم احاطه کننده عروق و تراکئیدها از طریق منافذ به داخل آنها رشد کرده و تشکیل می شوند تا(برآمدگی سلول های پارانشیم) و گرفتگی عروق ( تیلوز چوبی). مواد مختلفی از جمله رزین‌ها، تانن‌ها که اغلب قسمت مرکزی چوب را به رنگ تیره‌تری لکه‌دار می‌کنند، در تیغه‌ها رسوب می‌کنند. چنین بخشی مرکزی، اغلب رنگی، از چوب که عملکرد ذخیره سازی و مکانیکی را انجام می دهد نامیده می شود هسته . (به عنوان مثال در چوب بلوط - به وضوح قابل مشاهده است. اگر هسته از نظر رنگ با چوب صنوبر تفاوتی ندارد - چوب رسیده (گلابی، آسپن، صنوبر و غیره)).

در چوب قابل مشاهده است حلقه های سالانه

ساختار ثانویه ساقه عمدتاً مشخصه دو لپه ای چند ساله و ژیمنوسپرم است. می تواند دو، سه یا چهار نوع باشد.

ساختار تشریحی ساقه های علفی گیاهان دو لپه ای . ساختار ثانویه تیر، انتقالی و بدون تیر ساقه را اختصاص دهید.

بافت های رسانا در یک حلقه در اطراف هسته مرتب شده اند. سیلندر مرکزی دارای ساختار پرتو یا بدون پرتو است. انجام بسته نرم افزاری وثیقه یا دو طرفه، باز. دسته ها توسط پرتوهای مدولاری متشکل از پارانشیم از هم جدا می شوند. بافت های مکانیکی در حاشیه قرار دارند. اسکلرانشیم بخشی از پری سیکل است، کلنشیم بخشی از قشر اولیه است. در دولپه ها و ژیمنوسپرم ها، ساختارهای اولیه و ثانویه متمایز می شوند. اولیهساختار در نتیجه فعالیت مریستم آپیکال شکل می گیرد و ثانوی- از زمان فعالیت کامبیوم. در گیاهان دو لپه ای ساختمان اولیه ساقه بسیار کوتاه مدت است و با شروع فعالیت کامبیا یک ساختار ثانویه تشکیل می شود که می تواند به سه نوع پرزدار، انتقالی و غیر پرزدار باشد.

پرتوساختار مشخصه گیاهانی است که پروکامبیوم آنها به صورت دسته ای (شبدر، کدو تنبل، کرکازون، و غیره، به شکل 90 مراجعه کنید). از پروکامبیوم، یک کامبیوم دسته ای ایجاد می شود که در نتیجه آن آبکش ثانویه و آوند چوبی تشکیل می شود. سلول های پارانشیم اصلی که بین دسته های عروقی قرار دارند، کامبیوم بین فاسیکولار را تشکیل می دهند که به پارانشیم پرتوهای مدولاری تمایز می یابد. بنابراین، کامبیوم فاسیکولار و بین فاسیکولار، هنگامی که با هم ترکیب می شوند، یک حلقه کامبیال پیوسته را تشکیل می دهند، اما ساختار فاسیکولار حفظ می شود. بسته های رسانا در یک دایره در یک ردیف مرتب شده اند. سازه تیر

افزایش زیادی به ساقه نمی دهد، زیرا کامبیوم به سرعت یخ می زند. در ساقه ساختار پرتو یک اپیدرم با تعداد کمی روزنه، یک قشر اولیه وجود دارد که لایه بیرونی آن بافت مکانیکی کولنشیم است و عمیق‌تر پارانشیم حاوی کلروفیل است. لایه داخلی قشر اولیه آندودرم است که از سلول های بزرگتر با دانه های نشاسته (غلاف نشاسته) تشکیل شده است. به سمت داخل از پوسته اولیه استوانه محوری مرکزی قرار دارد که لایه بیرونی آن معمولاً از یک دور چرخه تک لایه تشکیل شده است. بافت مکانیکیاسکلرانشیم

انتقالیساختار در حالتی مشاهده می شود که ساختار اولیه ساقه فاسیکولار باشد و عناصر ثانویه از کامبیوم فاسیکولار و بین فاسیکولار تشکیل شده باشند. در نتیجه تیرهای رسانای جدیدی ظاهر می‌شوند که یک موقعیت میانی بین اولین تیرها اشغال می‌کنند. به تدریج، دسته ها در یک حلقه استوانه ای پیوسته از آبکش، کامبیوم و آوند چوبی ادغام می شوند. بسیاری از گیاهان علفی دولپه ای (سنبل الطیب، کرچک، آفتابگردان و غیره، به شکل 91 مراجعه کنید) چنین ساختاری دارند. از سطح، ساقه با اپیدرم پوشیده شده است، قشر اولیه در عمق قرار دارد و سپس استوانه محوری مرکزی. قشر اولیه در خارج توسط یک کلنشیم لایه‌ای با کلروپلاست نشان داده می‌شود، سپس در عمق یک پارانشیم دیواره نازک با تعداد کمی کمتر کلروپلاست وجود دارد. لایه داخلی قشر اولیه با یک غلاف نشاسته ای یا اندودرم پوشیده شده است. در داخل قشر اولیه، لایه pericycle است که توسط سلول های پارانشیمی که قادر به تقسیم مریستمی هستند نشان داده شده است. سپس در پارانشیم اصلی استوانه محوری، دسته های آوندی از نوع جانبی به صورت دایره ای قرار می گیرند. ضخیم شدن ثانویه ساقه آفتابگردان به دلیل فعالیت مریستم های اولیه و ثانویه رخ می دهد. مریستم اولیه با کامبیوم دسته ای بین آوند و آوند چوبی نشان داده می شود. مریستم ثانویه یا کامبیوم بین فاسیکولار از سلول های پارانشیمی پرتوهای هسته ای تشکیل می شود که در نتیجه فعالیت کامبیوم دسته ای به تقسیم کننده تبدیل می شوند. علاوه بر این، کامبیوم بین فاسیکولار دسته‌های جدیدی با منشا ثانویه تشکیل می‌دهد. دسته‌های قدیمی و جدید تکثیر می‌شوند، آوند چوبی و آبکش دسته‌ها با هم ادغام می‌شوند و به تدریج یک ساختار غیر بسته‌ای ظاهر می‌شود.

غیر پرتوساختار از یک استوانه پروکامبیال پیوسته که در زیر مخروط رشد گذاشته شده است به دست می آید. استوانه پروکامبیال عناصر پروتوکسیلم و متاکسیلم را در داخل ساقه رسوب می دهد و بعداً به عنوان یک حلقه کامبیال عمل می کند که آوند چوبی را به سمت داخل خود و آبکش را به بیرون رسوب می دهد. ساختار بسیاری از گیاهان علفی چوبی و چند ساله چنین است (شکل 92 را ببینید). با این حال، در ساقه گیاهان علفی، کامبیوم برای یک عمل می کند

فصل رشد - از بهار تا پاییز. در پاییز، تمام سلول‌های کامبیا به سلول‌های بافت‌های دائمی تبدیل می‌شوند و در گیاهان چوبی، کامبیوم در طول زندگی به کار خود ادامه می‌دهد و به همین دلیل ساقه‌های آن‌ها ضخیم شده و به‌دست می‌آیند. مشخصاتدر ساختار، در گیاهان علفی وجود ندارد.

ساختار تشریحی ساقه های چند ساله گیاهان چوبی. آن را در مثالی از ساقه آهک در نظر بگیرید (شکل 92). شاخه های سالانه نمدار با اپیدرم پوشیده شده است. در پاییز، آن ها تبدیل به چوب پنبه می شوند و اپیدرم جایگزین چوب پنبه می شود. در طول فصل رشد، کامبیوم چوب پنبه ای در زیر اپیدرم قرار می گیرد که

در خارج یک پلاگین و در داخل سلول های فلودرمی تشکیل می دهد. این سه بافت پوششی مجموعه پوششی پریدرم را تشکیل می دهند. سلول های اپیدرمی به تدریج از بین می روند و طی 2-3 سال می میرند. در زیر پریدرم قشر اولیه قرار دارد. لایه‌های بیرونی توسط سلول‌های کلنشیم لایه‌ای حاوی کلروفیل، به دنبال پارانشیم حاوی کلروفیل و اندودرم با بیان ضعیف نشان داده می‌شوند. دور چرخه با نواحی اسکلرنشیم نشان داده می شود که از آبکش از بیرون محافظت می کند.

بیشتر ساقه از بافت هایی تشکیل شده است که در اثر فعالیت کامبیوم به وجود آمده اند. مرز بین پوست و چوب در امتداد کامبیوم است. تمام بافت هایی که به سمت بیرون از کامبیوم قرار دارند نامیده می شوند پارس سگ. پوست درخت اولیه و ثانویه است. قشر اولیه قبلاً توضیح داده شده است، قشر ثانویه آبکش یا ضخیم و پرتوهای هسته است. آبکش به شکل ذوزنقه است و پرتوهای هسته به صورت مثلث هایی ارائه می شوند که رئوس آن ها به سمت مرکز ساقه به هسته همگرا می شوند.

پرتوهای هسته از طریق چوب نفوذ می کنند. اینها پرتوهای هسته اولیه هستند که در امتداد آنها آب و مواد آلی در جهت شعاعی حرکت می کنند. پرتوهای هسته توسط سلول های پارانشیمی نشان داده می شوند که سلول های یدکی تا پاییز در داخل آنها رسوب می کنند. مواد مغذی(نشاسته)، در بهار برای رشد شاخه های جوان صرف می شود. کامبیوم نیز پرتوهای هسته ثانویه را تشکیل می دهد، اما آنها به هسته نمی رسند و در چوب گم می شوند.

در آبکش، لایه‌هایی از پایه سخت (الیاف پایه) و نرم (عناصر دیواره نازک زنده) متناوب می‌شوند. الیاف بست (اسکلرنشیم) باست توسط سلول های پروسانشیمی مرده با دیواره های ضخیم lignified نشان داده شده است. باست نرم شامل لوله های غربالی با سلول های ماهواره ای (بافت رسانا) و پارانشیم پایه است که مواد مغذی (کربوهیدرات ها، روغن های چرب و غیره) در آنها جمع می شوند. در بهار این مواد صرف رشد شاخه ها می شود. لوله های غربال مواد آلی تشکیل شده در نتیجه فتوسنتز را حرکت می دهند. در بهار، هنگامی که پوست درخت بریده می شود، آب آن خارج می شود. نزدیک‌تر به کامبیوم نواحی جوان‌تری از باست هستند. سلول‌های جوان‌تر و وسیع‌تر بست بر روی سلول‌های باریک محیطی قدیمی‌تر قرار می‌گیرند و در نتیجه ظاهری ذوزنقه‌ای شکل ایجاد می‌کنند. کامبیوم با یک حلقه متراکم از سلول های مستطیلی دیواره نازک با یک هسته و سیتوپلاسم بزرگ نشان داده می شود. در پاییز، سلول های کامبیوم دیواره ضخیم می شوند و فعالیت آن متوقف می شود.

به سمت مرکز ساقه، چوب از کامبیوم به سمت داخل تشکیل می شود که شامل عروق (نای)، تراکئید، پارانشیم چوب و اسکلرانشیم چوب است. (کتابخانه). Libriform مجموعه ای از سلول های باریک، دیواره ضخیم و lignified یک بافت مکانیکی است. چوب به صورت سالانه رسوب می کند

حلقه ها (ترکیبی از عناصر چوبی بهار و پاییز) در بهار و تابستان پهن تر و در پاییز و همچنین در تابستان های خشک باریک تر می شوند. در سطح مقطع درخت، سن نسبی درخت را می توان با تعداد حلقه های رشد تعیین کرد. در بهار، در طول دوره جریان شیره، آب با نمک های معدنی محلول از طریق آوندهای چوبی بالا می رود.

در قسمت مرکزی ساقه هسته ای متشکل از سلول های پارانشیمی وجود دارد که توسط آوندهای کوچکی از چوب اولیه احاطه شده است.

ساختار تشریحی ساقه های ژیمنوسپرم ها. ساختار تشریحی شباهت زیادی به ساختار تشریحی گیاهان چوبی دولپه ای دارد، اما تفاوت هایی نیز دارد. در قسمت پوست و چوب درختان مخروطی (صنوبر، صنوبر، کاج و ...) معابر رزینی تشکیل می شود (شکل 93). در سرو، رزین در سلول های بزرگ پارانشیم قشر مغز یا در پرتوهای مدولاری تجمع می یابد. آبکش کاج از لوله های غربالی و پارانشیم پایه تشکیل شده است. سلول های آبکش را بدون سلول های همراه و الیاف پایه غربال کنید. چوب هیچ ظرفی ندارد و فقط از آن تشکیل شده است

تراکئیدهایی که در ردیف های مساوی قرار گرفته اند و دارای منافذ حاشیه ای متعدد هستند. پارانشیم چوب و الیاف مکانیکی معمولاً وجود ندارد، مرزهای بین رشد چوب بهار و تابستان به وضوح مشخص است و حلقه های رشد به وضوح قابل مشاهده است. به لطف ارتباط معابر رزینی عمودی و افقی، مخروطیان یک واحد را توسعه داده اند سیستم جداسازی رزین. مجاری رزین کاج از داخل با سلول های پارانشیمی با دیواره نازک پوشیده شده اند که اپیتلیومی را تشکیل می دهند که رزین را به داخل مجرای رزین ترشح می کند.

Escape یک سیستم دارد مریستم(پارچه های آموزشی) , حمایت از رشد بافت در طول و ضخامت. رشد ساقه در طول به دلیل انجام می شود آپیکال(آپیکال)و بینابینی(میانی)مریستم،و در ضخامت - به دلیل مریستم های جانبی: پروکامبیا، کامبیوم، فلوژنو تا حدی دور چرخهدر مراحل اولیه رشد ساقه، رشد می کند ساختار تشریحی اولیه ساقه،حفظ شده توسط تک لپه ایو هاگگیاهان در طول زندگی در دولپه ای هاو ژیمنوسپرم هاساختار اولیه به سرعت در نتیجه انواع مختلف تغییرات ثانویه (عمدتاً به دلیل فعالیت) مختل می شود. کامبیوم و فلوژن)و در نهایت شکل گرفت ساختار ثانویه ساقه

ساختار ساقه اولیهبا تمایز سلول ها ایجاد می شود مریستم آپیکال (آپیکال).بیرونی ترین لایه های آن تبدیل به پروتودرم،که سلول های آن بافت پوششی اولیه را تشکیل می دهند - اپیدرمدر سطح اول برگ پریموردیا(پایه های برگ) از سلول های واقع در حاشیه و مرکز راسشکل گرفت مریستم اصلی،که به نوبه خود ایجاد می کند هستهو پوست اولیهبین آنها، چندین ردیف از سلول های مریستمی فعال حفظ شده است، واقع شده است حلقه،که نامیده می شود آموزشیسلول های حلقه آموزشی در پایه پریموردیای برگ جوان مریستم جانبی اولیه را ایجاد می کنند - پروکامبیا(به صورت بسته نرم افزاری یا یک حلقه جامد). در بسیاری از سلول های دو لپه ای حلقه آموزشی، واقع بین رشته ها پروکامبیابعداً به عناصر پارانشیمی تمایز یابد - پرتوهای هسته،اتصال هسته با قشر اولیه در ساقه گیاهان دو لپه ای علفی، سلول های حلقه آموزشی که در تشکیل پروکامبیوم نقشی ندارند، مریستم دیگری ایجاد می کنند - دور چرخهکه ایجاد می کند پارانشیمیا اسکلرانشیم

پروکامبیومپیش ساز بافت های رسانای اولیه است: آبکش اولیه و آوند چوبی اولیه.آبکش قبل از آوند چوبی شروع به تشکیل می کند. در قسمت های بیرونی تارهای پروکامبیال یا حلقه پروکامبیال گذاشته می شود و به صورت مرکز رشد می کند. آوند چوبی در قسمت های داخلی پروکامبیوم قرار می گیرد و به صورت گریز از مرکز - به سمت آبکش رشد می کند.

از پروکامبیوم تشکیل شده است آبکش اولیهو آوند چوبیاساس را تشکیل می دهند سیلندر محوری (مرکزی).یا ستون ها

همه استیل،که قسمت مرکزی ساقه را اشغال می کند، شامل بافت های رسانا, هسته(گاهی اوقات خراب می شود) دور چرخه(در صورت وجود) و آن بافت های دائمی که از آن به وجود می آیند ( پارانشیمو اسکلرانشیم). هستهبه سمت داخل بافت رسانا قرار دارد و معمولاً از سلول های پارانشیمی جدار نسبتاً نازک تشکیل شده است. اغلب مواد مغذی اضافی را ذخیره می کند. گاهی اوقات بخشی از هسته از بین می رود و تشکیل می شود حفره.


برای بیشتر دولپه ای هامشخصه یوستلا - استل،که جزء اصلی آن دسته های رسانایی است که در یک حلقه چیده شده اند (شکل 6.8). در بسیاری از گیاهان چوبی، استل ساختاری بدون پرتو دارد (آبکش و آوند چوبی به صورت یک حلقه پیوسته در اطراف حلقه پروکامبیوم و بعداً کامبیوم قرار گرفته اند) (شکل 6.9).

پارچه. طبقه بندی پارچه ها.

سازماندهی گیاهان عالی بر اساس اصل تخصص سلولی است، که در این واقعیت نهفته است که هر سلول بدن تمام وظایف ذاتی خود را انجام نمی دهد، بلکه فقط برخی از آنها را انجام می دهد، اما به طور کامل و کامل تر.

پارچه ها- مجتمع های سلولی پایدار و مرتباً تکرار شونده، از نظر منشأ، ساختار مشابه و سازگار برای انجام یک یا چند عملکرد.

طبقه بندی های مختلفی از بافت ها وجود دارد، اما همه آنها کاملاً دلخواه هستند.

بسته به عملکرد اصلی، چندین گروه از بافت های گیاهی متمایز می شوند.

1. پارچه های آموزشییا مریستم ها- قابلیت تقسیم و تشکیل تمام بافت های دیگر را داشته باشد.

2. پارچه های روکش:

اولیه؛

ثانوی؛

دوره سوم.

3. پارچه های اصلیاکثریت بدن گیاه را تشکیل می دهد. پارچه های اصلی زیر وجود دارد:

جذب (دارای کلروفیل)؛

رزرو کنندگان؛

حامل هوا (aerenchyma)؛

سفره های زیرزمینی

4. پارچه های مکانیکی(پشتیبانی، اسکلتی):

کلنشیم;

اسکلرنشیم.

5. پارچه های رسانا:

آوند چوبی (چوب) - پارچه جریان صعودی؛

آبکش یک بافت جریان نزولی است.

6. بافت های دفعی:

فضای باز:

موهای غده ای؛

Hydathodes - روزنه های آب؛

شلیل؛

درونی؛ داخلی:

سلول های دفعی با اسانس، رزین، تانن؛

مخازن چند سلولی ترشحات، لاکتیک.

با توجه به توانایی سلول ها برای تقسیم، دو نوع بافت متمایز می شوند: آموزشی،یا مریستم هاو دائمی- پوششی، دفعی، اساسی، مکانیکی، رسانا.

پارچه به نام ساده،اگر تمام سلول های آن از نظر شکل و عملکرد یکسان باشند (پارنشیم، اسکلرانشیم، کلنشیم). مجتمعبافت‌ها از سلول‌هایی تشکیل شده‌اند که از نظر شکل، ساختار و عملکرد یکسان نیستند، اما منشا مشترکی دارند (به عنوان مثال آوند چوبی، آبکش).

همچنین یک طبقه بندی از بافت ها بر اساس منشاء آنها (آنتوژنتیک) وجود دارد. بر اساس این طبقه بندی، بافت های اولیه و ثانویه متمایز می شوند. از مریستم اولیه واقع در بالای شاخساره و نوک ریشه و همچنین از جنین بذر، ثابت های اولیهبافت ها (اپیدرم، کولنشیم، اسکلرانشیم، بافت جذب، اپیبلما). سلول های بافت دائمی قادر به تقسیم بیشتر نیستند. از سلول های مریستم تخصصی پروکامبیا - شکل گرفته رسانای اولیهبافت ها ( آوند چوبی اولیه، آبکش اولیه).

از مریستم ثانویه کامبیوم - شکل گرفته ثانویبافت ها: آوند چوبی ثانویه، آبکش ثانویه. از جانب فلوژن چوب پنبه، فلودرم، عدس تشکیل می شود که با ضخیم شدن ساقه و ریشه ایجاد می شود. بافت های ثانویه معمولاً در ژیمنوسپرم ها و دو لپه ای ها یافت می شوند. آنژیوسپروم ها. رشد قدرتمند بافت های ثانویه - چوب و پایه - از ویژگی های گیاهان چوبی است.

پارچه های آموزشی

پارچه های آموزشیبه دلیل تقسیم میتوزی ثابت سلول های آنها، آنها تشکیل تمام بافت های گیاهی را فراهم می کنند، یعنی. در واقع بدن او را تشکیل می دهد. هر سلولی در رشد خود سه مرحله را طی می کند: جنینی، رشد و مرحله تمایز (یعنی کسب عملکرد خاصی توسط سلول). با تمایز جنین، مریستم اولیه فقط در بالای شاخه آینده (در مخروط رشد) و در نوک ریشه - آپیکال (آپیکال) حفظ می شود. مریستم هاجنین هر گیاهی از سلول های مریستم تشکیل شده است.

ویژگی های سیتولوژیکی مریستم هاویژگی های معمولی به وضوح در مریستم های آپیکال بیان می شود. این مریستم ها از سلول های چند وجهی هم قطری تشکیل شده اند که توسط فضاهای بین سلولی از هم جدا نشده اند. پوسته آنها نازک است، حاوی سلولز کمی است و می تواند کشیده شود.

حفره هر سلول با سیتوپلاسم متراکم با یک هسته نسبتا بزرگ که موقعیت مرکزی را اشغال می کند و به سرعت توسط میتوز تقسیم می شود پر شده است. هیالوپلاسم حاوی بسیاری از ریبوزوم ها، پروپلاستیدها، میتوکندری ها و دیکتوزوم ها به صورت پراکنده است. واکوئل ها کم و کوچک هستند. بافت های رسانا از مریستم تشکیل می شوند که دارای شکل پروسانشیمی و واکوئل های بزرگ - پروکامبیوم و کامبیوم است. سلول های پروکامبیوم از نظر مقطع چند ضلعی هستند، سلول های کامبیوم مستطیلی هستند.

سلول هایی که خواص مریستمی خود را حفظ می کنند به تقسیم شدن ادامه می دهند و سلول های جدید بیشتری را تشکیل می دهند حروف اولبخشی از سلول های دختر متمایز می شود و به سلول های بافت های مختلف تبدیل می شود که به آنها گفته می شود حروف اول مشتق شدهسلول های حروف اول می توانند به طور نامحدود چندین بار تقسیم شوند و مشتقات حروف اول یک یا چند بار تقسیم می شوند و به بافت های دائمی تبدیل می شوند.

از نظر منشأ، مریستم های اولیه و ثانویه متمایز می شوند.

مریستم های اولیه

مریستم های اولیه مستقیماً از مریستم جنین سرچشمه می گیرند و قابلیت تقسیم شدن دارند. مریستم های اولیه از نظر موقعیت در گیاه می توانند آپیکال (آپیکال)، اینترکالاری (بین کالری) و جانبی (جانبی) باشند.

مریستم های آپیکال (آپیکال).- چنین مریستم هایی که در گیاهان بالغ در نوک ساقه ها و نوک ریشه ها قرار دارند و رشد بدن را در طول تضمین می کنند. دو لایه مریستمی در ساقه ها در مخروط رشد متمایز می شود: تونیک که از آن بافت پوششی و قسمت محیطی قشر اولیه تشکیل می شود و بدنه که از آن قسمت داخلی قشر اولیه و استوانه محوری مرکزی است. تشکیل می شوند (شکل 2.3).

برنج. 2.3.مریستم های ساقه آپیکال: آ- مقطع طولی: 1 - مخروط رشد. 2 - پایه برگ؛ 3 - سل کلیه زیر بغل;

سه لایه در نوک ریشه مشخص می شود:

1) درماتوژن، که از آن بافت اصلی جذب کننده پوشش تشکیل می شود - ریزودرم.

2) پریبلمی که از آن بافت های قشر اولیه ایجاد می شود.

3) بافت های تشکیل دهنده پلروم استوانه محوری مرکزی.

از نظر منشأ آنها می توانند اولیه و ثانویه باشند، در بخش عرضی اندام های محوری شبیه حلقه هستند. نمونه ای از مریستم جانبی اولیه پروکامبیوم و دور چرخه است. از جانب پروکامبیاکامبیوم و عناصر اولیه بسته‌های فیبری عروقی (آبکش اولیه و آوند چوبی اولیه) تشکیل می‌شوند، در حالی که سلول‌های پروکامبیال مستقیماً به سلول‌های بافت‌های رسانای اولیه تمایز می‌یابند.

مریستم های جانبی به موازات سطح اندام قرار دارند و رشد اندام های محوری را در ضخامت تضمین می کنند.

مریستم های اینترکالری (اینترکالری).اغلب اولیه و به شکل بخش های جداگانه در مناطق رشد فعال در قسمت های مختلف گیاه (به عنوان مثال، در پایه دمبرگ های برگ، در پایه میانگره ها) باقی می مانند. در پایه میانگره ها در غلات، فعالیت این مریستم منجر به ازدیاد طول میانگره ها می شود که رشد طولی ساقه را تضمین می کند.

مریستم های ثانویه

ثانویه شامل مریستم های جانبی و زخمی است.

مریستم های جانبی (جانبی).نمایندگی کامبیومو فلوژنآنها از پرومریستم ها (پروکامبیوم) یا بافت های دائمی با تمایز زدایی آنها تشکیل می شوند. سلول های کامبیال توسط سپتوم ها به موازات سطح اندام (به صورت پریکلینال) تقسیم می شوند. از سلول‌های رسوب‌شده در خارج توسط کامبیوم، عناصر آبکش ثانویه و از سلول‌های رسوب‌شده در داخل، آوند چوبی ثانویه رشد می‌کنند. کامبیوم که از بافت های دائمی با تمایز زدایی به وجود می آید، نامیده می شود اضافیاز نظر ساختار و عملکرد، با کامبیوم که از پرومریستم ها به وجود آمده است، تفاوتی ندارد. فلوژن از بافت های دائمی واقع در لایه های زیر اپیدرمی (زیر اپیدرم) تشکیل می شود. با تقسیم پریکلینی، فلوژن سلول های چوب پنبه ای آینده (فلم) را به بیرون و سلول های فلودرم را به سمت داخل جدا می کند. بنابراین، فلوژن یک بافت پوششی ثانویه - پریدرم را تشکیل می دهد. مریستم های جانبی به موازات سطح اندام قرار دارند و رشد اندام های محوری را در ضخامت تضمین می کنند.

مریستم زخمزمانی تشکیل می شود که بافت ها و اندام ها آسیب ببینند. در اطراف آسیب، سلول های زنده تمایز زدایی می کنند، شروع به تقسیم می کنند و در نتیجه به مریستم ثانویه تبدیل می شوند. وظیفه آنها تشکیل یک بافت محافظ متراکم متشکل از سلول های پارانشیمی است - پینه.این بافت به رنگ سفید یا زرد است، سلول های آن دارای هسته های بزرگ و دیواره های سلولی نسبتاً ضخیم است. پینه در طول پیوند ایجاد می شود و از همجوشی پیوندک با استوک و در پایه قلمه ها اطمینان حاصل می کند. ریشه ها و جوانه های ناخواسته را می توان در آن گذاشت، بنابراین از آن برای کشت بافت های جدا شده استفاده می شود.

پارچه های پوششی

بافت پوششی اولیه

به پوششی اولیهبافت ها شامل اپیدرم اپیدرم، پاروتید، سلول های نگهبان روزنه ها و تریکوم ها هستند.

پکتین ها و سلولز موجود در دیواره سلولی می توانند با تشکیل موسیلاژین باشند لجنو لثه هاآنها کربوهیدرات های پلیمری مربوط به پکتین ها هستند و به دلیل توانایی آنها در متورم شدن شدید هنگام تماس با آب متمایز می شوند. لثه‌های متورم چسبنده هستند و می‌توانند به رشته‌ها کشیده شوند، در حالی که مخاط به شدت رقیق هستند و نمی‌توانند به رشته‌ها کشیده شوند. مخاط پکتین در نمایندگان خانواده های زنبق، چلیپایی، خطمی، نمدار و گل سرخ، بر خلاف مخاط سلولزی، که بسیار کمتر رایج است (به عنوان مثال، در ارکیده ها) یافت می شود.

روزنه تشکیلات بسیار تخصصی اپیدرم هستند که از دو سلول محافظ لوبیایی شکل و یک شکاف روزنه ای (نوعی فضای بین سلولی بین آنها) تشکیل شده است. آنها عمدتاً در برگها وجود دارند، اما در ساقه نیز یافت می شوند (شکل 2.6).

برنج. 2.6.ساختار روزنه: الف، ب- پوست برگ آویشن (نمای بالا و مقطع)؛ که در- پوست از ساقه سرئوس (خانواده کاکتوس)؛ 1 - سلولهای اپیدرمی واقعی. 2 - سلول های نگهبان روزنه. 3 - شکاف روزنه; 4 - حفره هوا; 5 - سلول های پارانشیم حاوی کلروفیل. الف - کوتیکول؛ ب - لایه کوتیکولی - پوسته ای با سابرین و موم. ب - لایه سلولزی دیوار؛ G - هسته با هسته; د - کلروپلاست ها

دیواره‌های سلول‌های محافظ به‌طور ناهموار ضخیم می‌شوند: دیواره‌هایی که به سمت شکم (شکم) هدایت می‌شوند در مقایسه با دیواره‌هایی که از شکاف دور هستند (پشتی) به‌طور قابل‌توجهی ضخیم‌تر می‌شوند. شکاف می تواند منبسط و باریک شود و تعرق و تبادل گاز را تنظیم کند. در زیر شکاف یک حفره تنفسی بزرگ (فضای بین سلولی) وجود دارد که توسط سلول های مزوفیل برگ احاطه شده است.

سلول های نگهبان توسط سلول های پاروتید احاطه شده اند که با هم تشکیل می شوند مجتمع روزنه ای(شکل 2.7). انواع اصلی مجتمع های روزنه ای زیر وجود دارد:

برنج. 2.7.انواع اصلی دستگاه روزنه ای: 1 - آنوموسیتی (در همه گیاهان عالی به جز دم اسبی). 2 - دیاسیتیک (در سرخس و گیاهان گلدار)؛ 3 - پارسیتیک (در سرخس، دم اسب، گلدار و ستمگر). 4 - ناهمسانی (فقط در گلدهی)؛ 5 - تتراسیتیک (عمدتا در تک لپه ای)؛ 6-آنسیکلوسیتیک (در سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار)

1) آنوموسیتی(اختلال) - سلول های نگهبان سلول های پاروتید مشخصی ندارند. ویژگی همه گیاهان عالی، به استثنای مخروطیان؛

2) ناهمسانی(نابرابر) - سلول های نگهبان روزنه توسط سه سلول پاروتید احاطه شده است که یکی از آنها بسیار بزرگتر (یا کوچکتر) از بقیه است.

3) پارسیتیک(موازی سلولی) - یک سلول پاروتید (یا بیشتر) به موازات محافظ قرار دارد.

4) دیاسیتیک(متقابل سلولی) - دو سلول پاروتید عمود بر سلول های دنباله دار قرار دارند.

5) تتراسیتی(از یونانی. تترا- چهار) - عمدتاً در تک لپه ای؛

روزنه ها در قسمت زیرین برگ قرار دارند، اما گیاهان دریاییبا برگ های شناور فقط روی آنها هستند سمت بالاورق با توجه به شکل سلول های اپیدرم برگ و محل روزنه ها، می توان یک لپه ای را از دو لپه ای تشخیص داد (شکل 2.8). در واقع، سلول های اپیدرمی برگ گیاهان دو لپه ای مواج هستند (شکل 2.9)، در حالی که در تک لپه ای آنها دراز و به شکل لوزی شکل هستند.

برنج. 2.8.محل روزنه ها روی اپیدرم (مشاهده از سطح): آ- گیاهان دو لپه ای: 1 - حرف؛ 2 - هندوانه؛ ب- گیاهان تک لپه ای: 3 - ذرت؛ 4 - عنبیه

انواع روزنه ها را با توجه به سطح محل نسبت به سطح اپیدرم می توان به شرح زیر تقسیم کرد.

1.7.1. روزنه ها در همان صفحه اپیدرم قرار دارند. رایج ترین نوع و معمولاً در شرح میکروسکوپ مواد گیاهی دارویی نشان داده نمی شود، یعنی. این مورد حذف شده است. علائم تشخیصی روزنه های بیرون زده یا غوطه ور خواهند بود.

1.7.2. روزنه های بیرون زده - روزنه های واقع در بالای اپیدرم. معمولاً هنگام چرخاندن میکروسکوپ میکروسکوپ (هنگامی که لنز پایین می‌آید)، چنین روزنه‌هایی ابتدا شناسایی می‌شوند و تنها پس از آن سلول‌های اپیدرمی ظاهر می‌شوند، بنابراین گرفتن آنها از سطح برگ در عکس و همچنین به تصویر کشیدن تقریباً غیرممکن است. آنها را در یک عکس در همان صفحه با اپیدرم، چنین روزنه هایی را می توان در مقاطع عرضی مشاهده کرد، اما برای این کار برش باید از روزنه ها عبور کند، که اگر به ندرت روی برگ قرار گیرند، بدست آوردن آن دشوار است. چنین روزنه هایی به عنوان مثال برای برگ های خرس مشخص است.

1.7.3. روزنه های غوطه ور - روزنه های تعبیه شده در اپیدرم. هنگامی که زیر میکروسکوپ مشاهده می شود، هنگامی که ریزپیچ چرخانده می شود (زمانی که عدسی پایین می آید)، ابتدا سلول های اپیدرمی به وضوح تشخیص داده می شوند، سپس می توان خطوط روزنه را با وضوح بیشتری مشاهده کرد. همچنین نمایش آنها در عکس ها و نقشه های آماده سازی از سطح دشوار است. در برگ های زنبق، برگ های ساعت، برگ های اکالیپتوس یافت می شود. گاهی اوقات فرورفتگی هایی که روزنه ها در آنها قرار دارند، با کرک پوشانده یا پوشیده شده و نامیده می شوند دخمه های روزنه ای

1.8. انواع سلول های روزنه ای

19 نوع در ادبیات شرح داده شده است، ما فقط آنهایی را انتخاب کرده ایم که در تجزیه و تحلیل مواد گیاهی دارویی استفاده می شوند**.

برنج. 63.انواع سلول های روزنه ای الف - عدسی; ب - کروی؛ ب - کلاهک شکل؛ ز - اسکافوئید

1.8.1. عدسی شکل - 2 سلول هلالی شکل یکسان به صورت متقارن قرار گرفته اند. در صفحه فرونتال، ضخیم شدن پوسته تقریباً یکنواخت است. شکاف دوکی شکل است (شکل 63، A). نوع سلول های روزنه ای مشخصه اکثر گیاهان است.

1.8.2. کروی - دو سلول یکسان با منحنی دایره ای قوی به طور متقارن قرار گرفته اند. در صفحه فرونتال، ضخیم شدن پوسته تقریباً یکنواخت است. شکاف گرد است (شکل 63، B).

1.8.3. کلاهک شکل - دو سلول هلالی شکل یکسان در قسمت های قطبی دارای ضخامت هایی به صورت کلاهک هستند. شکاف دوکی شکل است (شکل 63، B). در دستکش روباه یافت می شود.

1.8.4. اسکافوئید - دیواره های داخلی سلول های روزنه ضخیم شده است. شکاف دوکی شکل است (شکل 63، D). در چمن قرنیه، در برگ های ساعت مشاهده می شود.

مکانیسم روزنه ها به دلیل خاصیت اسمزی سلول ها است. هنگامی که سطح برگ توسط خورشید روشن می شود، یک فرآیند فعال فتوسنتز در کلروپلاست سلول های نگهبان رخ می دهد. اشباع سلول ها با محصولات فتوسنتز، قندها، منجر به ورود فعال یون های پتاسیم به سلول ها می شود که در نتیجه غلظت شیره سلولی در سلول های نگهبان افزایش می یابد. در غلظت شیره سلولی سلولهای پاروتید و نگهبان تفاوت وجود دارد. به دلیل خاصیت اسمزی سلول ها، آب از سلول های پاروتید وارد سلول های نگهبان می شود که منجر به افزایش حجم دومی و افزایش شدید تورگ می شود. ضخیم شدن دیواره های "شکمی" سلول های محافظ رو به شکاف روزنه باعث کشش ناهموار دیواره سلولی می شود. سلول های نگهبان شکل لوبیایی مشخصی پیدا می کنند و دهانه روزنه باز می شود. با کاهش شدت فتوسنتز (به عنوان مثال، در عصر)، تشکیل قند در سلول های نگهبان کاهش می یابد. هجوم یون های پتاسیم متوقف می شود. غلظت شیره سلولی در سلول های نگهبان نسبت به پریستوماتال کاهش می یابد. آب با اسمز سلول های نگهبان را ترک می کند و تورگ آنها را کاهش می دهد و در نتیجه دهانه روزنه در شب بسته می شود.

سلول های اپیدرم به شدت به هم بسته شده اند که به لطف آن اپیدرم تعدادی عملکرد را انجام می دهد:

از نفوذ عوامل بیماری زا به گیاه جلوگیری می کند.

از بافت های داخلی در برابر آسیب مکانیکی محافظت می کند.

تبادل گاز و تعرق را تنظیم می کند.

آب، املاح از طریق آن آزاد می شود.

می تواند به عنوان یک بافت مکش عمل کند.

در سنتز مواد مختلف، درک تحریکات و حرکت برگها شرکت می کند.

Trichomes - رشد سلول های اپیدرمی با اشکال، ساختارها و عملکردهای مختلف: موها، پوسته ها، موهای زائد و غیره. آنها به پوشش و غده ای تقسیم می شوند. تریکوم غدد،بر خلاف مخفی ها، آنها سلول هایی دارند که رازی ترشح می کنند. پوشاندن موها،با تشکیل پوشش پشمی، نمدی یا دیگر روی گیاه، بخشی از پرتوهای خورشید را منعکس می کنند و در نتیجه تعرق را کاهش می دهند. گاهی اوقات موها فقط در جایی که روزنه ها قرار دارند، مانند سطح زیرین برگ کلتفوت، یافت می شوند. در برخی از گیاهان، موهای زنده کل سطح تبخیر را افزایش می دهند که به تسریع تعرق کمک می کند.

اندازه تریکوم ها به طور قابل توجهی متفاوت است. طولانی ترین تریکوم ها (تا 5-6 سانتی متر) دانه های پنبه را می پوشانند. تریکوم های پوشاننده به صورت موهای ساده تک سلولی یا چند سلولی، منشعب یا ستاره ای هستند. تریکوم های پوشاننده می توانند برای مدت طولانی زنده بمانند یا به سرعت از بین بروند و با هوا پر شوند.

از تریکوم هایی که فقط با مشارکت سلول های اپیدرمی به وجود می آیند، تفاوت دارند موارد اضطراری، در تشکیل آن، بافت های عمیق تر لایه های زیر اپیدرمی نیز درگیر هستند.

ویژگی های تشریحی و تشخیصی بیشترین اهمیت و تنوع بالایی را در تعیین مواد اولیه دارویی دارند. موها می توانند ساده و کاپیته باشند که به نوبه خود می توانند تک سلولی و چند سلولی باشند. موهای چند سلولی می توانند تک ردیفی، دو ردیفه و منشعب باشند.

1.9.1. موهای ساده

الف- موهای تک سلولی ساده

برنج. 68.موهای تک سلولی ساده الف - پاپیلاری؛ ب - رشته ای؛ ب - تاولی؛ G - خاردار؛ د - قلاب شکل؛ E - پاسخ دادن؛ Zh - راه راه منفرد شکل؛ Z - تیز مخروطی؛ I - مخروطی مبدل؛ K - دو نقطه؛ L - سه نقطه؛ M، N، O - چند نقطه ای؛ P - ناهموار؛ P - به شکل باشگاه

1. پاپیلاری (شکل 68، A؛ شکل 69-74) - رشد کم، اما گسترده سلول های اپیدرمی. اغلب روی گلبرگ ها تشکیل می شود. آنها می توانند صریح و نوک تیز باشند. آنها روی برگ های آویشن، گل های زنبق، گل های بنفش سه رنگ، در امتداد لبه برگ های صدری، در علف های ریش دار و غیره یافت می شوند.

2. مخروطی (شکل 68، H، I؛ شکل 75-79) - موهای صاف و متمایل به سطح، که به انتهای صاف (بلانت-مخروطی) یا تیز (حاد مخروطی) ختم می شود. پر توزیع ترین موها. معمولا آنها مستقیم هستند. روی برگ های آویشن موهای متمایل به سطح مشاهده می شود. کرک های مخروطی تیز روی برگ های سنا، برگ های لنگون بری، در علف های سه رنگ بنفش (روی برگ ها)، در علف آویشن و غیره یافت می شوند.

3. رشته ای شکل (شکل 68، B، G؛ شکل 80، 81) - موهای نازک و بلند. آنها می توانند مستقیم و راه راه باشند. موهای رشته ای صاف روی اپیدرم میوه های زالزالک و تمشک یافت می شوند. نخ موجدار موها روی اپیدرم گلبرگهای بنفشه مشاهده می شوند (شکل 82).

4. ریتور شکل (شکل 68، E؛ شکل 83) - موهایی با پایه منبسط شده و انتهای منحنی یا مستقیم باریک. آنها در نهال رازک، علف دندانه دار یافت می شوند.

5. تاولی (شکل 68، B؛ شکل 84) - موها به شکل حباب های کوچک. آنها را می توان به عنوان مثال در گل های جاودانه یافت.

6. قلاب شکل (شکل 68، E؛ شکل 85-87) - موها، در بالا اشاره کرد و به شکل یک قلاب منحنی شده است. این کرک ها را می توان در پایه برگ های خرس، روی سطح برگ های لینگون بری، سنا و میوه های بادیان را یافت.

7. حاشیه دار (شکل 88، 89) - رشد طولانی سلول های اپیدرمی واقع در امتداد لبه یک برگ، گلبرگ یا کاسبرگ. چنین موهایی، به عنوان مثال، در امتداد لبه گلبرگ های زنبق و بنفشه یافت می شود.

8. خاردار (شکل 68، D؛ شکل 90) - موهای تقریبا گرد با انتهای نوک تیز. بنفشه های سه رنگ در چمن مشاهده می شود.

9. باشگاهی شکل (شکل 68، R؛ شکل 91) - موهای با قسمت انتهایی کشیده، شبیه یک چماق. موجود بر روی گلبرگ آویشن، گلبرگ بنفش سه رنگ.

10. دو به پایان رسید (شکل 68، K) - موهای منشعب شده به دو انتها. در چمن کیف چوپان مشاهده شد.

11. سه نقطه (چند نقطه) (شکل 68، L-O) - موهای منشعب شده به سه (یا بیشتر) انتهای. در چمن کیف چوپان مشاهده شد.

12. پر از دست انداز (شکل 68، P) - موهای مخروطی شکل با برآمدگی (برجستگی) در سطح آنها.

ب- موهای تک ردیفی چند سلولی ساده

کانتور یک موی چند سلولی ممکن است با موی تک سلولی منطبق باشد، اما حاوی دو یا چند سلول باشد و بر این اساس، به عنوان یک موی تک سلولی مشابه با نشان دادن تعداد سلول ها نامگذاری شود، به عنوان مثال، 2 سلولی مانند رتورت. مو، موهای رشته ای 11 سلولی، موهای مخروطی شکل 10-15 سلولی.

برنج. 92.موهای چند سلولی ساده الف - مخروطی؛ ب - حباب شکل؛ ب - مفصلی؛ ز - تاژک دار؛ د - پینیت؛ E - T شکل؛ ژ - دو ردیف؛ Z - پوسته پوسته؛ من - پرتو; L - موازی؛ م - دوشاخه؛ ک - بریستلی

1. مخروطی (شکل 92، الف؛ 93-96). شایع ترین موها مستقیم و مایل به سطح وجود دارد، دومی نادر است (به عنوان مثال، در علف آویشن). موهای مخروطی شکل می توانند مخروطی تیز و مبهم باشند. موهای تیز مخروطی شکل (در گیاه پونه کوهی، نعناع، ​​برگ مریم گلی و غیره) بیشتر دیده می شود. مخروط های منفرد در گل های همیشه بهار یافت می شوند.

2. ریتور شکل - موهایی با پایه منبسط و انتهای باریک منحنی یا صاف.

3. تاولی (شکل 92، B؛ شکل 97) - موها به شکل حباب های کوچک. روی سطح آن تخمدان های جاودانه وجود دارد.

4. رشته ای شکل - موهای چند سلولی نازک و بلند.

5. قلاب شکل - موهای نوک تیز در بالا و خمیده به شکل قلاب.

6. کرم ابریشم (شکل 98، 99) - موهایی با ضخامت تقریباً یکسان در طول آنها، متشکل از سلولهای کوتاه تقریباً یکسان، با انتهایی صاف و شبیه یک کاترپیلار. بنفشه های سه رنگ در چمن، در چمن قطار مشاهده می شوند.

7. حاشیه دار (شکل 100) - رشد چند سلولی طولانی سلول های اپیدرمی که در امتداد لبه یک برگ، گلبرگ یا کاسبرگ قرار دارند. در دنباله چمن یافت شد.

8. تاژک زده (شکل 92، D؛ شکل 101-104) - موهایی با پایه چند سلولی، متشکل از زنجیره ای از سلول های کوتاه، و یک سلول انتهایی سینوسی نخ مانند طولانی. در ادبیات، چنین موهایی به عنوان شلاق مانند، بند ناف، رشته ای، نمدی توصیف شده است. نوع مو مشخصه خانواده Asteraceae. در علف بومادران، گل های جاودانه، برگ های کلتفوت، گل های برنزه و غیره یافت می شود.

9. مفصلی (شکل 92، B؛ شکل 105، 106) - موهای با پایه های سلولی گسترش یافته در نقاط مفصلی آنها (شبیه یک مفصل). موهای مشابهی در علف مادرزادی، روی گلبرگهای پونه کوهی و به ندرت در علف آویشن یافت می شود.

10. پر از دست انداز - موهایی که بر روی سطح خود برآمدگی (برآمدگی) دارند. رشته های غده ای دو سلولی، به عنوان مثال، در شاخ و برگ thermopsis مشاهده می شود.

ب- موهای منشعب چند سلولی ساده

1. موازی (شکل 92، L؛ شکل 107، 108) - مو، متشکل از دو سلول مستقیم بلند (مو)، در پایه ذوب شده است. آنها در گل های نمدار، به ندرت در گل رز و زالزالک یافت می شوند.

2. دوشاخه شده (شکل 92، M؛ شکل 109، 110) - مو، متشکل از دو سلول سینوسی بلند (مو)، در پایه ذوب شده است. آنها در گل های نمدار، بسیار نادر در گل ها و میوه های زالزالک مشاهده می شوند.

3. ستاره ای (شکل 111) - موها، متشکل از 3 یا بیشتر سلول های سینوسی بلند (مو) که در پایه ها ذوب شده اند. در گل های نمدار یافت می شود.

4. فلس‌مانند (شکل 92، H) - موها، متشکل از یک صفحه چند سلولی (به شکل گل رز) و یک پای کوتاه (پای ممکن است وجود نداشته باشد). چنین موهایی در خولان دریایی یافت می شود. (این نام از موها مطابق با اصطلاحات گیاه شناسی مدرن ذکر شده است؛ طبق منابع دیگر، این موها را فلس دار ستاره ای یا کوریمبوز می نامند).

5. T شکل (شکل 92، E) - یک موی دو نوک با یک ساقه تک سلولی. در ادبیات، آنها را به شکل شاخ، یوغی شکل نیز توصیف می کنند.

6. سیروس (شکل 92، E) - موهای چند سلولی شبیه یک درخت شاخه دار. آنها، به عنوان مثال، در قالین یافت می شوند.

د- موهای چند سلولی ساده

1. دو ردیفه (شکل 92، G؛ شکل 112، 113) - موهایی که سلول های آنها در دو ردیف مرتب شده اند. آنها را می توان در گل های گل همیشه بهار، در علف های سبز مشاهده کرد.

2. پرتو (شکل 92، I) - موها، متشکل از دو یا چند سلول، محکم با یکدیگر ذوب شده و یک بسته نرم افزاری را تشکیل می دهند.

3. بریستالی (شکل 92 K، شکل 114) - موهای چند سلولی، متشکل از موهایی با طول های مختلف که با یکدیگر ذوب شده و دارای انتهای نوک تیز آزاد هستند. چنین موهایی معمولاً موهای خفاشی هستند (خانواده Asteraceae).در ادبیات، آنها را پیچیده دندانه دار، جعلی شکل نیز می نامند.

1.9.2. موهای سر سر. موهای کاپیتات را غده ای نیز می گویند. آنها می توانند تک سلولی و چند سلولی باشند.

برنج. 115.موی سر. الف - با ساق تک سلولی و سر تک سلولی; ب - با ساق دو ردیفه و سر تک سلولی. ب - با ساق دو ردیفه و سر دو ردیفه؛ ز - با ساقه تک سلولی و سر چند سلولی. د - با ساقه چند سلولی و سر تک سلولی. ز - با ساقه چند سلولی و سر چند سلولی؛ Z - تک سلولی (سوزاندن)؛ من - کوریمبوز

الف. موهای سر تک سلولی

نمایندگان این نوع موها می توانند مخروطی یا طناب دار باشند، اما همیشه یک سر در انتها دارند. چنین موهایی، به عنوان مثال، در برگ های گزنه یافت می شود. ب- موهای کاپیتات (غده ای) چند سلولی

1. موهایی با سر چند سلولی و ساقه تک سلولی (شکل 115، د؛ شکل 116-120). در گیاه خرس، برگ های خرس یافت می شود.

2. موهایی با سر تک سلولی و ساقه تک سلولی (شکل 115، الف؛ شکل 121-123). آنها در علف مادر، برگ های مریم گلی، گل های سنجد، برگ های نعناع یافت می شوند.

3. موهایی با سر تک سلولی و ساقه چند سلولی (شکل 115، E؛ شکل 124). آنها در علف مادر، برگ مریم گلی، گل همیشه بهار و ساقه بابونه یافت می شوند.

4. موهایی با سر چند سلولی و ساقه چند سلولی (شکل 115، G؛ شکل 125). آنها در علف مادر، برگ های خرس، گل های نمدار، گل های همیشه بهار، علف بنفشه یافت می شوند.

5. موهایی با سر تک سلولی و ساقه دو ردیفه (شکل 115، ب؛ شکل 126). در گل همیشه بهار و جاودانه یافت می شود.

6. موهای دارای سر دو ردیفه و ساقه دو ردیفه (شکل 115، ب؛ شکل 127-130). آنها در گلهای گل همیشه بهار و جاودانه، در باتلاق گیاهی کادوید یافت می شوند.

7. باشگاهی شکل موهای غده ای چند سلولی (شکل 131-133؛ به شکل 155، E) - موهایی که دارای یک کانتور با قسمت انتهایی منبسط شده، شبیه یک چماق هستند. آنها را می توان، به عنوان مثال، در برگ های lingonberry، علف بنفش مشاهده کرد.

8. کوریمبوز موهای غده ای چند سلولی (شکل 115، I؛ شکل 134) سپری از سلول های چند ضلعی دیواره نازک هستند که روی یک ساقه کوتاه یک یا دو سلولی قرار دارند. کوتیکول سپر توسط اسانس آزاد شده در زیر آن از سلول ها دور می شود. آنها در نهال های رازک یافت می شوند.

1.10. ماهیت ضخیم شدن دیواره های سلولی و موهای پوشاننده کوتیکول

الف- ماهیت ضخیم شدن دیواره های سلولی

1.10.1. دیواره نازک (شکل 135-137). اکثر موها دیواره نازک دارند. دیواره های سلولی موهای بلند و نازک چند سلولی گاهی اوقات می ریزند و خطوط یکنواخت مو را می شکند. به عنوان مثال، چنین موهایی در اپیدرم پایین برگ کاکائو یافت می شوند.

1.10.2. دیواره ضخیم (شکل 138، 139). آنها در گل رز، چمن سری، چمن آبنبات چوبی Daurian و غیره یافت می شوند.

1.10.3. ضخیم نابرابر. شما می توانید خار مریم را در علف مشاهده کنید (شکل 140). این دسته همچنین شامل موهای گل رز با منافذ مایل عرضی می شود (شکل 141، 142).

ب- ماهیت کوتیکول موی پوشاننده

1.10.4. سطح صاف (شکل 143). موهایی با چنین سطحی، به عنوان مثال، در برگ های چنار، چمن سلندین و غیره مشاهده می شوند.

1.10.5. سطح زگیل دار (نگاه کنید به شکل 1، G؛ شکل 144، 145) - اپیدرم برآمدگی هایی را به شکل سل (زگیل) تشکیل می دهد. به عنوان مثال، در علف بنفشه، در علف آویشن، در علف مادر، در برگ نعناع، ​​در برگ سنا و غیره وجود دارد. در این حالت، سطح مو زمانی که برآمدگی های کوچک کوتیکول ایجاد می شود، می تواند کمی زگیل شود و درشت باشد. زمانی که برجستگی های قابل توجهی ایجاد شود زگیل می شود. در مورد اول، موهای موجود در علف بنفش را می توان به عنوان مثال ذکر کرد، در مورد دوم - موهای برگ سنا و علف آویشن.

1.10.6. سطح درشت (نگاه کنید به شکل 68، P) - کوتیکول برآمدگی های بسیار بزرگی را تشکیل می دهد، به عنوان مثال، موهای ترموپسیس نیزه ای چمن.

10.7. سطح چروکیده - چین یا امواج کوتیکول مو از پایه تا بالای آن (شکل 146). بیشتر در پاپیلاها مشاهده می شود، به عنوان مثال، در علف های صدری، گل های پیر. با این حال، یک سطح چروکیده را می توان در موهای معمولی، به عنوان مثال، در چمن های سری پیدا کرد. در پایه، کرک های برگ نعناع دارای سطحی چروکیده است (شکل 147).

1.10.8. سطح هچ شده - اپیدرم برجستگی های کوتاهی را به شکل سکته مغزی (سل، زگیل) ایجاد می کند. نادر است و یک گزینه میانی بین سطح زگیل و چروکیده است. به عنوان مثال، روی موهای گل سنجد مشاهده می شود (شکل 148).

1.11. ویژگی های محل اتصال موها

1.11.1. نقاط پیوست مشترک (شکل 149، 150) - موها به سلول یا بین سلول های اپیدرم چسبیده اند. رایج ترین نوع آن به عنوان مثال در برگ های کلتفوت، برگ نعناع، ​​برگ مریم گلی، علف مادری، علف بنفشه و غیره یافت می شود.

1.11.2. رشد سلول های اپیدرمی (نگاه کنید به شکل 68، A؛ 69-74). آنها در گلهای پیر، در علف صدف، گلبرگهای خار مریم، در علفهای ریشدار، در اپیدرم میوه های بادیان و غیره مشاهده می شوند.

1.11.3. گل سرخی از سلول های اپیدرمی در پایه مو تشکیل می شود (شکل 151، 152). موجود در برگ سنا، برگ درخت چنار، گیاه پونه کوهی و غیره.

1.11.4. پایه موی کشیده (شکل 153). در برگ درخت چنار یافت می شود.

1.11.5. قسمت منبسط شده پایه مو در پایه ای از بافت های زیر اپیدرمی غوطه ور می شود - اورژانس. (نگاه کنید به شکل 115، 3). به عنوان مثال در برگ های گزنه می توان آن را مشاهده کرد.

1.11.6. پایه چند سلولی موها (شکل 154). می توانید مثلاً در چمن سریال مشاهده کنید.

اغلب موها می شکند و محل چسبندگی خود را روی اپیدرم باقی می گذارند که باید به عنوان نشانه تشریحی و تشخیصی مواد گیاهی دارویی نیز مورد توجه قرار گیرد.

بافت پوشش دهنده ثانویه

بافت پوششی ثانویه نامیده می شود پریدرماین یک بافت پوششی پیچیده از ساقه، ریشه و ریزوم گیاهان چند ساله است. جایگزین اپیدرم اندام های محوری می شود که به تدریج می میرد و از بین می رود. پریدرم از فلوژن (مریستم ثانویه) تشکیل می شود. فلوژن در اپیدرم، لایه زیر اپیدرمی و حتی در لایه های عمیق اندام های محوری قرار دارد. سلول های فلوژن به صورت زیر تقسیم می شوند: سلول های چوب پنبه در خارج و سلول های فلودرم پارانشیمی زنده در داخل قرار دارند. سلول های فلودرم ساقه ها حاوی کلروپلاست هستند.

چوب پنبه از سلول های مرده تشکیل شده است که در آن دیواره سلولی با ماده ای چربی مانند به نام سوبرین آغشته شده است. سلول ها در ردیف های مساوی مرتب شده اند، شکل مستطیلی دارند (در یک بخش عرضی)، محکم به یکدیگر متصل می شوند و یک مورد چند لایه را تشکیل می دهند. چوب پنبه از بافت های زنده داخلی در برابر از دست دادن رطوبت، نوسانات شدید دما و نفوذ میکروارگانیسم ها محافظت می کند. بافت های زنده ای که در زیر چوب پنبه قرار دارند نیاز به تبادل گاز و حذف رطوبت اضافی دارند. به همین دلیل است که در زیر روزنه ها، در نتیجه تقسیم لایه های زیر اپیدرمی (حتی قبل از ظهور پریدرم)، و بعداً روی فلوژن، زندگی، شل، با فضاهای بین سلولی فراوان، سلول های پارانشیمی رسوب می کنند که به آنها می گویند. انجام بافتجدیدکه باعث شکسته شدن اپیدرم و ایجاد امکان تبادل گاز و تعرق با محیط خارجی. این ساختار نامیده می شود عدس(شکل 2.12).

برنج. 2.12.ساختار پریدرم با عدس: 1 - بافت اجرایی عدس. 2 - بقایای اپیدرم; 3 - چوب پنبه (فلما)؛ 4 - فلوژن; 5- فلودرمی

عدس ها، که شبیه غده های کوچک هستند، به وضوح در سطح شاخه های درختان و درختچه ها مشخص می شوند (شکل 2.13).

بر روی تنه توس، بقایای آنها به شکل نوارهای مشکی عرضی مشخص مشاهده می شود؛ در آسپن، آنها به شکل لوزی هستند.

بافت پوششی سوم

لایه برداری (ریتیدوم)یک بافت پوششی سوم است که در گیاهان چند ساله در ریشه، ساقه، ریزوم تشکیل می شود. هر سال یک لایه جدید از فلوژن در لایه های عمیق تر گذاشته می شود و پریدرم تشکیل می شود. لایه بیرونی پریدرم - چوب پنبه - تمام بافت های پوشاننده را جدا می کند و در نتیجه می میرند. بنابراین، مجموع پریدرم های متعدد با بافت های مرده بین آنها پوسته است (شکل 2.14).

برنج. 2.14.پوست بلوط: 1 - لایه های چوب پنبه; 2 - الیاف؛ 3 - بقایای پوسته اولیه 4- دروس اگزالات کلسیم