پل مغز مسئول چیست؟ پل وارولیف: چیست، آناتومی و ساختار، عملکردها و موارد نقض احتمالی آنها

پل Varolii عملکردهای حرکتی، حسی، یکپارچه و رسانا را انجام می دهد. عملکردهای مهم پل با وجود هسته های عصبی جمجمه در آن مرتبط است.

جفت V - عصب سه قلو (مخلوط). هسته حرکتی عصب ماهیچه های جونده، ماهیچه های پرده پالاتین و ماهیچه هایی که پرده گوش را تحت فشار قرار می دهند را عصب دهی می کند. هسته حسی آکسون های آوران را از گیرنده های پوست صورت، مخاط بینی، دندان ها، 2/3 زبان، پریوستوم استخوان های جمجمه و ملتحمه کره چشم دریافت می کند.

جفت VI - عصب رانده (موتور)، عضله بیرونی راست روده را عصب می کند، که کره چشم را به سمت بیرون می رباید.

جفت VII - عصب صورت (مخلوط)، عضلات صورت صورت، غدد بزاقی زیر زبانی و زیر فکی را عصب می کند، اطلاعات را از جوانه های چشایی قسمت قدامی زبان منتقل می کند.

جفت VIII - عصب دهلیزی (حسی). قسمت حلزونی این عصب به مغز در هسته حلزون ختم می شود. دهلیزی - در هسته مثلثی، هسته Deiters، هسته Bekhterev. در اینجا تجزیه و تحلیل اولیه محرک های دهلیزی، قدرت و جهت آنها است.

تمام مسیرهای صعودی و نزولی از روی پل عبور می کنند و پل را با مخچه، نخاع، قشر مخ و سایر ساختارهای مرکزی متصل می کنند. سیستم عصبی. قشر مخچه مخچه را از طریق پونز از طریق پلک کنترل می کند. علاوه بر این، مراکزی در پل وجود دارد که فعالیت مراکز دم و بازدم واقع در بصل النخاع را تنظیم می کند.

مخچه یا "مغز کوچک" در پشت پل و بصل النخاع قرار دارد. این شامل یک بخش میانی، جفت نشده و از نظر فیلوژنتیکی قدیمی - یک کرم - و نیمکره های جفتی است که فقط مختص پستانداران است. نیمکره های مخچه به موازات قشر مخ رشد می کنند و در انسان به اندازه قابل توجهی می رسند. کرم در قسمت زیرین در عمق بین نیمکره ها قرار دارد. سطح بالایی آن به تدریج به نیمکره ها می رود (شکل 11.6).

برنج. 11.6.

ولی: 1 - پای مغز؛ 2 – سطح فوقانی نیمکره مخچه؛ 3 – هیپوفیز؛ 4 - بشقاب های سفید؛ 5 - پل; 6 - هسته دندانه دار؛ 7 - ماده سفید 8 - مدولا؛ 9 - هسته زیتون؛ 10 - سطح پایینی نیمکره مخچه؛ 11 – نخاع.

ب: 1 - سطح بالایی نیمکره مخچه؛ 2 – بشقاب های سفید؛ 3 - کرم؛ 4 - ماده سفید 5 - چادر؛ 6 - شکاف افقی؛ 7- سطح تحتانی نیمکره مخچه

به طور کلی مخچه دارای ارتباطات وابران گسترده ای با تمام سیستم های حرکتی ساقه مغز است: قشر نخاعی، روبروسپینال، رتیکولوسپینال و دهلیزی. تنوع ورودی های آوران مخچه کم نیست.

تمام سطح مخچه توسط شیارهای عمیق به لوب ها تقسیم می شود. به نوبه خود، هر لوب توسط شیارهای موازی به پیچیدگی ها تقسیم می شود. گروه هایی از پیچش ها لوبول های مخچه را تشکیل می دهند. نیمکره ها و ورمیس مخچه شامل ماده خاکستری است که در حاشیه قرار دارد - قشر - و ماده سفید واقع در عمق آن، که در آن خوشه هایی از سلول های عصبی قرار گرفته اند و هسته های مخچه را تشکیل می دهند - هسته های چادری، کروی، چوب پنبه ای. و دندانه دار.

قشر مخچه ساختار خاصی دارد که در هیچ کجای سیستم عصبی مرکزی تکرار نمی شود. تمام سلول های قشر مخچه مهاری هستند، به استثنای سلول های دانه ای عمیق ترین لایه که دارای اثر تحریکی هستند.

فعالیت سیستم عصبی قشر مخچه به مهار هسته های زیرین کاهش می یابد که از گردش طولانی مدت تحریک از طریق مدارهای عصبی جلوگیری می کند. هر تکانه تحریکی که به قشر مخچه می رسد، در مدت زمان حدود 100 میلی ثانیه به مهار تبدیل می شود. اینگونه است که پاک کردن خودکار اطلاعات قبلی صورت می گیرد که به قشر مخچه اجازه می دهد در تنظیم حرکات سریع شرکت کند.

از نظر عملکردی، مخچه را می توان به سه قسمت تقسیم کرد: مخچه باستانی (مخچه باستانی)، پالئوسربلوم (مخچه قدیمی) و نئوکربلوم (مخچه جدید). آرکیوسرهبلوم یک تنظیم کننده دهلیزی است، آسیب آن منجر به عدم تعادل می شود. عملکرد پالئوسربلوم - هماهنگی متقابل وضعیت و حرکت هدفمند و همچنین اصلاح اجرای حرکات نسبتاً آهسته توسط مکانیسم بازخورد. اگر ساختارهای این قسمت از مخچه آسیب ببیند، در صورت عدم اصلاح بینایی، ایستادن و راه رفتن برای فرد دشوار است، به خصوص در تاریکی. نئوکربلوم در برنامه ریزی حرکات پیچیده شرکت می کند که اجرای آنها بدون استفاده از مکانیسم بازخورد انجام می شود. نتیجه یک حرکت هدفمند است که با سرعت بالا انجام می شود، مانند نواختن پیانو. هنگامی که ساختارهای نئوکربلوم مختل می شوند، توالی پیچیده حرکات مختل می شوند، آریتمی می شوند و کند می شوند.

مخچه در تنظیم حرکات نقش دارد، آنها را صاف، دقیق و متناسب می کند و تناظری بین شدت انقباض عضلانی و وظیفه حرکت انجام شده را فراهم می کند. مخچه همچنین بر تعدادی از عملکردهای خودمختار تأثیر می گذارد، به عنوان مثال: دستگاه گوارش، بر روی سطح فشار خون، در ترکیب خون.

برای مدت طولانی، مخچه ساختاری در نظر گرفته می شد که تنها مسئول هماهنگی حرکات بود. امروزه مشارکت آن در فرآیندهای ادراک، شناختی و گفتاری شناخته شده است.

مغز میانیدر بالای پل قرار دارد و با پاهای مغز و کوادریژمینا نشان داده می شود. پاهای مغز از یک پایه و یک تایر تشکیل شده است که بین آنها ماده سیاه رنگ حاوی سلول های بسیار رنگدانه وجود دارد. هسته اعصاب تروکلئار (جفت IV) و اعصاب حرکتی چشمی (جفت III) در تیغه مغز قرار دارند. حفره مغز میانی توسط یک کانال باریک - قنات سیلوین، که بطن های مغزی III و IV را به هم متصل می کند، نشان داده شده است. طول مغز میانی در بزرگسالان حدود 2 سانتی متر، وزن - 26 گرم است. در فرآیند رشد جنینی، مغز میانی از مثانه مغز میانی تشکیل می شود که برآمدگی های جانبی آن به سمت جلو حرکت می کند و شبکیه چشم را تشکیل می دهد. و از نظر عملکردی نشان دهنده مرکز عصبی مغز میانی است که در حاشیه قرار دارد.

بزرگترین هسته‌های مغز میانی، هسته‌های قرمز، ماده جذب‌کننده، هسته‌های اعصاب جمجمه (اکولومتور و تروکلئار) و هسته‌های تشکیل شبکه‌ای هستند. از طریق مغز میانی، مسیرهای صعودی به تالاموس، نیمکره های مغزی و مخچه و مسیرهای نزولی به سمت بصل النخاع و نخاع می گذرد.

مغز میانی عملکردهای هدایتی، حرکتی و بازتابی را انجام می دهد.

عملکرد هادی مغز میانی در این واقعیت نهفته است که همه مسیرهای صعودی به بخش های پوشاننده از آن عبور می کنند: تالاموس (حلقه داخلی، مسیر اسپینوتالاموس)، مخ و مخچه. مسیرهای نزولی از طریق مغز میانی به سمت بصل النخاع و نخاع می روند. این هست دستگاه هرمی، فیبرهای کورتیکال پل، دستگاه روبرورتیکولو-نخاعی.

عملکرد حرکتی مغز میانی به دلیل هسته های عصب تروکلئار، هسته های عصب حرکتی چشم، هسته قرمز، جسم سیاه تحقق می یابد.

هسته های قرمز، با دریافت اطلاعات از ناحیه حرکتی قشر مغز، هسته های زیر قشری و مخچه در مورد حرکت آینده و وضعیت سیستم اسکلتی عضلانی، تون عضلانی را تنظیم می کنند و سطح آن را برای حرکت ارادی در حال ظهور آماده می کنند. ماده اسکوپ به عقده های پایه زیر نیمکره های جلوی مغز - مخطط و گوی رنگ پریده - متصل است و جویدن، بلعیدن (توالی آنها) را تنظیم می کند، به عنوان مثال، تون ماهیچه های پلاستیکی و حرکات دقیق انگشتان دست را تنظیم می کند. ، هنگام نوشتن نورون های هسته اعصاب چشمی و تروکلر حرکت چشم را به سمت بالا، پایین، خارج، به سمت بینی و پایین به سمت گوشه بینی تنظیم کنید. نورون های هسته کمکی عصب حرکتی چشم (هسته یاکوبویچ) لومن مردمک و انحنای عدسی را تنظیم می کنند. همچنین با مغز میانی مرتبط است اجرای رفلکس های یکسو کننده و استاتوکینتیک. رفلکس های اصلاحی از دو مرحله تشکیل شده است: بلند کردن سر و سپس بالا بردن نیم تنه. مرحله اول به دلیل تأثیرات رفلکس گیرنده های دستگاه دهلیزی و پوست انجام می شود، مرحله دوم با گیرنده های عمقی عضلات گردن و تنه همراه است. رفلکس‌های استاتوکینتیک با هدف بازگرداندن بدن به موقعیت اصلی خود در هنگام حرکت بدن در فضا، در حین چرخش انجام می‌شوند.

ساختارهای مستقل عملکردی مغز میانی هستند توبرکل های کوادریژمینا قسمت های بالایی در فعالیت مراکز اولیه زیر قشری آنالایزر بصری نقش دارند و قسمت های پایینی در شنوایی درگیر هستند. در آنها تغییر اولیه اطلاعات دیداری و شنیداری اتفاق می افتد. وظیفه اصلی توبرکل های کوادریژمینا سازمان دهی است واکنش های هشدار دهنده و به اصطلاح شروع رفلکس ها در سیگنال های ناگهانی، هنوز شناسایی نشده، بصری (colliculus برتر) یا صوتی (colliculus inferior). فعال شدن مغز میانی تحت تأثیر عوامل هشدار دهنده از طریق هیپوتالاموس منجر به افزایش تون عضلانی، افزایش ضربان قلب می شود. آمادگی برای اجتناب یا واکنش تدافعی وجود دارد. علاوه بر این، اگر رفلکس چهار قلو مختل شود، فرد نمی تواند به سرعت از یک نوع حرکت به نوع دیگر تغییر مکان دهد.

دی انسفالوندر زیر جسم پینه ای و فورنیکس قرار دارد و در دو طرف با نیمکره های مغزی رشد می کند. این شامل: تالاموس (توبرکل های بینایی)، هیپوتالاموس (ناحیه هیپوتالاموس)، اپیتالاموس (ناحیه فوق غده ای) و متاتالاموس (ناحیه خارج غده) (شکل 11.7). حفره دی انسفالون سومین بطن مغز است.

برنج. 11.7. :

1 - مدولا؛ 2 - پل؛ 3 - پاهای مغز؛ 4 – تالاموس 5 - غده هیپوفیز; 6 – طرح ریزی هسته های ناحیه هیپوتالاموس؛ 7 - جسم پینه ای; 8 – اپی فیز؛ 9 – توبرکل های کوادریژمینا؛ 10 - مخچه

اپیتالاموس شامل غدد درون ریز می شود اپی فیز (جسم صنوبری). در تاریکی، هورمون ملاتونین را تولید می کند که در سازماندهی ریتم روزانه بدن نقش دارد، بر تنظیم بسیاری از فرآیندها، به ویژه، رشد اسکلت و سرعت بلوغ تأثیر می گذارد (شکل 1 را ببینید). سیستم غدد درون ریز).

متاتالاموس توسط اجسام ژنتیکه خارجی و میانی نشان داده می شود. بدن ژنتیکال بیرونی مرکز بینایی زیر قشری است، نورون‌های آن واکنش متفاوتی به محرک‌های رنگی نشان می‌دهند و نور را خاموش و روشن می‌کنند. می تواند یک کارآگاهی انجام دهد.

بدن ژنتیکال میانه مرکز شنوایی زیر قشری تالاموس مسیرهای وابران از اجسام تناسلی داخلی به سمت لوب گیجگاهی قشر مغز می روند و در آنجا به ناحیه شنوایی اولیه می رسند.

تالاموس، یا توبرکل بینایی، - اندام جفتی به شکل تخم مرغی، که قسمت قدامی آن نوک تیز است (سل قدامی)، و قسمت منبسط شده خلفی (بالش) بر روی بدن های ژنتیکی آویزان است. سطح میانی تالاموس رو به حفره بطن سوم مغز است.

تالاموس "گردآورنده حساسیت" نامیده می شود، زیرا مسیرهای آوران (حسی) از همه گیرنده ها، به جز گیرنده های بویایی، به آن همگرا می شوند. در هسته های تالاموس، سوئیچ اطلاعاتی وجود دارد که از آن می آید انواع مختلفگیرنده ها، در مسیرهای تالاموکورتیکال که از اینجا شروع می شوند، رو به قشر مغز هستند.

عملکرد اصلی تالاموس یکپارچه سازی (یکسان سازی) انواع حساسیت ها است. برای تحلیل محیط خارجیسیگنال های کافی از گیرنده های فردی وجود ندارد. در تالاموس اطلاعات دریافتی از طریق کانال های مختلف مقایسه شده و اهمیت بیولوژیکی آن ارزیابی می شود. حدود 40 جفت هسته در سل بینایی وجود دارد که به دو دسته تقسیم می شوند خاص (مسیرهای آوران صعودی به نورون های این هسته ها ختم می شود) غیر اختصاصی (هسته های سازند شبکه ای) و انجمنی

تک تک نورون‌های هسته‌های خاص تالاموس توسط گیرنده‌هایی از نوع خاص خود تحریک می‌شوند. از هسته های خاص، اطلاعات مربوط به ماهیت محرک های حسی وارد مناطق کاملاً مشخص لایه های III-IV قشر مغز می شود. (محلی سازی سوماتوتوپیک). نقض عملکرد هسته های خاص منجر به از دست دادن انواع خاصی از حساسیت می شود، زیرا هسته های تالاموس، مانند قشر مغز، دارای محلی سازی سوماتوتوپیک هستند. سیگنال های گیرنده های پوست، چشم، گوش و سیستم عضلانی به هسته های خاص تالاموس می رود. این همچنین سیگنال‌هایی را از گیرنده‌های میانی ناحیه‌های برآمدگی اعصاب واگ و سلیاک، هیپوتالاموس، دریافت می‌کند.

نورون های هسته های غیر اختصاصی اتصالات خود را بر اساس نوع مش تشکیل می دهند. آکسون‌های آن‌ها به سمت قشر مغز بالا می‌روند و با تمام لایه‌های آن تماس می‌گیرند و اتصالات محلی را تشکیل نمی‌دهند، بلکه اتصالات منتشر می‌کنند. هسته های غیر اختصاصی اتصالات را از تشکیل شبکه ای ساقه مغز، هیپوتالاموس، سیستم لیمبیک، عقده های پایه و هسته های خاص تالاموس دریافت می کنند. افزایش فعالیت هسته های غیر اختصاصی باعث کاهش فعالیت قشر مغز می شود (توسعه حالت خواب آلودگی).

ساختار پیچیده تالاموس، وجود هسته‌های خاص، غیراختصاصی و انجمنی به هم پیوسته در آن، به آن اجازه می‌دهد تا واکنش‌های حرکتی مانند مکیدن، جویدن، بلعیدن، خندیدن را سازماندهی کند و ارتباطی بین اعمال رویشی و حرکتی ایجاد کند.

از طریق هسته های انجمنی، تالاموس با تمام هسته های حرکتی زیر قشر - مخطط، توپ رنگ پریده، هیپوتالاموس و با هسته های مغز میانی و بصل النخاع متصل می شود. تالاموس مرکز سازماندهی و تحقق غرایز، انگیزه ها، احساسات است. توانایی دریافت اطلاعات در مورد وضعیت بسیاری از سیستم های بدن به تالاموس اجازه می دهد تا در تنظیم و تعیین وضعیت عملکردی بدن به عنوان یک کل شرکت کند.

هیپوتالاموس (هیپر سل) - ساختار دی انسفالون، که بخشی از سیستم لیمبیک است و واکنش های احساسی، رفتاری، هموستاتیک بدن را سازماندهی می کند. هیپوتالاموس دارای تعداد زیادی اتصالات عصبی با قشر مغز، عقده های قاعده ای، تالاموس، مغز میانی، پونز، بصل النخاع و نخاع است. هسته های هیپوتالاموس دارای منبع خون قدرتمندی هستند، مویرگ های آن به راحتی به ترکیبات پروتئینی با مولکولی بالا نفوذ می کنند، که حساسیت بالای هیپوتالاموس به تغییرات هومورال را توضیح می دهد.

در انسان، هیپوتالاموس در نهایت در سن 13-14 سالگی بالغ می شود، زمانی که تشکیل اتصالات ترشحی عصبی هیپوتالاموس-هیپوفیز به پایان می رسد. به دلیل اتصالات آوران قوی با مغز بویایی، عقده های پایه، تالاموس، هیپوکامپ، قشر مغز، هیپوتالاموس اطلاعاتی در مورد وضعیت تقریباً تمام ساختارهای مغز دریافت می کند. در همان زمان، هیپوتالاموس اطلاعاتی را به تالاموس، تشکیلات شبکه ای، مراکز خودمختار ساقه مغز و نخاع ارسال می کند.

نورون های هیپوتالاموس دارای ویژگی هایی هستند که ویژگی های عملکرد خود هیپوتالاموس را تعیین می کند.

اینها شامل فقدان سد خونی-مغزی بین نورون ها و خون، حساسیت بالای نورون های هیپوتالاموس به ترکیب خونی است که آنها را شستشو می دهد و توانایی ترشح هورمون ها و انتقال دهنده های عصبی. این به هیپوتالاموس اجازه می دهد تا از طریق مسیرهای هومورال و عصبی بر عملکردهای اتونوم بدن تأثیر بگذارد.

به طور کلی، هیپوتالاموس عملکرد سیستم عصبی و غدد درون ریز را تنظیم می کند، مراکز هموستاز، تنظیم حرارت، گرسنگی و سیری، تشنگی و ارضای آن، رفتار جنسی، ترس، خشم را در خود جای داده است. مکان ویژه ای در عملکرد هیپوتالاموس توسط تنظیم فعالیت غده هیپوفیز اشغال شده است. در هیپوتالاموس و غده هیپوفیز، مواد تنظیم کننده عصبی تشکیل می شوند - انکفالین ها، اندورفین ها، که اثری شبیه مورفین دارند و به کاهش استرس کمک می کنند.

نورون های هسته های گروه قدامی هیپوتالاموس وازوپرسین یا هورمون ضد ادرار (ADH)، اکسی توسین و سایر هورمون ها را تولید می کنند که در امتداد آکسون ها به سمت لوب خلفی غده هیپوفیز - نوروهیپوفیز حرکت می کنند. نورون های هسته های گروه میانی هیپوتالاموس به اصطلاح عوامل آزاد کننده را تولید می کنند که باعث تحریک (لیبرین ها) و مهار (استاتین ها) فعالیت غده هیپوفیز قدامی - آدنوهیپوفیز می شود که در آن هورمون های سوماتوتروپیک، محرک تیروئید و سایر هورمون ها شکل می گیرند (شکل 2 را ببینید. سیستم غدد درون ریز). نورون های هیپوتالاموس همچنین عملکرد آشکارساز هموستاز را دارند: آنها به تغییرات دمای خون، ترکیب الکترولیت ها و فشار اسمزی پلاسما، مقدار و ترکیب هورمون های خون پاسخ می دهند. هیپوتالاموس در اجرای عملکرد جنسی و بلوغ، در تنظیم چرخه بیداری و خواب نقش دارد: هیپوتالاموس خلفی بیداری را فعال می کند، تحریک قدامی باعث خواب می شود، آسیب به هیپوتالاموس می تواند باعث به اصطلاح خواب بی حالی شود.

تلانسفالناز نظر فیلوژنتیک جوانترین است. از دو نیمکره تشکیل شده است که هر کدام با یک شنل، یک مغز بویایی و عقده های پایه یا زیر قشری (هسته) نشان داده شده است. طول نیمکره ها به طور متوسط ​​17 سانتی متر، ارتفاع - 12 سانتی متر است حفره تلانسفالن بطن های جانبی واقع در هر یک از نیمکره ها است. نیمکره های مغز توسط یک شکاف طولی مغز از یکدیگر جدا شده و با استفاده از جسم پینه ای، کمیسورهای قدامی و خلفی و شکاف فورنیکس به هم متصل می شوند. جسم پینه ای از الیاف عرضی تشکیل شده است که در جهت جانبی به سمت نیمکره ها رفته و درخشندگی جسم پینه ای را تشکیل می دهند.

مغز بویایی توسط پیازهای بویایی، سل بویایی، سپتوم شفاف و نواحی مجاور قشر (پیش پریفرم، پری آمیگدال و مورب) نشان داده می شود. این بخش کوچک تری از telencephalon است، عملکرد اولین اندام حسی را که در موجودات زنده ظاهر می شود - عملکرد بویایی را فراهم می کند، و علاوه بر این، بخشی از سیستم لیمبیک است. آسیب به ساختار سیستم لیمبیک باعث اختلال عمیق در احساسات و حافظه می شود.

(هسته های ماده خاکستری) در اعماق نیمکره های مغز قرار دارند. آنها حدود 3 درصد از حجم آنها را تشکیل می دهند. عقده های قاعده ای اتصالات متعددی بین ساختارهایی که آنها را تشکیل می دهند و سایر قسمت های مغز (قشر مغز، تالاموس، ماده سیاه، هسته قرمز، مخچه، نورون های حرکتی نخاع) تشکیل می دهند. عقده های قاعده ای شامل یک هسته دمی به شدت دراز و منحنی و یک هسته عدسی شکل که در ضخامت ماده سفید جاسازی شده است. با دو صفحه سفید، به یک پوسته و یک توپ کم رنگ تقسیم می شود. با هم، هسته دمی و پوتامن مخطط نامیده می شوند، از نظر تشریحی به هم متصل هستند و با تناوب ماده سفید و خاکستری مشخص می شوند (شکل 11.8).

برنج. 11.8.

جسم مخطط در سازماندهی و تنظیم حرکات و اطمینان از انتقال یک نوع حرکت به نوع دیگر شرکت می کند. تحریک هسته دمی مانع درک اطلاعات بینایی، شنوایی و سایر انواع اطلاعات حسی، مهار فعالیت قشر، زیر قشر، رفلکس های بدون قید و شرط (غذا، دفاعی و غیره) و ایجاد رفلکس های شرطی شده، منجر به شروع خواب می شود. با ضایعه جسم مخطط، حافظه برای رویدادهای قبل از آسیب از دست می‌رود. آسیب دو طرفه به جسم مخطط میل به حرکت رو به جلو را القا می کند، یک طرفه - منجر به حرکات عرصه (راه رفتن در یک دایره) می شود. با نقض عملکرد جسم مخطط، بیماری سیستم عصبی همراه است - کره (حرکات غیرارادی عضلات صورت، عضلات بازوها و تنه). پوسته سازماندهی رفتار خوردن را فراهم می کند. در صورت آسیب دیدگی، اختلالات تروفیک پوستی مشاهده می شود و تحریک آن باعث ترشح بزاق و تغییر در تنفس می شود. کارکرد توپ رنگ پریده شامل تحریک یک واکنش جهت گیری، حرکت اندام ها، رفتار خوردن (جویدن، بلعیدن) است.

لباس بارانی، یا غشاء مغزی، - صفحه ای از ماده خاکستری که توسط ماده سفید از حفره بطن ها جدا شده است که حاوی مقدار زیادی رشته های عصبی است که به سه گروه تقسیم می شود:

• 1. مسیرهای اتصال بخش های مختلفقشر مغز در یک نیمکره، مسیرهای تداعی فیبرهای کوتاه یا کمانی شکلی وجود دارد که دو پیچش مجاور را به هم متصل می‌کنند و رشته‌های بلند - که از یک لوب به لوب دیگر کشیده می‌شوند و در همان نیمکره باقی می‌مانند.
• 2. کمیساری، یا چسب، الیاف قشر هر دو نیمکره را به هم متصل می کنند. بزرگترین کمیسور در مغز جسم پینه ای است.
• 3. مسیرهای فرافکنی قشر مغز را با محیط اطراف متصل کنید. فیبرهای گریز از مرکز (وابران، حرکتی) وجود دارند که تکانه های عصبی را از قشر به محیط اطراف منتقل می کنند و فیبرهای گریز از مرکز (آوران، حسی) که تکانه ها را از محیط به قشر مغز می برند.

قشر مغز بالاترین بخش CNS است. این سازماندهی کاملی از رفتار حیوانات را بر اساس عملکردهای مادرزادی و اکتسابی انتوژنز فراهم می کند. به باستانی تقسیم می شود ( آرشیکورتکس ), قدیمی ( پالئوکورتکس ) و جدید ( نئوکورتکس ). پوست باستانی در ارائه بو و تعامل سیستم های مختلف مغز شرکت می کند. پوست قدیمی شامل شکنج سینگوله، هیپوکامپ و در اجرای رفلکس های ذاتی و حوزه عاطفی و انگیزشی نقش دارد. پوست جدید این توسط قسمت اصلی قشر مغز نشان داده می شود و بالاترین سطح هماهنگی مغز و شکل گیری اشکال پیچیده رفتار را انجام می دهد. بیشترین پیشرفت عملکرد قشر جدید در انسان مشاهده می شود، ضخامت آن در بزرگسالی از 1.5 تا 4.5 میلی متر متغیر است و حداکثر در شکنج مرکزی قدامی است.

مغز انسان در تنظیم کلیه سیستم های بدن انسان جایگاهی کلیدی دارد. با کمک این بدن، ارتباط بین فعالیت های اندام ها و همه سیستم ها انجام می شود. بدون هماهنگی مغز، یک فرد نمی تواند وجود داشته باشد.

به لطف پیکربندی اولیه سیستم عصبی مرکزی، ما می توانیم حرکت کنیم، صحبت کنیم و بسیاری از عملکردهای دیگر را انجام دهیم.

مغز انسان پیچیده ترین ساختار را دارد و هر یک از بخش های آن مسئول عملکردهای خاص خود هستند. بنابراین، تمام ساختارهای مغز از کار ارگانیسم به عنوان یک کل پشتیبانی می کنند.

قسمت های اصلی مغز مستقیماً پونز را شامل می شود. این شامل مراکزی است که برای زندگی انسان ضروری است:

• عروقی
• تنفسی

همچنین، این اوست که در ابتدا بیشتر اعصاب جمجمه را تشکیل می دهد.

جزء کلیدی اندام اصلی عملکرد نورون است. مسئولیت دریافت، پردازش و ذخیره داده ها را بر عهده دارد. کل مغز انسان به معنای واقعی کلمه از این سلول ها و فرآیندهای آنها پر شده است که انتقال سیگنال به اندام ها را فراهم می کند. مغز همچنین حاوی ماده خاکستری و سفید است.

بخش های ساختاری کلیدی مغز عبارتند از:

1. نیمکره راست و چپ (مسئول حافظه، فرآیندهای فکری، تخیل ما)

1. مخچه (ما را هماهنگ و شکل می دهد سیستم محرکه). به لطف مخچه است که می توانیم حرکت کنیم، تعادل را احساس کنیم، وضعیت بدن را احساس کنیم

1. پونز

ساختار پونز

ساختار پل از خارج به شکل یک غلتک ارائه می شود که شامل اعصاب جمجمه، شریان ها، تشکیل شبکه و مسیرهای نزولی است. از داخل به صورت نیمی از حفره لوزی ظاهر می شود.

شیار قاعده ای در امتداد مسیر میانی قرار دارد که در طرفین آن برجستگی های هرمی وجود دارد. اگر یک مقطع ایجاد کنید، در سطح سلولی می توانید ماده سفید را ببینید.

در قسمت جانبی، هسته های زیتون بالایی، یعنی در ناحیه پایه جلو و لاستیک عقب قرار دارند. بین این قسمت ها یک خط وجود دارد که با الیاف متعدد نشان داده شده است. متخصصان این تجمع چندگانه الیاف را به عنوان یک جسم ذوزنقه ای تشخیص می دهند که مسئول تشکیل مسیر شنوایی است.

مرزی که پونز و دمگل مخچه میانی را از هم جدا می کند، ناحیه ای است که عصب سه قلو در آن منشعب می شود.

کارکرد

پل مغز تعدادی عملکرد مهم را برای بدن انسان، برای مثال:

• کنترل هدفمند بر حرکات بدن را فراهم می کند
• به شما امکان می دهد بدن را در فضا درک کنید
• حساسیت زبان، پوست صورت، مخاط بینی و غشای چشم را کنترل می کند
• مسئول حالات چهره و شنوایی است
• کل عمل غذا خوردن (بلع، ترشح بزاق، جویدن) را هماهنگ می کند.

عملکرد رفلکسی که پل انجام می دهد به CNS انسان اجازه می دهد تا به محرک های خارجی مختلف (رفلکس) پاسخ دهد. رفلکس ها به 2 نوع تقسیم می شوند:

• مشروط که در روند زندگی با امکان تعدیل به دست می آیند
• بدون قید و شرط، که تسلیم هوشیاری نمی شوند و در زمان تولد گذاشته می شوند (جویدن، بلع و سایر رفلکس ها)

همچنین، پل عملکرد اطمینان از ارتباط قشر مغز و سازندهای زیرین را انجام می دهد. خود فیبرها مستقیماً به مخچه، نخاع و بخش مستطیلی هدایت می شوند. این انتقال به دلیل عبور مسیرهای نزولی و صعودی از پل امکان پذیر است.

تمام وظایف مهم پل با کمک اعصاب جمجمه ای انجام می شود.

به عنوان مثال، جفت پنجم اعصاب جمجمه ای مسئول درک درد و احساسات لامسه است و عمل جویدن را نیز فراهم می کند. اعصاب abducens حاوی فیبرهای حرکتی است که توانایی چرخاندن چشم را فراهم می کند. کار مرکز تنفسی بصل النخاع نیز به پل بستگی دارد.

شرایط پاتولوژیک

شایان ذکر است که یکی از بخش های کلیدی مغز، پل، و همچنین پاهای مغز، بسیار بیشتر از همان بصل النخاع تحت تأثیر قرار می گیرند. اغلب آنها در یک وضعیت پاتولوژیک به دلیل آمبولی، آرتریت یا ترومبوز هستند. در این مکان ها، خونریزی، تشکیل تومور، عفونت، به عنوان مثال، سل، اغلب رخ می دهد.

تشخیص وجود چنین آسیب شناسی ها بسیار دشوار است؛ اغلب متخصصان با استفاده از تشخیص های متمایز از مورد به مورد، تشخیص دقیقی را ایجاد می کنند. با این حال، امروزه سندرم های اساسی وجود دارد که با یک تصویر بالینی مشخص مشخص می شوند.

مغز و پل با انواع سندرم های زیر متمایز می شوند:

1. سندرم پونتین تحتانی

این اولین آسیب شناسی است. این پل در بخش شکمی پل وارولیف در بخش های پایینی آن قرار دارد. در این صورت موارد زیر است تصویر بالینی:

• همی پلژی از نوع مرکزی
• فلج محیطی اعصاب صورت و ابدئنس، همچنین اغلب شکست اعصاب زوج واقع در طرف مقابل، یعنی در سمت ضایعه
• بی حسی، زمانی که اعصاب صورت در سمت آسیب دیده تحت تأثیر قرار می گیرند و بدن و اندام ها در طرف مقابل قرار می گیرند.
• به ندرت، همی کوره و همی آکسی

1. سندرم سوپریور پونتین یا سندرم ریموند-سستان

آسیب شناسی در قسمت خلفی پل قرار دارد و تظاهرات پاتولوژیک به شرح زیر است:

• همی پارزی جزئی بدون تغییرپذیری آشکار در رفلکس های تاندون و پوست
• هایپرکینز - آتتوز، لرزش
• دیزآرتری
• نیستاگموس عمودی
• سرگیجه مکرر

قسمت های زیر در پل متمایز می شوند (شکل 4.).اینها پایه (پایه) (قسمت شکمی)، بدن ذوزنقه (corpus trapezoideum)، تایر (قسمت پشتی) (tegmentum) هستند.

بدنه ذوزنقه ای شکل (9) مرز بین پایه و لاستیک است. در اینجا نورون های مسیر شنوایی هستند. ادامه جسم ذوزنقه ای در خروجی پل، حلقه شنوایی، lemniscus lateralis است (12).

حلقه شنوایی یا جانبی از هادی های عصبی متقاطع و غیر متقاطع مسیر شنوایی تشکیل شده است. آکسون های 2 نورون مسیر شنوایی (سلول های هسته دهلیزی) سطح حفره لوزی را از زاویه آن تا شیار میانی دنبال می کنند و نوارهای مغزی را تشکیل می دهند، striae medullaris. با حرکت به سمت مخالف، این الیاف به الیاف بدن ذوزنقه می پیوندند و یک حلقه جانبی یا شنوایی - lemniscus lateralis را تشکیل می دهند.

پایه حوضچه ها از هر دو ماده سفید و خاکستری تشکیل شده است.

ماده خاکستری توسط هسته های پل خود (nuclei proprii pontis) نشان داده می شود (11). ماده سفید - الیاف طولی و عرضی.

الیاف طولی پل (fibrae pontis longitudinales) از مسیرهایی از قشر مخ به هسته های پل، مخچه و نخاع (tratus corticospinalis، tratus corticonuclearis، tratus cortico-ponto-cerebelaris) تشکیل شده است.

الیاف عرضی پل (fibrae pontis transversus) مسیرهای پل- مخچه (tratus ponto-cerebellaris) را به عنوان بخشی از دمگل های میانی مخچه تشکیل می دهند. آنها از هسته های پل تا مخچه را دنبال می کنند. به لطف این الیاف، عملکردهای دهلیزی تنظیم می شود، یعنی هماهنگی حرکت و موقعیت بدن در فضا کنترل می شود.

تایر پونتین همراه با بصل النخاع در تشکیل حفره لوزی نقش دارد. در اینجا موضعی شده است: تشکیل مش، مجرای نخاعی قدامی، حلقه های جانبی و میانی (10، 12)، زیتون برتر (6) (اشاره به تحلیلگر شنواییهسته سه قلو (5)، آبدوسنس (1)، صورت (2)، اعصاب دهلیزی (4).

الیاف مسیرهای حسی صعودی (حلقه های میانی و نخاعی) از pons operculum عبور می کنند. در سطح پل، الیاف حلقه سه قلو (سه قلو) که توسط فرآیندهای نورون های دوم که در هسته حسی عصب سه قلو قرار دارند، تشکیل می شوند، نیز به آنها می پیوندند.

بنابراین، رشته های عصبی که حلقه های نخاعی، داخلی و سه قلو را تشکیل می دهند، اطلاعات حسی را به دی انسفالون و تلانسفالن منتقل می کنند و به آنها مجاری لمنیسکال می گویند.

اعصاب جمجمه ای از جفت V تا VIII از پل خارج می شوند.

جفت V، عصب سه قلو، n. سه قلو،مختلط

فیبرهای حرکتی آکسون های هسته حرکتی عصب سه قلو واقع در پل هستند. حساس - نشان داده شده توسط فرآیندهای مرکزی سلول های شبه تک قطبی واقع در گره حساس شکل هلال - سه قلو، گره Gasser (گانگلیون trigeminale). این گره در سطح قدامی هرم استخوان تمپورال قرار دارد، فرآیندهای مرکزی سلول های آن به نورون های سه هسته ختم می شود: مغز میانی (nucleus mesencephalicus)، پل (nucleus pontinus)، هسته نخاع. عصب سه قلو، (nucleus tractus spinalis n. Trigemini). عصب سه قلو ماده پل را در مرز با دمگل مخچه میانی با دو ریشه - حسی و حرکتی ترک می کند. ریشه حساس نشان دهنده کل کلیه فرآیندهای مرکزی سلول های گره سه قلو است. آنها 3 شاخه را تشکیل می دهند: اعصاب چشمی، فک بالا و فک پایین. فیبرهای حرکتی فقط به عصب فک پایین متصل می شوند.

عصب چشم از طریق شقاق فوقانی اربیت وارد مدار می شود، محتویات مدار چشم، پلک فوقانی، پوست پیشانی و تاج، غشای مخاطی قسمت فوقانی حفره بینی و سینوس های پارانازال را عصب دهی می کند. عصب فک بالا از طریق یک منفذ گرد به حفره pterygopalatine خارج می شود. لثه ها و دندان های فک بالا، غشای مخاطی کام، حفره بینی و سینوس فک بالا، پوست بینی و گونه ها را عصب دهی می کند. عصب فک پایین حاوی رشته های حسی و حرکتی است، از سوراخ بیضی عبور می کند، لثه ها و دندان های فک پایین، غشای مخاطی زبان، پوست گونه ها، چانه، قسمت تحتانی را عصب می کند. گوشو کانال شنوایی خارجی فیبرهای حرکتی ماهیچه های جونده را عصب دهی می کنند.

جفت VI -عصب را می رباید (n.abducens موتور. توسط آکسون های نورون های هسته حرکتی واقع در پل تشکیل می شود. عصب از شیار عرضی بین پونز و هرم بصل النخاع خارج شده و به مدار می رود. در آنجا از شکاف مداری فوقانی عبور می کند. این عصب عضله رکتوس جانبی کره چشم را عصب دهی می کند.

جفت VII -عصب صورت (n. facialis)، مختلط

فیبرهای موتور آکسون های هسته موتور هستند که در اعماق پل زیر توبرکل صورت قرار دارند. فیبرهای حسی فرآیندهای مرکزی سلول های عصبی شبه تک قطبی گانگلیون حسی (گانگلیون ژنیکولی) واقع در خم کانال عصب صورت (در ضخامت هرم استخوان تمپورال) هستند. در پل، رشته های حسی به نورون های هسته مسیر منفرد (nucleus tractus solitarius) ختم می شوند. الیاف پاراسمپاتیک پیش گانگلیونی عصب صورت از دو هسته پاراسمپاتیک (ترشحی) - هسته بزاقی فوقانی (nucleus salivatorius superior) و هسته اشکی (nucleus lacrimalis) که در pons operculum قرار دارند منشأ می گیرند. عصب صورت در زاویه مخچه از پلک خارج می شود. حفره جمجمه از کانال stylo-mastoideum خارج می شود. تمام عضلات صورت، برخی از عضلات گردن، عضله استاپدیوس، جوانه های چشایی در 2/3 قدامی زبان، غدد بزاقی زیر فکی و زیر زبانی، غدد مخاطی کام، حفره بینی، غده اشکی را عصب دهی می کند.

جفت هشتم، عصب دهلیزی- حلزونی (n.vestibulo-cochlearis)- یک عصب با حساسیت خاص (شنوایی و دهلیزی) از دو قسمت حلزون و دهلیزی تشکیل شده است. هر قسمت گره حساس خود را دارد. گره حلزونی (گره حلزونی) در کانال مارپیچی حلزون قرار دارد. فرآیندهای محیطی سلول‌های این گره به سلول‌های اندام مارپیچی (Korti) ختم می‌شوند و فرآیندهای مرکزی به هسته‌های حلزونی شکمی و پشتی پونز می‌روند. مجموع فرآیندهای مرکزی سلول های دوقطبی گره حلزون، قسمت حلزونی (pars cochlearis) جفت هشتم است. گره دهلیزی در پایین ناحیه شنوایی داخلی قرار دارد. فرآیندهای محیطی سلول های این گره اعصابی را تشکیل می دهند که به گیرنده های دهلیزی تاج ها و نقاط شنوایی ختم می شوند. فرآیندهای مرکزی سلول های دوقطبی گانگلیون دهلیزی قسمت دهلیزی جفت VIII را تشکیل می دهند و به هسته های دهلیزی پل ختم می شوند. از گیرنده های گوش داخلی، عصب دهلیزی به کانال شنوایی داخلی می رود، از آن خارج می شود، وارد ماده پل در ناحیه زاویه مخچه، جانبی به عصب صورت می شود.

عملکرد پل:

1. عملکرد هادی - الیاف در جهت صعودی و نزولی عبور می کنند.

2. محل خروج اعصاب جمجمه از جفت V-VIII.

برنج. 4. مقطع پل

1. Nucleus nervi abducens (هسته abducens)

2. Nucleus nervi facialis (هسته عصب صورت)

3. استریا مدولاریس (نوارهای مغزی)

4. Nucleus cochlearis dorsalis (هسته شنوایی خلفی)

5. Nucleus tractus spinalis nervi trigemini (هسته نخاعی عصب سه قلو)

6. Oliva superior (زیتون بالا)

7. Nucleus cochlearis ventalis (هسته شنوایی قدامی)

8. Tractus pyramidalis (دستگاه هرمی)

9. Corpus trapezoideum (جسم ذوزنقه ای)

10. Lemniscus medialis (حلقه داخلی)

11. هسته پروپریوس پونتیس (هسته خود پونتیس)

12. Lemniscus lateralis (حلقه جانبی)

پل مغز (pons varolii) زیر پاهای آن قرار دارد. در جلو، به شدت از آنها و از بصل النخاع مشخص شده است. حوض های مغز به دلیل وجود الیاف عرضی دمگل های مخچه که به سمت مخچه هدایت می شوند، یک برآمدگی کاملاً مشخص ایجاد می کند. در پشت پل، قسمت بالایی بطن IV قرار دارد. از طرفی، توسط پاهای میانی و بالایی مخچه محدود می شود. در قسمت قدامی پل عمدتاً مسیرهای رسانا و در قسمت خلفی آن هسته ها قرار دارند.

مسیرهای عبور پل عبارتند از: 1) مسیر حرکتی قشر ماهیچه ای (همی). 2) مسیرهایی از قشر به مخچه (fronto-pontocerebellar و occipital-temporal-pontocerebellar) که در هسته های خود پل متقاطع می شوند. از هسته های پل، الیاف متقاطع این مسیرها از دمگل های میانی مخچه به قشر آن می روند. 3) مسیر حسی مشترک (حلقه داخلی) که از نخاع به تالاموس می رود. 4) مسیرهایی از هسته های عصب شنوایی؛ 5) بسته طولی خلفی. چندین هسته در pons varolii وجود دارد: هسته حرکتی عصب abducens (جفت VI)، هسته حرکتی عصب سه قلو (جفت V)، دو هسته حسی عصب سه قلو، هسته های اعصاب شنوایی و دهلیزی، هسته عصب صورت، هسته های خود پل، که در آن مسیرهای قشری قطع می شوند و به مخچه می روند (شکل 14).

مخچه

مخچه در حفره جمجمه خلفی بالای بصل النخاع قرار دارد. از بالا با لوب های پس سری قشر مغز پوشیده شده است. در مخچه دو نیمکره از هم متمایز می شوند و قسمت مرکزی آن ورمیس مخچه است. از نظر فیلوژنتیک، نیمکره های مخچه تشکیلات جوان تری هستند. لایه سطحی مخچه لایه ماده خاکستری قشر آن است که در زیر آن ماده سفید قرار دارد. ماده سفید مخچه حاوی هسته های ماده خاکستری است. مخچه توسط سه جفت پا - بالا، میانی و پایین به سایر قسمت های سیستم عصبی متصل می شود. آنها مسیرهایی دارند.

مخچه عملکرد بسیار مهمی را انجام می دهد - دقت حرکات هدفمند را تضمین می کند، اعمال عضلات آنتاگونیست را هماهنگ می کند (عمل مخالف)، تون عضلانی را تنظیم می کند و تعادل را حفظ می کند.

برای اطمینان از سه عملکرد مهم - هماهنگی حرکات، تنظیم تون عضلانی و تعادل - مخچه ارتباط نزدیکی با سایر بخش‌های سیستم عصبی دارد: با یک کره حساس که تکانه‌هایی را در مورد موقعیت اندام‌ها و تنه در فضا به مخچه می‌فرستد. (حس عمقی)، با دستگاه دهلیزی، که همچنین در تنظیم تعادل با سایر تشکیلات سیستم خارج هرمی (زیتون های بصل النخاع)، با تشکیل شبکه ای ساقه مغز، با قشر مغز از طریق فرونتو مشارکت می کند. مسیرهای مخچه و اکسیپیتال-تمپورال-مخچه.

سیگنال های قشر مغز اصلاح کننده و هدایت کننده هستند. آنها توسط قشر مغز پس از پردازش تمام اطلاعات آورانی که از طریق هادی های حساسیت و از اندام های حسی وارد آن می شوند، داده می شوند. مسیرهای قشر مخچه ای از طریق دمگل های میانی مغز به مخچه منتهی می شوند. بیشتر مسیرهای دیگر از طریق دمگل های تحتانی به مخچه نزدیک می شوند.

برنج. 14. محل قرارگیری هسته های اعصاب جمجمه ای در ساقه مغز (برآمدگی جانبی):

1 - هسته قرمز؛ 2 - هسته های عصب چشمی حرکتی؛ 3 - هسته عصب trochlear؛ 4 - هسته های عصب سه قلو؛ 5 - هسته عصب abducens; 6 - مخچه؛ 7 - بطن IV; 8 - هسته عصب صورت؛ 9 - هسته بزاقی (شایع برای اعصاب جمجمه IX و XIII)؛ 10 - هسته اتونوم عصب واگ؛ 11 - هسته عصب هیپوگلوسال؛ 12 - هسته حرکتی (شایع برای اعصاب جمجمه IX و X)؛ 13 - هسته عصب جانبی؛ 14 - زیتون پایین؛ 15 - پل؛ 16 - عصب فک پایین؛ 17 - عصب فک بالا؛ 18 - عصب چشمی؛ 19 - گره سه قلو

تکانه های تنظیمی معکوس از مخچه از طریق پاهای بالایی به هسته های قرمز می روند. از آنجا، این تکانه ها از طریق دستگاه دهلیزی نخاعی روبروسنخاعی و بسته نرم افزاری طولی خلفی به نورون های حرکتی شاخ های قدامی نخاع فرستاده می شوند. از طریق همان هسته های قرمز، مخچه وارد سیستم خارج هرمی می شود و با تالاموس ارتباط برقرار می کند. از طریق سل بینایی، مخچه با قشر مغز ارتباط برقرار می کند.

نخاع و مغز ساختارهای مستقلی هستند، با این حال، برای اینکه آنها با هم تعامل داشته باشند، به یک تشکیل نیاز است - pons Varolii. این عنصر از سیستم عصبی مرکزی به عنوان یک جمع کننده عمل می کند، یک ساختار اتصال دهنده که مغز و نخاع را به هم متصل می کند. به همین دلیل است که آموزش نامیده می شود پل، از آنچه دو اندام کلیدی سیستم عصبی مرکزی و محیطی را به هم متصل می کند. پونز بخشی از ساختار مغز عقب است که مخچه نیز به آن متصل است.

ساختار

آموزش Varolii در سطح پایه مغز قرار دارد. این محل پل در مغز است.

صحبت در مورد ساختار داخلی - پل متشکل از خوشه هایی است که هسته های خود (خوشه ها) در آن قرار دارند. در پشت پل، هسته های جفت اعصاب جمجمه ای 5، 6، 7 و 8 قرار دارند. سازه مهمی که در قلمرو پل قرار دارد، سازند مشبک در نظر گرفته می شود. این مجموعه مسئول فعال سازی انرژی عناصر واقع شده بالاتر مغز است. همچنین تشکیل مشمسئول فعال کردن حالت بیداری است.

از نظر ظاهری، پل شبیه یک غلتک است و بخشی از ساقه مغز است. مخچه پشت آن چسبیده است. در زیر پل به داخل و از بالا - به وسط می رود. از ویژگی های ساختار پل مغز، وجود اعصاب جمجمه ای و مسیرهای متعدد در آن است.

در سطح خلفی این سازه قرار دارد حفره لوزی- این یک سوراخ کوچک است. قسمت بالایی پل توسط نوارهای مغزی که تپه های صورت روی آن قرار دارند و حتی بالاتر - توسط برجستگی داخلی محدود می شود. کمی در کنار آن یک نقطه آبی است. این تشکیل رنگ در بسیاری از فرآیندهای احساسی نقش دارد: اضطراب، ترس و خشم.

کارکرد

پس از مطالعه مکان و ساختار پل، کوستانزو وارولی به این فکر کرد که این پل چه عملکردی در مغز دارد. در قرن شانزدهم، در طول زندگی او، تجهیزات آزمایشگاه های فردی اروپایی اجازه پاسخ به این سوال را نمی داد. با این حال، تحقیقات مدرن نشان داده است که پل وارولیف مسئولیت اجرای بسیاری از وظایف را بر عهده دارد. یعنی: عملکردهای حسی، رسانایی، رفلکس و حرکتی.

در آن واقع شده است جفت هشتماعصاب جمجمه ای تجزیه و تحلیل اولیه صداهایی را که از بیرون می آیند انجام می دهد. همچنین این عصب اطلاعات دهلیزی را پردازش می کند، یعنی مکان بدن را در فضا کنترل می کند (8).

وظیفه عصب صورت- عصب دهی عضلات صورت صورت انسان. علاوه بر این، آکسون های عصب VII منشعب شده و غدد بزاقی واقع در زیر فک را عصب دهی می کنند. آکسون ها نیز از زبان خارج می شوند (7).

عصب 5- تثلیث وظایف آن شامل عصب دهی ماهیچه های جونده، ماهیچه های کام است. شاخه های حسی این عصب اطلاعات را از گیرنده های پوست، مخاط بینی، پوست اطراف سیب و دندان ها منتقل می کند (5).

در pons Varoliy مرکزی وجود دارد که فعال می شود مرکز بازدم، که در ساختار مجاور زیر قرار دارد - بصل النخاع (10).

علائم آسیب

نقض فعالیت پل Varoily با ساختار و عملکرد آن تعیین می شود:

• سرگیجه. این می تواند سیستمیک باشد - یک احساس ذهنی از حرکت اجسام اطراف در هر جهت، و غیر سیستمی - احساس از دست دادن کنترل بر بدن خود.
• نیستاگموس- حرکات انتقالی کره چشم در جهت خاصی. این آسیب شناسی ممکن است با سرگیجه و حالت تهوع همراه باشد.
• در مواردی که نواحی هسته ها تحت تأثیر قرار می گیرند، تصویر بالینی مربوط به آسیب به این هسته ها است. به عنوان مثال، با اختلال در عصب صورت، بیمار خود را نشان می دهد آمیمیا(کامل یا تنبل) - عدم قدرت عضلانی عضلات صورت. افرادی که چنین ضایعه ای دارند «صورت سنگی» دارند.