سرطان مجاری صفراوی mkb 10. تومورهای بدخیم کبد

14384 0

تومورهای بدخیم کبد عبارتند از سرطان اولیه، انواع سارکوم منتشر، و همچنین آسیب متاستاتیک کبدی ناشی از تومورهای دیگر.

تومورهای ثانویه کبدی در نتیجه متاستاز هماتوژن یا لنفوژن تومورهای سایر نقاط ایجاد می شوند. فراوانی متاستازهای کبدی به طور قابل توجهی بر فراوانی تومورهای اولیه کبد غالب است و تقریباً 95٪ از کل نئوپلاسم های بدخیم این اندام را تشکیل می دهد.
در روسیه، سرطان اولیه کبد در حال حاضر 1.8 درصد از کل تومورهای بدخیم را تشکیل می دهد. متاستازهای کبدی در 20 تا 70 درصد بیماران سرطانی، از جمله 50 درصد از بیمارانی که به دلیل سرطان تحت رزکسیون کولون قرار گرفته اند، دیده می شود.

بیشترین میزان بروز سرطان اولیه کبد در کشورهای آفریقای جنوبی و آسیای جنوب شرقی مشاهده می شود که بروز آن به 30 مورد در هر 100000 نفر می رسد. مناطق نسبتاً مرفه عبارتند از شمال غربی اروپا و آمریکای شمالی، که در آنها 2 مورد در هر 100000 نفر جمعیت است.

تومورهای بدخیم اولیه کبد

انواع تومورها

مطابق با طبقه بندی هیستوژنتیک بین المللی تومورهای کبدی (همیلتون، 2000)، انواع زیر از تومورهای بدخیم اولیه متمایز می شوند.

تومورهای اپیتلیال:

• کارسینوم کبدی (کارسینوم سلولی کبدی)؛
• کلانژیوکارسینوم داخل کبدی (سرطان مجاری صفراوی داخل کبدی)؛
• سیستادنوکارسینوم مجاری صفراوی؛
• کارسینوم هپاتوسلولار و کلانژیوسلولار ترکیبی (کارسینوم هپاتوکولانژیوسلولار مختلط)؛
• هپاتوبلاستوم؛
• کارسینوم تمایز نیافته (سرطان).

تومورهای غیر اپیتلیال:

• همانژیواندوتلیومای اپیتلیوئیدی؛
• آنژیوسارکوم؛
• سارکوم جنینی (سارکوم تمایز نیافته)؛
• رابدومیوسارکوم (به طور عمده در کودکان 5 سال اول زندگی رخ می دهد).

تومورهای ساختار مختلط:

• کارسینوسارکوم؛
• سارکوم کاپوزی؛
• تومور رابدوئید

سرطان اولیه کبد افراد در تمام گروه های سنی را تحت تاثیر قرار می دهد. در عین حال، سرطان کبد بیشتر مردان را مبتلا می کند، در حالی که سرطان کلانژیوسلولار در زنان شایع تر است.

سرطان کبد

سرطان کبد (کد ICD-10 - C22.0)شایع ترین تومور بدخیم اپیتلیال کبد است. 85 درصد از کل نئوپلاسم های بدخیم اولیه این اندام را تشکیل می دهد. سالانه 1.2 میلیون نفر در سراسر جهان بر اثر سرطان کبد می میرند (2 نفر از هر 100000 نفر در آمریکای شمالیو 30 در آسیای جنوب شرقی). بیشترین گروه سنی مبتلا 40 تا 50 سال است.

اتیولوژی

کارسینوم هپاتوسلولار اغلب در پس زمینه سیروز کبدی ایجاد می شود.ناشی از هپاتیت B و C (بیش از 80 درصد بیماران مبتلا به سرطان کبد، سیروز همزمان دارند). سیروز الکلی نیز مستعد ایجاد این نئوپلاسم است، اما به میزان بسیار کمتری از سیروز با علت ویروسی. مسمومیت با آفلاتوکسین، هموکروماتوز ارثی، تیروزینمی، سیروز صفراوی اولیه نیز در ایجاد کارسینوم کبدی نقش دارند، اما اهمیت این علل در ایجاد آن کم است.

اشکال تومور

3 شکل ماکروسکوپی اصلی سرطان کبد وجود دارد: ندولار، توده ای و منتشر.. شکل عظیم سرطان دارای 2 نوع است: در اولی با یک گره بزرگ منفرد (شکل ساده عظیم) نشان داده می شود، در دومی - توسط یک گره بزرگ با متاستاز در حاشیه (شکل عظیم با ماهواره ها).

توسط ساختار بافت شناسی 4 نوع کارسینوم سلولی کبدی وجود دارد. رایج ترین نوع ترابکولار، که در آن سلول های تومور ترابکول هایی را تشکیل می دهند که توسط عروق سینوسی جدا شده اند. سایر انواع بافت شناسی کمتر رایج هستند: شبه غده ای(اسینار)، فشرده - جمع و جورو زخمی.

یک نوع خاص از سرطان کبد است کارسینوم فیبرولاملار. این شکل سیر مطلوب تری دارد، در پس زمینه پارانشیم کبدی بدون تغییر در بیماران جوان رخ می دهد. از نظر ماکروسکوپی، تومور دارای رنگ مایل به سفید، خاکستری یا سبز است که به وضوح از یک کبد سالم جدا شده است، یک اسکار ستاره ای در مرکز وجود دارد.

بسته به سطح تمایز تومور کارسینوم کبدی با تمایز خوب، با تمایز متوسط، ضعیف و تمایز نیافته.

سرطان کلانژیوسلولار

سرطان کلانژیوسلولار (کد ICD-10 - C22.1)دومین تومور بدخیم اولیه شایع کبد است. کلانژیوکارسینوم 10 درصد از کل تومورهای اولیه کبد را تشکیل می دهد. رایج ترین در آسیای جنوب شرقی و شرق دور، جایی که فرکانس آن به 20 درصد می رسد.

اتیولوژی

با سیروز کبد، کارسینوم کلانژیوسلولار به ندرت ترکیب می شود - در 4-7٪ موارد. عوامل خطرکمک به ایجاد سرطان کلانژیوسلولار:

• کلانژیت اسکلروزان اولیه؛
• کولیت اولسراتیو غیر اختصاصی؛
• سندرم کارولی؛
• کبد پلی کیستیک

اشکال تومور

بسته به محل، 3 نوع اصلی کلانژیوکارسینوم وجود دارد: داخل کبدی، هیلوس و دیستال.
کلانژیوکارسینوم داخل کبدیماکروسکوپی به 3 نوع تقسیم می شود: توده ای، داخل مجاری نفوذی و داخل مجاری(با رشد پاپیلری یا تشکیل ترومبوز تومور).

در بررسی بافت شناسیکارسینوم کلانژیوسلولار معمولاً شبیه به یک نوع معمولی به نظر می رسد آدنوکارسینوم خوب تمایز یافتهکه تشخیص افتراقی آن را با متاستازهای سرطان کبد و آدنوکارسینوما پیچیده می کند.

V.D. فدوروف، V.A. ویشنوسکی، N.A. نازارنکو

برداشتن یک متاستاز منفرد تا اندازه 5 سانتی متر می تواند میانگین بقای پنج ساله بیماران مبتلا به سرطان رکتوم را تا 30 تا 40 درصد افزایش دهد. با ضایعات متعدد، پیش آگهی پس از درمان جراحی سرطان متاستاتیک کبد چندان مساعد نیست، با این حال، با حذف تمام کانون ها، می توان به میانگین بقای سه ساله 30 درصد دست یافت. مرگ و میر در دوره پس از عمل 3-6٪ است. در تومورهای بدخیم اولیه با سایر مکان ها، به استثنای سرطان رکتوم (سرطان ریه، سرطان سینه)، پیش آگهی پس از برداشتن متاستازهای کبدی کمتر خوش بینانه است.
AT سال های گذشتهفهرست نشانه های مداخله جراحی در سرطان متاستاتیک کبد گسترش یافته است. گاهی اوقات انکولوژیست ها برداشتن را در صورت وجود متاستاز نه تنها در کبد، بلکه در ریه ها نیز توصیه می کنند. این عمل در دو مرحله انجام می شود: ابتدا فوکوس در کبد و سپس در ریه برداشته می شود. داده های آماری در مورد تغییر امید به زندگی با چنین مداخلاتی هنوز در دسترس نیست. شیمی درمانی برای سرطان متاستاتیک کبد غیرقابل جراحی اندیکاسیون دارد. برای بیماران 5-فلوراوراسیل (گاهی در ترکیب با فولینات کلسیم)، اگزالیپلاتین تجویز می شود. میانگین امید به زندگی پس از درمان داروییبین 15 تا 22 ماه است.
در برخی موارد، شیمی درمانی می تواند رشد تومور را کاهش دهد و امکان جراحی برای سرطان متاستاتیک کبد را فراهم کند، که قبل از درمان غیرقابل عمل در نظر گرفته می شد. رزکسیون در حدود 15 درصد بیماران امکان پذیر است. میانگین امید به زندگی مانند تومورهای قابل برداشت اولیه است. در تمام موارد، پس از حذف سرطان متاستاتیک کبد در دراز مدت، ظهور کانون های ثانویه جدید در اندام های مختلف امکان پذیر است. با متاستازهای کبدی قابل عمل، رزکسیون دوم انجام می شود. در ضایعات متاستاتیک سایر اندام ها شیمی درمانی تجویز می شود.
همراه با مداخلات جراحی کلاسیک و شیمی درمانی، در صورت سرطان متاستاتیک کبد، آمبولیزاسیون شریان کبدی و ورید باب، رادیوآبلیشن، کرایوداستراشن و معرفی الکل اتیلیکدر ناحیه نئوپلاسم در نتیجه آمبولیزاسیون، تغذیه تومور مختل می شود، تغییرات نکروز در بافت ها رخ می دهد. تجویز همزمان داروهای شیمی درمانی از طریق کاتتر امکان ایجاد غلظت بسیار بالایی از داروها در بافت نئوپلاسم را فراهم می کند که باعث افزایش بیشتر اثربخشی تکنیک می شود. کموامبولیزاسیون می تواند به عنوان یک درمان مستقل برای سرطان متاستاتیک کبد یا در مرحله آماده سازی بیمار برای برداشتن اندام مورد استفاده قرار گیرد.
هدف از فرسایش فرکانس رادیویی، تخریب برودتی و معرفی الکل اتیلیک نیز تخریب بافت تومور است. کارشناسان به نوید این تکنیک‌ها اشاره می‌کنند، اما داده‌های آماری در مورد تغییر بقا پس از استفاده از آنها گزارش نمی‌کنند، بنابراین ارزیابی نتایج بلندمدت هنوز دشوار است. میزان مرگ و میر در بیماران مبتلا به سرطان متاستاتیک کبد با استفاده از این روش ها حدود 0.8 درصد است. در موارد پیشرفته، زمانی که درمان جراحی، شیمی درمانی، آمبولیزاسیون، رادیوآبلیشن یا تخریب سرما به دلیل شرایط وخیم بیمار غیرممکن است، داروهای علامتی برای کاهش تظاهرات بیماری تجویز می شود. امید به زندگی در سرطان متاستاتیک کبد در چنین مواردی معمولاً از چند هفته یا چند ماه تجاوز نمی کند.

K55-K64 سایر بیماری های روده
K65-K67 بیماری های صفاقی
K70-K77 بیماری های کبدی
K80-K87 بیماری های کیسه صفرا، مجاری صفراوی و پانکراس
K90-K93 سایر بیماری های دستگاه گوارش

K70-K77 بیماری های کبدی

منتفی شد:هموکروماتوز (E83.1)
زردی NOS (R17)
سندرم ری (G93.7)
هپاتیت ویروسی (B15-B19)
بیماری Wilson-Konovalov (E83.0)
K70 بیماری کبدی الکلی

K70.0 کبد چرب الکلی (کبد چرب)

K70.1 هپاتیت الکلی

K70.2 فیبروز الکلی و اسکلروز کبد

K70.3 سیروز الکلی کبد

سیروز الکلی NOS

K70.4 نارسایی کبدی الکلی

نارسایی کبدی الکلی:

• حاد
• مزمن
• تحت حاد
• با یا بدون کمای کبدی

K70.9 بیماری کبد الکلی، نامشخص
K71 سمیت کبدی

مشمول:بیماری کبدی ناشی از دارو:

• خاص (غیر قابل پیش بینی)
• سمی (قابل پیش بینی)

در صورت لزوم، برای شناسایی یک ماده سمی، از یک کد اضافی استفاده کنید. علل خارجی(کلاس XX)

منتفی شد:
سندرم بود-کیاری (I82.0)

K71.0 سمیت کبد با کلستاز

کلستاز با آسیب به سلول های کبدی
کلستاز "خالص".

K71.1 آسیب کبدی سمی با نکروز کبدی

نارسایی کبد (حاد) (مزمن) در اثر داروها

K71.2 بیماری سمی کبد که به صورت هپاتیت حاد رخ می دهد

K71.3 هپاتیت مزمن مداوم

K71.4 هپاتیت لوبولار مزمن

K71.5 بیماری سمی کبد، هپاتیت فعال مزمن

آسیب سمی به کبد که بر اساس نوع هپاتیت لوپوئید پیش می رود

K71.6 آسیب کبدی سمی همراه با هپاتیت، که در جای دیگر طبقه بندی نشده است

K71.7 سمیت کبد با فیبروز و سیروز

K71.8 آسیب کبدی سمی با تصویر سایر اختلالات کبدی

آسیب سمی به کبد با:

• هیپرپلازی ندولار کانونی
• گرانولوم های کبدی
• پلیوز کبد
• بیماری انسداد وریدی کبد

K71.9 سمیت کبدی، نامشخص

نارسایی کبدی K72، در جای دیگری طبقه بندی نشده است

مشمول:کبدی: هپاتیت NEC با نارسایی کبدی: نکروز کبد (سلول ها) همراه با نارسایی کبد
آتروفی زرد یا دیستروفی کبد

منتفی شد:نارسایی کبد الکلی ()
عارضه نارسایی کبد: زردی جنین و نوزاد (P55-P59)
هپاتیت ویروسی (B15-B19)
در ترکیب با آسیب سمی کبد ()

K72.0 نارسایی حاد و تحت حاد کبد

هپاتیت حاد غیر ویروسی NOS

K72.1 نارسایی مزمن کبد

K72.9 نارسایی کبد، نامشخص

K73 هپاتیت مزمن، در جای دیگری طبقه بندی نشده است

منتفی شد:هپاتیت مزمن: K73.0 هپاتیت مزمن پایدار، طبقه بندی نشده در جای دیگر

K73.1 هپاتیت لوبولار مزمن، طبقه بندی نشده در جای دیگر

K73.2 هپاتیت فعال مزمن، طبقه بندی نشده در جای دیگر

K73.8 سایر هپاتیت های مزمن که در جای دیگر طبقه بندی نشده اند

K73.9 هپاتیت مزمن، نامشخص
K74 فیبروز و سیروز کبدی

منتفی شد:فیبروز الکلی کبد ()
اسکلروز قلبی کبد ()
سیروز کبدی: K74.0 فیبروز کبد

K74.1 اسکلروز کبد

K74.2 فیبروز کبدی مرتبط با اسکلروز کبدی

K74.3 سیروز صفراوی اولیه

کلانژیت مخرب غیر چرکی مزمن

K74.4 سیروز صفراوی ثانویه

K74.5 سیروز صفراوی، نامشخص

K74.6 سیروز کبدی دیگر و نامشخص

سیروز کبدی):

• با منشا نامعلوم
• ماکرونودولار (ماکرونودولار)
• کوچک ندولار (ریزاندولار)
• نوع مختلط
• پورتال
• پس از نکروز

K75 سایر بیماری های التهابی کبد

منتفی شد:هپاتیت مزمن، NEC ()
هپاتیت: آسیب سمی به کبد ()

K75.0 آبسه کبد

آبسه کبد:

• کلانژیت
• هماتوژن
• لنفاوی
• پیلفلبیتیک

منتفی شد: K75.1 فلبیت ورید باب منتفی شد:آبسه کبدی پیلفلیتی ()

K75.2 هپاتیت واکنشی غیراختصاصی

K75.3 هپاتیت گرانولوماتوز، طبقه بندی نشده در جای دیگر

K75.4 هپاتیت خود ایمنی

هپاتیت لیپوئید NOS

K75.8 سایر بیماری های التهابی مشخص شده کبد

بیماری کبد چرب غیر الکلی [NASH]

K75.9 بیماری التهابی کبد، نامشخص K76 سایر بیماری های کبدی

منتفی شد:بیماری کبد الکلی ()
دژنراسیون آمیلوئید کبد (E85.-)
بیماری کبد کیستیک (مادرزادی) (Q44.6)
ترومبوز ورید کبدی (I82.0)
هپاتومگالی NOS (R16.0)
ترومبوز ورید باب (I81.-)
آسیب سمی کبد ()

K76.0 کبد چرب، در جای دیگری طبقه بندی نشده است

بیماری کبد چرب غیر الکلی [NAFLD]

منتفی شد:استئاتوهپاتیت غیر الکلی ()

K76.1 توده غیرفعال مزمن کبد

قلب، کبد:

• سیروز (به اصطلاح)
• اسکلروز

K76.2 نکروز هموراژیک مرکز لوبولار کبد

منتفی شد:نکروز کبد با نارسایی کبد ()

K76.3 انفارکتوس کبد

K76.4 پلیوز کبد

آنژیوماتوز کبدی

K76.5 بیماری انسداد وریدی کبد

منتفی شد:سندرم بود-کیاری (I82.0)

K76.6 فشار خون پورتال

K76.7 سندرم کبدی

منتفی شد:خدمتکار کودک (O90.4)

K76.8 سایر بیماری های مشخص شده کبدی

کیست ساده کبدی
هیپرپلازی ندولار کانونی کبد
هپاتوپتوز

K76.9 بیماری کبد، نامشخص

K77* اختلالات کبدی در بیماری های طبقه بندی شده در جاهای دیگر

تومورهای خوش خیم کبدبه ندرت ثبت می شود آنها از اپیتلیوم (هپاتوم، کلانژیوم) یا از بافت هایی با منشاء مزانشیمی (همانژیوم، لنفانژیوم، فیبروم و غیره) ایجاد می شوند.

کد بر اساس طبقه بندی بین المللی بیماری ها ICD-10:

• D13.4

همانژیوم کبد(همانژیوم غاری کبد، کاورنوما کبد) اغلب در کبد رخ می دهد (در کالبد شکافی در 5-7٪ از بیماران، اغلب در زنان تشخیص داده می شود). تومور معمولاً بدون علامت است و اغلب یک یافته تشخیصی است (مثلاً به شکل توده در سونوگرافی یا کلسیفیکاسیون در رادیوگرافی ساده شکم). مرفولوژی. همانژیوم می تواند منفرد یا متعدد باشد. معاینه میکروسکوپی لکون های عروقی پوشیده از اندوتلیوم را نشان می دهد. تظاهرات بالینی اغلب آنها بدون علامت هستند. علائم فشرده شدن اندام های مجاور یا کشش کپسول کبد ممکن است. تشخیص با آنژیوگرافی انتخابی کبد، CT یا MRI است. رادیوگرافی حفره شکم تشخیص کلسیفیکاسیون تومور را ممکن می سازد. اسکن ایزوتوپی از کبد یک "فوکوس سرد" را نشان می دهد که شبیه یک سازند متراکم است. رفتار. برداشتن همانژیوم برای تظاهرات بالینی یا پارگی تومور اندیکاسیون دارد.

سلول های کبدی (هپاتوسلولار) آدنوم کبد: بیشتر در زنان دیده می شود. علت تومور ممکن است مصرف قرص های ضد بارداری خوراکی یا هورمون های آنابولیک (آندروژن ها) باشد. مرفولوژی. آدنوم هپاتوسلولار تومورهایی هستند که کپسول واقعی با مرزهای واضح ندارند. بررسی بافت شناسی: هپاتوسیت ها بدون علائم بدخیمی. تظاهرات بالینی آدنوم ممکن است بدون علامت باشد، درد شکم ممکن است.تقریباً 25٪ از بیماران تشکیلات تومور مانند را لمس می کنند. تقریباً 30٪ از بیماران دارای پارگی آدنوم و خونریزی در حفره شکمی هستند. میزان مرگ و میر این عارضه 9 درصد است. تشخیص .. اولتراسوند تشکیل تومور مانند را تعیین می کند.. آنژیوگرافی امکان تشخیص آدنوم سلول های کبدی را از طریق هیپرواسکولاریزاسیون آنها و وجود شریان های متسع می دهد. تست های عملکرد کبد مختل نمی شوند. درمان بازگشت خود به خودی تومور در پس زمینه خروج هورمون (داروهای ضد بارداری، استروئیدهای آنابولیک) امکان پذیر است. بیماران باید از بارداری خودداری کنند. با یک تومور تایید شده از نظر بافت شناسی، خیر اندازه های بزرگدر عمق پارانشیم کبد قرار دارد، می توان خود را به مشاهده پویا محدود کرد. با رشد تومور اگزوفیتیک روی یک ساقه باریک، حذف آن نشان داده شده است. پارگی آدنوم و خونریزی) .. پارگی آدنوم خود به خود و خونریزی به داخل حفره شکمی. ابتدا احیا انجام می شود. پس از تثبیت عملکردهای CCC، یک عملیات اضطراری نشان داده می شود. بخیه زدن کبد با تامپوناد با امنتوم محل پارگی توصیه می شود. در موارد شدید، بستن یا آمبولیزاسیون آنژیوگرافی شریان کبدی امکان پذیر است. در صورت عدم وجود سیروز کبدی، این عمل منجر به نقض آشکار عملکرد آن نمی شود.

هیپرپلازی ندولار موضعی کبد- سومین تومور خوش خیم شایع کبد. زنان بیشتر مریض می شوند. مرفولوژی. گره های منفرد یا چندگانه با اسکلروز مرکزی و سپتوم رادیال. گره ها شامل تمام عناصر بافت کبد، از جمله سلول های کوپفر هستند. تصویر شبیه به بازسازی گره های سیروزی است. تظاهرات بالینی. معمولا هیپرپلازی ندولار موضعی کبد بدون علامت است. پارگی های خود به خودی این تومور نادر است. درمان بیمار مشابه درمان آدنوم سلولی کبدی است.

همانژیواندوتلیومای کبدی کودکان: به عنوان یک بیماری پیش سرطانی در نظر گرفته می شود. مرفولوژی. از نظر ماکروسکوپی - تشکیل ندولار، معاینه میکروسکوپی فضاهای عروقی گشاد شده را نشان می دهد. تظاهرات بالینی. تومور ممکن است شبیه هپاتومگالی در یک کودک مبتلا به نارسایی قلبی ناشی از نقص قلبی از نوع رنگ پریدگی باشد. رفتار. برداشتن تومور یا بستن شاخه ای از شریان کبدی.

ICD-10. D13.4 نئوپلاسم خوش خیم کبد

سرطان کبد (ICD 10 - کد C22 نئوپلاسم بدخیم کبد و مجاری صفراوی داخل کبدی) یک آسیب شناسی شدید در نظر گرفته می شود که نتیجه آن کشنده است، به خصوص اگر درمان به موقع شروع نشود. اگر درمان را به موقع شروع کنید، می توانید امید به زندگی را به میزان قابل توجهی افزایش دهید یا حتی سرطان را به طور کامل درمان کنید.

چرا سرطان کبد رخ می دهد؟

طبق ICD 10 (طبقه بندی بین المللی بیماری ها 10th revision) دلایل زیادی در بروز سرطان کبد با کد C22 وجود دارد. رایج ترین آنها را می توان نام برد:

1. توسعه هپاتیت ویروسینوع B یا C که سیر مزمن دارد. چنین بیماری التهابی با جهش سلول های اندام همراه است که به انحطاط آنها از خوش خیم به بدخیم کمک می کند.
2. توسعه سیروز کبدی این بیماری با جایگزینی سلول های اندام با بافت همبند ادامه می یابد و در نتیجه باعث اختلال در عملکرد آن می شود.
3. مصرف انسان از غذاهایی که می توانند آفلاتوکسین B1 تولید کنند، به ویژه زمانی که در معرض یک قارچ خاص قرار بگیرند. اینها عبارتند از سویا، گندم، برنج بی کیفیت.
4. افزایش سطح آهن در بدن.
5. ایجاد بیماری سنگ کیسه صفرا در بدن همچنین می تواند خطر نئوپلاسم های بدخیم در کبد را افزایش دهد.
6. سوء استفاده از محصولات الکلی.

مردان در معرض خطر ابتلا به سرطان کبد و همچنین افرادی که از استروئیدها سوء استفاده می کنند و دیابت دارند.

علائم بیماری

تمام علائم سرطان کبد (کد ICD C22 10) را می توان به مراحل توسعه بیماری تقسیم کرد.

1 مرحله.نئوپلاسم تازه شروع به شکل گیری کرده و اندازه آن افزایش می یابد. عروق و بافت های اطراف هنوز آسیب ندیده اند، اما اولین علائم در حال حاضر ظاهر می شوند، که اغلب با ایجاد آسیب شناسی های کاملا متفاوت اشتباه می شوند: ضعف عمومی، خستگی ذهنی سریع.

2 مرحله.گسترش نئوپلاسم به رگ های خونی مجاور وجود دارد و علائم زیر رخ می دهد: ضعف عمومی، احساس سنگینی، درد در شکم بالاتر از سطح کبد که با فعالیت بدنی افزایش می یابد، اختلال گوارشی (تهوع، استفراغ). اسهال)، از دست دادن علاقه به غذا.

3 مرحله. اندازه نئوپلاسم به طور قابل توجهی بزرگ شده است که با لمس قابل تشخیص است. علائم زیر نیز رخ می دهد: تورم، علائم یرقان، خونریزی بینی، اختلال در سیستم غدد درون ریز، درد شدید در کبد، ضعف عمومی.

4 مرحله. در این مرحله از رشد تومور، سلول های سرطانی به سایر اندام های بدن متاستاز می دهند. متاسفانه در این مرحله درمان بیماری غیرممکن است. نتیجه یک مرگ سریع است.

چگونه سرطان کبد را درمان کنیم؟

در مراحل اولیه توسعه سرطان، پزشک ممکن است رزکسیون را تجویز کند - عملی که طی آن اندام تا حدی برداشته می شود. دقیقاً مناطقی هستند که تحت تأثیر قرار می گیرند و در معرض حذف هستند. نئوپلاسم بدخیم. همچنین، پزشک ممکن است عمل جراحی مانند همی هپاتکتومی را تجویز کند که طی آن نیمی از اندامی که تومور روی آن موضعی است برداشته می شود.

آن نیمی از کبد که در طول عمل دست نخورده باقی مانده بود، برای مدتی به طور طبیعی عمل می کند و متعاقباً، اندام خود را به اندازه قبلی خود باز می گرداند.

شیمی درمانی به طور فعال در درمان چنین نئوپلاسم هایی استفاده می شود. فوراً باید توجه داشت که چنین درمانی می تواند باعث اعتیاد به بدن شود و پس از آن تأثیر شیمی درمانی صفر می شود. به همین دلیل، محققان روش متفاوتی را ایجاد کرده اند - انفوزیون، که شامل وارد کردن دارو به بدن از طریق شریان کبدی است.

هر بیماری از جمله سرطان کبد قابل درمان است. برای انجام این کار کافی است در اولین علائمی که نشان دهنده بیماری است با پزشک مشورت کنید.