آیا مطمئن هستید که می خواهید تصویری را که استفاده می کنید حذف کنید و آن را با آواتار پیش فرض جایگزین کنید؟ وزارت بهداشت فدراسیون روسیه دستور 54 n وزارت بهداشت.

نام سند:
شماره سند: 54n
نوع سند: دستور وزارت بهداشت روسیه
بدن میزبان: وزارت بهداشت روسیه
وضعیت: جاری
منتشر شده:
تاریخ پذیرش: 01 اوت 2012
تاریخ شروع موثر: 02 سپتامبر 2012
تاریخ تجدید نظر: 11 دسامبر 2019

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه

سفارش

در مورد تأیید فرم نسخه های حاوی نسخه داروهای مخدر یا روانگردان، نحوه ساخت، توزیع، ثبت، حسابداری و نگهداری آنها و همچنین قوانین ثبت.


سند اصلاح شده توسط:
(درگاه اینترنتی رسمی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru، 01.12.2015، N 0001201512010022)؛
دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n (درگاه اینترنتی رسمی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru، 07/19/2016، N 0001201607190020)؛
(درگاه اینترنتی رسمی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru، 01/09/2018، N 0001201801090027)؛
(درگاه اینترنتی رسمی اطلاعات حقوقی www.pravo.gov.ru، 01/29/2020، N 0001202001290029).
____________________________________________________________________


مطابق با ماده 26 قانون فدرال 8 ژانویه 1998 N 3-FZ "در مورد مواد مخدر و مواد روانگردان" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 2، ماده 219؛ 2002، N 30، هنر. 3033؛ 2003، شماره 2، مورد 167؛ N 27، مورد 2700؛ 2004، N 49، مورد 4845؛ 2005، N 19، مورد 1752؛ 2006، N 43، N 44، 24،20، مورد 4412، N 4 30، مورد 3748؛ N 31، مورد 4011؛ 2008، N 30، مورد 3592؛ N 48، مورد 5515؛ N 52، مورد 6233؛ 2009، N 29، مورد 3588، 325، 20104، شماره 36109؛ N 31، مورد 4192؛ 2011، N 1، مورد 16، 29، N 15، مورد 2039؛ N 25، مورد 3532؛ N 49، مورد 7019، 7061؛ 2012، N 10، هنر 1166)

من سفارش میدم:

1. تصویب:

فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 1؛

قوانین صدور فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 2؛

روش ساخت و توزیع فرمهای نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق با پیوست شماره 3.

نحوه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق ضمیمه شماره 4.

2. پیوست های شماره 1 و 2 به دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه مورخ 12 فوریه 2007 شماره 110 "در مورد روش تجویز و تجویز داروها، وسایل پزشکی و غذاهای تخصصی پزشکی" را به رسمیت بشناسید. نامعتبر (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 27 آوریل 2007 N 9364)، مطابق با دستورات وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 27 اوت 2007 N 560 (ثبت شده توسط وزارت دادگستری) فدراسیون روسیه در 14 سپتامبر 2007 N 10133)، 25 سپتامبر 2009 N 794n (ثبت شده وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 نوامبر 2009 N 15317)، مورخ 20 ژانویه 2011 N 13n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 15 مارس 2011 N 20103).

3. بندهای دو و سه بند 1 و بند 2 این دستور از اول تیرماه 1392 لازم الاجرا است.

وزیر
V. Skvortsova

ثبت شده است
در وزارت دادگستری
فدراسیون روسیه
15 آگوست 2012
ثبت شماره 25190

ضمیمه N 1. فرم نسخه مخصوص داروی مخدر یا روانگردان

پیوست شماره 1
برای سفارش
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n
(طبق اصلاحات
از 12 دسامبر 2015
دستور وزارت بهداشت روسیه
مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n. -
نسخه قبلی را ببینید)

فرم نسخه مخصوص یک داروی مخدر یا روانگردان

وزارت بهداشت

فدراسیون روسیه

اسناد پزشکی

فرم N 107/u-NP،
با دستور وزارت بهداشت تایید شد
فدراسیون روسیه

مهر سازمان پزشکی

دستور آشپزی

(تاریخ تجویز)

(بزرگسال، کودک - در صورت لزوم زیر خط بکشید)

نام و نام خانوادگی. صبور

سری و شماره بیمه نامه اجباری درمان

شماره کارت پزشکی

نام و نام خانوادگی. دکتر

(بهیار، ماما)

Rp:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ........

………………………………………………………………………………………………………………………

امضا و مهر پزشک

(امضای امدادگر، ماما)

نام و نام خانوادگی. و امضای شخص مجاز سازمان پزشکی

علامت سازمان داروسازی در تعطیلات

نام و نام خانوادگی. و امضای کارمند سازمان داروسازی

اعتبار نسخه 15 روز

پیوست N 2

پیوست شماره 2
برای سفارش
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

1. در فرم نسخه در فرم N 107 / y-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به عنوان فرم نسخه نامیده می شود)، داروهای مخدر یا روانگردان های موجود در مصوبه (مجموعه قانونگذاری فدراسیون روسیه، 1998، N 27، آیتم 3198؛ 2004، N 8، آیتم 663؛ N 47، آیتم 4666؛ 2006، N 29، آیتم 3253؛ 2007، N 28، آیتم 3439، 2007، N 28، آیتم 3439، N 47، آیتم 4666. N 52، آیتم 6572؛ 2010، N 3، مورد 314، N 17، مورد 2100، N 24، مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5854، شماره هنر. 6696، 6720؛ 2011، شماره 10، ماده 1390، شماره 12، ماده 1635، شماره 29، هنر 4466، 4473، شماره 42، هنر شماره 10، ماده 1232، شماره 11، مقاله 1295؛ شماره 22، ماده 2864)، به طور مناسب در فدراسیون روسیه به عنوان ثبت شده است. داروهابرای استفاده پزشکی(از این پس به عنوان یک فرآورده دارویی مخدر (روان گردان) نامیده می شود، به استثنای محصولات دارویی به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال، و همچنین محصولات دارویی حاوی یک داروی مخدر در ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی).
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n؛ طبق اصلاحیه، در 20 ژانویه 2018 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 31 اکتبر 2017 N 882n به اجرا درآمد.

2. فرم نسخه توسط دکتری که داروی مخدر (روان گردان) را تجویز کرده است یا توسط پیراپزشک (ماما) که به روشی که به دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه تعیین شده است پر می شود. 23 مارس 2012 N 252n "در مورد تصویب روش تحمیل به پیراپزشک، ماما رئیس یک سازمان پزشکی در سازماندهی ارائه مراقبت های اولیه بهداشتی و فوریت های پزشکی برخی از وظایف پزشک معالج برای ارائه مستقیم پزشکی مراقبت از بیمار در طول دوره مشاهده و درمان، از جمله تجویز و استفاده از داروها، از جمله داروهای مخدر و داروهای روانگردان" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 28 آوریل 2012 N 23971) مطابق اصلاحیه دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 20 فوریه 2014 N 77n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری روسیه فدراسیون روسیه در 22 آوریل 2014، ثبت نام N 32062)، وظایف خاصی از پزشک معالج در تجویز و استفاده از داروها، از جمله داروهای مخدر (روان گردان) اختصاص داده شده است.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

3. فرم نسخه به صورت خوانا، واضح، با جوهر یا خودکار یا با استفاده از دستگاه های چاپ پر می شود. اصلاحات هنگام پر کردن فرم نسخه مجاز نیست.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

4. مهر سازمان نظام پزشکی (با ذکر نام کامل سازمان نظام پزشکی، آدرس و شماره تلفن آن) و تاریخ صدور نسخه داروی مخدر (روان گردان) بر روی برگه نسخه الصاق می شود.

5. در خطوط "نام کامل بیمار" و "سن" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت موجود بودن) بیمار، سن او (تعداد سالهای کامل) درج شده است.

6. در ردیف «سری و شماره بیمه نامه اجباری درمان» شماره بیمه نامه اجباری درمان بیمار (در صورت وجود) قید می شود.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

7. خط "شماره پرونده پزشکی" شماره پرونده پزشکی بیمار دریافت کننده مراقبت های پزشکی به صورت سرپایی یا سابقه پزشکی مرخصی از سازمان پزشکی را نشان می دهد.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

8. در ردیف "نام کامل پزشک (بهیار، ماما)" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت وجود) پزشک (بهیار، ماما) صادر کننده داروی مخدر (روان گردان) نشان داده شده است.

9. در خط "Rp:" روشن است لاتیننام داروی مخدر (روان گردان) (غیر اختصاصی یا شیمیایی بین المللی یا در صورت عدم وجود آنها نام تجاری)، دوز، مقدار و روش مصرف آن ذکر شده است.

10. در یک فرم نسخه، یک نام داروی مخدر (روان گردان) نوشته شده است.

مقدار داروی مخدر (روان گردان) نوشته شده در فرم نسخه به صورت کلمات ذکر شده است.

روش مصرف داروی مخدر (روان گردان) به زبان روسی یا روسی و زبان های دولتی جمهوری هایی که بخشی از فدراسیون روسیه هستند نشان داده شده است.

هنگام تعیین روش مصرف داروی مخدر (روان گردان)، محدود کردن خود به نشانه های عمومی، مانند "داخلی"، "معروف" ممنوع است.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

10.1. هنگامی که برای یک بیمار نسخه ای برای یک داروی مخدر (روان گردان) به عنوان بخشی از ارائه مراقبت های پزشکی برای یک بیماری خاص صادر می شود، چنین نسخه ای تأیید می شود:

1) امضاء و مهر شخصی پزشک یا امضاء امدادگر (ماما).

2) مهر یک سازمان پزشکی یا یک واحد ساختاری یک سازمان پزشکی "برای نسخه ها" که توسط شخصی مجاز توسط رئیس یک سازمان پزشکی الصاق می شود، با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (این دومی - در صورت وجود) و الصاق امضای شخصی.

در مواردی که به عنوان بخشی از ارائه مراقبت های تسکینی نیاز به صدور نسخه برای داروی مخدر (روان گردان) در منزل باشد، مجاز است نسخه را با مهر سازمان پزشکی، مهر یک پزشکی از قبل تأیید کند. سازمان یا واحد ساختاری یک سازمان پزشکی "برای نسخه ها" که توسط شخصی مجاز توسط رئیس سازمان پزشکی با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (دومی - در صورت وجود) و الصاق امضای شخصی او الصاق می شود. ضمناً در مجله ثبت و حسابداری فرم های نسخ طبق شیوه نامه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مصوب این دستور، تبصره ای در خصوص صدور آن به عمل می آید. ثبت نام در خانه و همچنین علامتی که با امضای پزشک یا پیراپزشک (ماما) که نسخه را صادر کرده است در مورد واقعیت اجرای آن تأیید شده است که می تواند علاوه بر این با مواد عکس و (یا) ویدیویی تأیید شود.
به دستور وزارت بهداشت روسیه در 30 ژوئن 2015 N 385n به دستور وزارت بهداشت روسیه در 11 دسامبر 2019 N 1021n.

10. این بند در 30 ژوئیه 2016 نامعتبر شد - دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n ..

11. در ردیف "تبصره سازمان داروسازی در مورد موضوع" علامت سازمان داروسازی در مورد داروی مخدر (روان گردان) (با ذکر نام، مقدار داروی مخدر (روان گردان) تجویزی و تاریخ. صدور آن) که با امضای کارمند سازمان داروسازی که داروی مخدر (روان گردان) را توزیع کرده است (با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (دومی - در صورت وجود) و همچنین مهر گرد وی تأیید شده است. سازمان داروسازی که در اثر آن باید نام کامل سازمان داروسازی قید شود.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 9 فوریه 2020 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n لازم الاجرا شد.

ضمیمه N 3. نحوه تولید و توزیع فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان.

پیوست شماره 3
برای سفارش
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

1. وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس - وزارت) تولید و توزیع فرم های نسخه را در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به نام فرم نسخه).

2. نسخ نسخه از محصولات چاپ امنیتی سطح «ب» است که بر روی کاغذ صورتی به ابعاد 10 سانتی متر در 15 سانتی متر ساخته شده و دارای سری و شماره بوده و همچنین مطابق با الزامات مندرج در پیوست شماره 3 دستور وزارتخانه باشد. امور مالی فدراسیون روسیه مورخ 7 فوریه 2003 N 14n "در مورد اجرای فرمان دولت فدراسیون روسیه از 11 نوامبر 2002 N 817" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 17 مارس 2003). N 4271)، طبق دستور وزارت دارایی فدراسیون روسیه در تاریخ 11 ژوئیه 2005 N 90n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 2 اوت 2005 N 6860).

3. به منظور ساماندهی تولید و توزیع فرم‌های نسخه، سازمان‌های پزشکی که حق صدور نسخه برای داروهای مخدر یا روان‌گردان‌های موجود در فهرست دوم فهرست داروهای مخدر، روان‌گردان‌ها و پیش سازهای آن‌ها را دارند که تحت کنترل هستند. فدراسیون روسیه، تصویب شده توسط فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 1998 N 681 (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 27، ماده 3198؛ 2004، N 8، ماده 663؛ N 47، ماده 4666؛ 2006، N 29، ماده 3253، 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 52، مورد 6572؛ 2010، N 3، مورد 317،2؛ N 24، مورد 3035، N 28، ماده 3703، N 31، ماده 4271، N 45، ماده 5864، N 50، ماده 6696، 6720؛ 2011، N 10، ماده 1390، N 12، هنر. ، هنر 5921؛ N 51، ماده 7534؛ 2012، N 10، ماده 1232؛ N 11، هنر. ation)، برنامه های کاربردی برای فرم های نسخه تهیه کنید.

4. تا 1 اکتبر سال جاریدرخواست های سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه ارائه می شود:

1) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت مقامات اجرایی فدرال هستند - به مقامات اجرایی فدرال مربوطه.

2) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، سازمان های پزشکی سیستم های بهداشتی شهری و خصوصی هستند - به مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی که در قلمرو آنها هستند. واقع شده است (از این پس به عنوان مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه نامیده می شود).

5. در درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه، اطلاعات زیر ذکر شده است:

1) اطلاعات مربوط به سازمان پزشکی که درخواست فرم های نسخه را ارسال کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه استفاده شده توسط سازمان پزشکی از اول ژانویه سال قبل.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز سازمان پزشکی برای سال آینده.

درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه توسط رئیس سازمان پزشکی امضا می شود که شخصاً مسئول اعتبار و قابلیت اطمینان اطلاعات مشخص شده است.

6. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی (از این پس مقامات اجرایی فدرال نامیده می شوند) و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، بر اساس درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه، درخواست های تلفیقی را تشکیل می دهند. برای فرم های نسخه و تا تاریخ 1 دسامبر جاری آنها را به وزارت ارائه کند.

7. اطلاعات زیر باید در درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ذکر شود:

1) اطلاعات مربوط به دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که یک درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ارائه کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه توزیع شده توسط مقام اجرایی فدرال (مرجع اجرایی موضوع فدراسیون روسیه) از 1 ژانویه سال گذشته بین سازمان های پزشکی.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز توسط دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) برای سال آینده برای توزیع بین سازمان های پزشکی.

4) اطلاعات مربوط به سازمان تابعه مجاز توسط مقام اجرایی فدرال (مرجع اجرایی نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) برای دریافت فرم های نسخه از وزارتخانه، ذخیره آنها و صدور آنها به سازمان های پزشکی (نام کامل، آدرس محل، TIN / KPP، سازمان OKTMO، منابع آدرس واقعی).
(زیر بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

8. وزارت بر اساس درخواست های تلفیقی دریافت شده برای فرم های نسخه، سالانه، قبل از 15 ژانویه سال آینده، طرحی را برای توزیع فرم های نسخه تشکیل و تصویب می کند که نشان دهنده نیاز سالانه فدراسیون روسیه به فرم های نسخه است. (از این پس طرح توزیع وزارتخانه نامیده می شود).

9. پلان توزیع وزارت باید شامل اطلاعات زیر باشد:

1) شماره سریال رکورد؛

2) نام نهاد اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که درخواست تلفیقی را برای فرم های نسخه ارائه کرده است.

3) تعداد مورد نیاز فرم نسخه.

10. هدایت فرم های نسخه به مقامات اجرایی فدرال، مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه توسط وزارت به میزان پیش بینی شده توسط طرح توزیع وزارت انجام می شود.

11. وزارت علاوه بر تعداد برگه های نسخه پیش بینی شده در طرح توزیع وزارتخانه، انبار ذخیره فرم های نسخه را به مقدار بیش از 150000 نسخه نسخه تشکیل می دهد.
(بند اصلاح شده، در 20 ژانویه 2018 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 31 اکتبر 2017 N 882n اجرا شد.

12. در صورت افزایش نیاز به فرم های نسخه، مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) درخواست های تلفیقی را برای تعداد اضافی فرم های نسخه به وزارت ارسال می کنند (با توجیه افزایش نسخه). نیاز به فرم های نسخه) که توسط وزارت از موجودی ذخیره فرم های نسخه تهیه می شود.

13. مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) فرم های نسخه دریافتی را بر اساس برنامه های توزیعی که مطابق با درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه تشکیل شده است توزیع می کنند.

ضمیمه N 4. نحوه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان.

پیوست شماره 4
برای سفارش
وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

1. وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان وزارت نامیده می شود)، سایر نهادهای اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی که حق صدور نسخه برای داروهای مخدر یا روانگردان موجود در لیست II فهرست مواد مخدر را دارند. مواد مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها تحت کنترل در فدراسیون روسیه، مصوب 30 ژوئن 1998 N 681 دولت فدراسیون روسیه (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 27، ماده 3198؛ 2004). ، N 8، ماده 663؛ N 47، ماده 4666؛ 2006، N 29، مورد 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 52، مورد 23،572؛ مورد 314، N 17، مورد 2100، شماره 24، مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 6720، N 2011، شماره 6696، 2011 N 12، مورد .1635، N 29، ماده 4466، 4473؛ N 42، ماده 5921؛ N 51، ماده 7534؛ 2012، N 10، ماده 1232؛ N 11، ماده به عنوان l محصولات دارویی برای استفاده پزشکی (از این پس، به ترتیب، یک سازمان پزشکی، یک داروی مخدر (روان گردان))، و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی، ذخیره سازی فرم های نسخه را در قالب N 107 سازماندهی می کنند. / y-NP "نسخه ویژه یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس فرم نسخه نامیده می شود) در سازمان های زیرمجموعه مجاز به دریافت فرم های نسخه از وزارتخانه، نگهداری و صدور آنها برای سازمان های پزشکی (از این پس سازمان مجاز).

2. در سازمان مجاز و سازمان پزشکی دریافت کننده فرم های نسخه، ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه ساماندهی می شود.

ثبت، حسابداری و ذخیره ذخیره ذخیره فرم های نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان وزارتخانه توسط موسسه بودجه ایالتی فدرال "مرکز تمام روسیه برای طب بلایای طبیعی" "محافظت" وزارت بهداشت انجام می شود. فدراسیون روسیه (از این پس، به ترتیب، سهام ذخیره، موسسه" VTsMK "حفاظت").
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

3. کارمندی که به دستور رئیس یک سازمان مجاز (سازمان مجاز، موسسه "VTsMK "Zaschita") مسئول ثبت، ذخیره و حسابداری فرم های نسخه (از این پس کارمند مسئول) منصوب می شود، بر اساس یک وکالتنامه صادر شده به روش مقرر (با امضای رئیس سازمان مجاز (سازمان مجاز، موسسه "VTsMK "حفاظت")، حسابدار ارشد، تایید شده توسط مهر گرد)، فرم های نسخه را دریافت می کند و ثبت نام را حفظ می کند. و حسابداری فرم های نسخه، که او عکس و (یا) مطالب ویدیویی را که تأیید کننده این واقعیت است که فرم های نسخه در خانه (در صورت وجود) صادر شده است، پیوست می کند.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n لازم الاجرا شد؛ همانطور که اصلاح شده، در تاریخ 9 فوریه 2020 به دستور وزارت بهداشت روسیه لازم الاجرا شد. مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n.

4. دفتر ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه باید شماره گذاری شده، بنددار، دارای ورودی در صفحه آخر شامل تعداد صفحات، نام کامل سازمان مجاز (سازمان پزشکی، موسسه "VTsMK "حفاظت") و همچنین با امضای رئیس و مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی، موسسه "VTsMK "حفاظت") مهر و موم شده است.
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n.

نشریه ثبت و حسابداری فرم های نسخه موجودی ذخیره وزارت نیز با امضای مدیر (در غیاب وی معاون) اداره تهیه دارو و تنظیم گردش تجهیزات پزشکی مهر و موم می شود. وزارت و مهر وزارت.
(این بند علاوه بر این از 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n گنجانده شده است)

5. اطلاعات زیر باید در مجله ثبت و حسابداری فرم های نسخه درج شود:

1) شماره سریال رکورد؛

2) دریافت فرم های نسخه:

الف) جزئیات و تاریخ ثبت سند رسید.

ب) تعداد کل فرم های نسخه دریافتی؛

ج) سری و شماره فرم نسخه.

د) تعداد فرم های نسخه برای هر سری.

ه) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

3) مصرف فرم های نسخه:

الف) تاریخ صدور فرم های نسخه.

ب) سری و تعداد فرم های نسخه صادر شده.

ج) تعداد فرم های نسخه صادر شده که در داخل پرانتز تعداد فرم های نسخه صادر شده برای پردازش خانگی را نشان می دهد.
(زیر بند اصلاح شده، در تاریخ 9 فوریه 2020 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n اجرا شد.

د) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای شخصی که فرم های نسخه را دریافت کرده است.

ه) تعداد فرم های نسخه صادر شده در منزل؛
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n)

و) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین - در صورت وجود) و امضای شخصی که فرم های نسخه را در خانه صادر کرده است.
(این زیربند علاوه بر این از 9 فوریه 2020 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n گنجانده شده است)

4) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

5) بقیه فرم های نسخه.

6. فرم نسخه یک سند کاملاً پاسخگو است. موجودی فرم های نسخه در یک سازمان پزشکی باید در اتاق های مخصوص، گاوصندوق ها یا در کابینت های مخصوص ساخته شده با روکش آهن گالوانیزه با قفل داخلی یا قفل قابل اعتماد نگهداری شود.
به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n.

اماکن، گاوصندوق ها، کابینت هایی که در آن نسخه ها نگهداری می شود باید قفل شده و پس از اتمام کار با مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی) مهر و موم شده و یا مهر و موم شود.

7. در سازمان های پزشکی، موجودی فرم های نسخه نباید بیش از شش ماهه باشد.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

8. برای بهداری که حق تجویز داروی مخدر (روان گردان) را دارد حداکثر بیست نسخه در یک نوبت صادر شود.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.

کارکنان پزشکی که بر اساس دستور رئیس سازمان نظام پزشکی اقدام به صدور نسخه برای داروهای مخدر (روان گردان) می کنند، شخصاً مسئول ایمنی فرم های نسخه دریافتی هستند. فرم های نسخه دریافت شده توسط یک کارمند مراقبت های بهداشتی در قفل و کلید در گاوصندوق، کابینت های فلزی یا جعبه های فلزی نگهداری می شود.
(بند اصلاح شده، در تاریخ 9 فوریه 2020 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 11 دسامبر 2019 N 1021n اجرا شد.

9. کمیسیون دائمی در سازمان پزشکی ایجاد می شود که حداقل ماهی یک بار وضعیت ثبت و حسابداری فرم های نسخه را بررسی می کند، از جمله با تطبیق سوابق ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه با موجود بودن واقعی فرم های نسخه. و همچنین بررسی وضعیت نگهداری فرم های نسخه.

10. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی بر سازمان ثبت نام، حسابداری و ذخیره فرم های نسخه در سازمان ها و سازمان های پزشکی مجاز نظارت دارند.

10.1. صدور فرم های نسخه از انبار ذخیره وزارت به مقامات اجرایی فدرال و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی توسط کارمند مسئول موسسه "VTsMK" Zashchita "بر اساس تصمیم در مورد صدور فرم های نسخه، صادر شده در قالب نامه با امضای مدیر (در صورت غیبت وی - معاون مدیر) ریاست تهیه دارو و تنظیم گردش تجهیزات پزشکی وزارت.

بررسی فعالیت های موسسه "VTsMK" Zashchita "در مورد ثبت، حسابداری و ذخیره ذخیره ذخیره توسط اداره تهیه دارو و تنظیم گردش دستگاه های پزشکی وزارت 2 بار در سال حداکثر تا روز بیستم انجام می شود. از ماه بعد از شش ماه منقضی شده.
(این مورد از 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اضافه شده است)

11. مسئولیت ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه بر عهده روسای سازمان مجاز (سازمان پزشکی، موسسه "VTsMK "حفاظت") و همچنین کارکنان مسئول است.
(بند اصلاح شده، در 12 دسامبر 2015 به دستور وزارت بهداشت روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n اجرا شد.



بازنگری سند با در نظر گرفتن
تغییرات و اضافات آماده شده است
JSC "Kodeks"

در مورد تأیید فرم فرم‌های نسخه حاوی نسخه داروهای مخدر یا روان‌گردان، نحوه ساخت، توزیع، ثبت، حسابداری و ذخیره‌سازی آنها و همچنین قوانین ثبت (اصلاح شده در 11 دسامبر 2019)

نام سند: در مورد تأیید فرم فرم‌های نسخه حاوی نسخه داروهای مخدر یا روان‌گردان، نحوه ساخت، توزیع، ثبت، حسابداری و ذخیره‌سازی آنها و همچنین قوانین ثبت (اصلاح شده در 11 دسامبر 2019)
شماره سند: 54n
نوع سند: دستور وزارت بهداشت روسیه
بدن میزبان: وزارت بهداشت روسیه
وضعیت: جاری
منتشر شده: روزنامه روسی, N 192, 22.08.2012
تاریخ پذیرش: 01 اوت 2012
تاریخ شروع موثر: 02 سپتامبر 2012
تاریخ تجدید نظر: 11 دسامبر 2019

«در مورد تأیید فرم نسخه‌های حاوی نسخه داروهای مخدر یا روان‌گردان، نحوه ساخت، توزیع، ثبت، حسابداری و نگهداری آن‌ها و همچنین قوانین ثبت».

ویرایش مورخ 1396/10/31 - سند در حال به روز رسانی است

نمایش تغییرات

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه

سفارش
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

در مورد تأیید فرم فرمهای دقیق حاوی هدف داروهای مخدر یا روانگردان، سفارش ساخت، توزیع، ثبت، ثبت، حسابداری، حسابداری

مورخ 2015/06/30 N 385n، مورخ 04/21/2016 N 254n، مورخ 10/31/2017 N 882n)

1. تصویب:

فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 1؛

قوانین صدور فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 2؛

روش ساخت و توزیع فرمهای نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق با پیوست شماره 3.

نحوه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق ضمیمه شماره 4.

2. ضمائم N و دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 12 فوریه 2007 N 110 "در مورد روش تجویز و تجویز داروها، دستگاه های پزشکی و غذاهای تخصصی پزشکی" را نامعتبر بشناسید (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه 27 آوریل 2007 N 9364)، طبق دستورات وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 27 اوت 2007 N 560 (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در تاریخ 14 سپتامبر 2007 N 10133)، از 25 سپتامبر 2009 N 794n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 نوامبر 2009 N 15317)، مورخ 20 ژانویه 2011 N 13n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری). فدراسیون روسیه در 15 مارس 2011 N 20103).

3. بندهای دو و سه بند 1 و بند 2 این دستور از اول تیرماه 1392 لازم الاجرا است.

وزیر
V.I.SKVORTSOVA

فرم دقیق ویژه برای یک داروی مخدر یا مواد روانگردان (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 30 ژوئن 2015 N 385n) ___________ مهر سازمان پزشکی RECIPE

سلسله ن

پیوست شماره 2

فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

قوانین صدور فرم N 107 / U-NP "فرم دقیق خاص برای مواد مخدر و مواد روانگردان"

(طبق دستورات وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 06/30/2015 N 385n، مورخ 04/21/2016 N 254n، مورخ 10/31/2017 N 882n)

1. در فرم نسخه در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به عنوان فرم نسخه نامیده می شود)، داروهای مخدر یا روانگردان موجود در لیست II فهرست داروهای مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها مشروط به کنترل در فدراسیون روسیه، مصوب 30 ژوئن 1998 N 681 دولت فدراسیون روسیه (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 27، هنر. 3198؛ 2004، N 8، ماده 663، N 47، ماده 4666، 2006، N 29، مورد 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3182، N 5 N 3، مورد 314، N 17، مورد 2100، N 24، مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 620120، N 50، مورد 6696، 620120 1390؛ N 12، 1635، N 29، آیتم های 4466، 4473؛ N 42، آیتم 5921؛ N 51، مورد 7534؛ 2012، N 10، مورد 1232؛ N 11، مورد 1294، N 226 ثبت شده در فدراسیون روسیه به عنوان آماده سازی دارویی داروهای مورد استفاده پزشکی (از این پس به عنوان یک فرآورده دارویی مخدر (روان گردان) نامیده می شود)، به استثنای محصولات دارویی به شکل سیستم های درمانی ترانس درمال، و همچنین محصولات دارویی حاوی یک داروی مخدر در ترکیب با یک آنتاگونیست گیرنده مواد افیونی. (طبق دستورات وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 06/30/2015 N 385n، مورخ 10/31/2017 N 882n)

2. فرم نسخه توسط دکتری که داروی مخدر (روان گردان) را تجویز کرده است یا توسط پیراپزشک (ماما) به روشی که به دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه تعیین شده است پر می شود. 23 مارس 2012 N 252n "در مورد تصویب روش تحمیل به پیراپزشک ، ماما رئیس یک سازمان پزشکی در سازماندهی ارائه مراقبت های بهداشتی اولیه و مراقبت های پزشکی اورژانسی برخی از وظایف پزشک معالج برای ارائه مستقیم مراقبت های پزشکی از بیمار در طول دوره مشاهده و درمان، از جمله تجویز و استفاده از داروها، از جمله داروهای مخدر و روانگردان" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 28 آوریل 2012 N 23971، به عنوان اصلاح شده توسط دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 20 فوریه 2014 N 77n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه). فدراسیون در 22 آوریل 2014، ثبت نام N 32062)، وظایف خاصی به پزشک معالج در تجویز و استفاده از داروها، از جمله داروهای مخدر (روان گردان) اختصاص داده شده است. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

3. فرم نسخه به صورت خوانا، واضح، با جوهر یا خودکار یا با استفاده از دستگاه های چاپ پر می شود. اصلاحات هنگام پر کردن فرم نسخه مجاز نیست. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

4. مهر سازمان نظام پزشکی (با ذکر نام کامل سازمان نظام پزشکی، آدرس و شماره تلفن آن) و تاریخ صدور نسخه داروی مخدر (روان گردان) بر روی برگه نسخه الصاق می شود.

5. در خطوط "نام کامل بیمار" و "سن" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت موجود بودن) بیمار، سن او (تعداد سالهای کامل) درج شده است.

6. در ردیف «سری و شماره بیمه نامه اجباری درمان» شماره بیمه نامه اجباری درمان بیمار (در صورت وجود) قید می شود. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

7. خط "شماره پرونده پزشکی" شماره پرونده پزشکی بیمار دریافت کننده مراقبت های پزشکی به صورت سرپایی یا سابقه پزشکی مرخصی از سازمان پزشکی را نشان می دهد. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

8. در ردیف "نام کامل پزشک (بهیار، ماما)" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت وجود) پزشک (بهیار، ماما) صادر کننده داروی مخدر (روان گردان) نشان داده شده است.

9. خط "Rp:" در لاتین باید نام داروی مخدر (روان گردان) (غیر انحصاری یا شیمیایی بین المللی، یا در صورت عدم وجود آنها، نام تجاری)، دوز، مقدار و روش مصرف آن را نشان دهد.

10. بند دیگر معتبر نیست. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 21 آوریل 2016 N 254n)

10.1. هنگامی که برای یک بیمار برای اولین بار نسخه ای برای یک داروی مخدر (روان گردان) به عنوان بخشی از ارائه مراقبت های پزشکی برای یک بیماری خاص صادر می شود، چنین نسخه ای تأیید می شود: (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

1) امضاء و مهر شخصی پزشک یا امضاء امدادگر (ماما). (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

2) امضای رئیس (معاون) سازمان پزشکی یا رئیس (معاون) واحد ساختاری سازمان پزشکی یا شخص مجاز توسط رئیس سازمان پزشکی (در غیاب رئیس (معاون) رئیس) واحد ساختاری در واحد ساختاری سازمان پزشکی (با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین - در صورت وجود)). (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

3) مهر یک سازمان پزشکی یا یک زیرمجموعه ساختاری یک سازمان پزشکی "برای نسخه". (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

هنگامی که نسخه ای برای یک داروی مخدر (روان گردان) به عنوان بخشی از ادامه مراقبت های پزشکی برای بیماری مربوطه مجدداً برای بیمار صادر می شود، نسخه با امضا و مهر شخصی پزشک یا امضای پیراپزشک تأیید می شود. ماما)، مهر سازمان پزشکی یا واحد ساختاری سازمان پزشکی "برای نسخه" که در گوشه سمت چپ بالای دستور با برچسب "تکرار" مشخص شده است. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

11. در ردیف "تبصره سازمان داروسازی در مورد موضوع" علامت سازمان داروسازی در مورد داروی مخدر (روان گردان) (با ذکر نام، مقدار داروی مخدر (روان گردان) تجویزی و تاریخ صدور آن).

علامت سازمان داروسازی در رهاسازی یک داروی مخدر (روان گردان) با امضای کارمند سازمان داروسازی که داروی مخدر (روان گردان) را توزیع کرده است (با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (نام خانوادگی، نام خانوادگی، نام خانوادگی) تأیید می شود. دومی - در صورت وجود))، و همچنین مهر گرد سازمان داروسازی، در اثری که باید نام کامل سازمان داروسازی مشخص شود.

پیوست شماره 3
به دستور وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

رویه ساخت و توزیع فرم های دقیق ویژه برای مواد مخدر یا روانگردان

(طبق دستورات وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 06/30/2015 N 385n، مورخ 10/31/2017 N 882n)

1. وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس - وزارت) تولید و توزیع فرم های نسخه را در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به نام فرم نسخه).

2. نسخ نسخه، محصولات چاپ امنیتی سطح «ب» است که بر روی کاغذ صورتی به ابعاد 10 سانتی متر در 15 سانتی متر ساخته می شود، باید دارای سری و شماره بوده و مطابق با الزامات مندرج در پیوست شماره 3 دستور وزارتخانه باشد. امور مالی فدراسیون روسیه مورخ 7 فوریه 2003 N 14n "در مورد اجرای فرمان دولت فدراسیون روسیه از 11 نوامبر 2002 N 817" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 17 مارس 2003). N 4271)، طبق دستور وزارت دارایی فدراسیون روسیه در 11 ژوئیه 2005، N 90n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 2 اوت 2005 N 6860).

3. به منظور ساماندهی تولید و توزیع فرم‌های نسخه، سازمان‌های پزشکی که حق صدور نسخه برای داروهای مخدر یا روان‌گردان‌های موجود در فهرست دوم فهرست داروهای مخدر، روان‌گردان‌ها و پیش سازهای آن‌ها را دارند که تحت کنترل هستند. فدراسیون روسیه، تصویب شده توسط فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666؛ 2006، N 29، ماده 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 52، مورد 6572؛ 2010، N 3، مورد 314، N 214، N 214 مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 6720؛ 2011، N 10، مورد 1390، N 12، مورد 149، 149، N 124، مورد 1635 ؛ N 42، مورد 5921؛ N 51، مورد 7534؛ 2012، N 10، مورد 1232؛ N 11، مورد 1295، به طور مناسب در فدراسیون روسیه به عنوان داروهایی برای استفاده پزشکی ثبت شده است (از این پس - سازمان پزشکی)، درخواست فرم های نسخه را تهیه کنید.

4. تا اول مهرماه سال جاری، درخواست های سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه ارائه می شود:

1) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت مقامات اجرایی فدرال هستند - به مقامات اجرایی فدرال مربوطه.

2) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، سازمان های پزشکی سیستم های بهداشتی شهری و خصوصی هستند - به مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی که در قلمرو آنها هستند. واقع شده است (از این پس به عنوان مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه نامیده می شود).

5. در درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه، اطلاعات زیر ذکر شده است:

1) اطلاعات مربوط به سازمان پزشکی که درخواست فرم های نسخه را ارسال کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه استفاده شده توسط سازمان پزشکی از اول ژانویه سال قبل.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز سازمان پزشکی برای سال آینده.

درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه توسط رئیس سازمان پزشکی امضا می شود که شخصاً مسئول اعتبار و قابلیت اطمینان اطلاعات مشخص شده است.

6. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی (از این پس مقامات اجرایی فدرال نامیده می شوند) و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، بر اساس درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه، درخواست های تلفیقی را تشکیل می دهند. برای فرم های نسخه و تا تاریخ 1 دسامبر جاری آنها را به وزارت ارائه کند.

7. اطلاعات زیر باید در درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ذکر شود:

1) اطلاعات مربوط به دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که یک درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ارائه کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه توزیع شده توسط مقام اجرایی فدرال (مرجع اجرایی موضوع فدراسیون روسیه) از 1 ژانویه سال گذشته بین سازمان های پزشکی.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز توسط دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) برای سال آینده برای توزیع بین سازمان های پزشکی.

4) اطلاعات مربوط به سازمان تابعه مجاز توسط مقام اجرایی فدرال (مرجع اجرایی نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) برای دریافت فرم های نسخه از وزارتخانه، ذخیره آنها و صدور آنها به سازمان های پزشکی (نام کامل، آدرس محل، TIN / KPP، سازمان OKTMO، منابع آدرس واقعی). (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

8. وزارت بر اساس درخواست های تلفیقی دریافت شده برای فرم های نسخه، سالانه، قبل از 15 ژانویه سال آینده، طرحی را برای توزیع فرم های نسخه تشکیل و تصویب می کند که نشان دهنده نیاز سالانه فدراسیون روسیه به فرم های نسخه است. (از این پس طرح توزیع وزارتخانه نامیده می شود).

9. پلان توزیع وزارت باید شامل اطلاعات زیر باشد:

1) شماره سریال رکورد؛

2) نام نهاد اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که درخواست تلفیقی را برای فرم های نسخه ارائه کرده است.

3) تعداد مورد نیاز فرم نسخه.

10. هدایت فرم های نسخه به مقامات اجرایی فدرال، مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه توسط وزارت به میزان پیش بینی شده توسط طرح توزیع وزارت انجام می شود.

11. وزارت علاوه بر تعداد برگه های نسخه پیش بینی شده در طرح توزیع وزارتخانه، انبار ذخیره فرم های نسخه را به مقدار بیش از 150000 نسخه نسخه تشکیل می دهد. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 31 اکتبر 2017 N 882n)

12. در صورت افزایش نیاز به فرم های نسخه، مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) درخواست های تلفیقی را برای تعداد اضافی فرم های نسخه به وزارت ارسال می کنند (با توجیه افزایش نسخه). نیاز به فرم های نسخه) که توسط وزارت از موجودی ذخیره فرم های نسخه تهیه می شود.

13. مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) فرم های نسخه دریافتی را بر اساس برنامه های توزیعی که مطابق با درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه تشکیل شده است توزیع می کنند.

پیوست شماره 4
به دستور وزارت بهداشت
فدراسیون روسیه
مورخ 1 اوت 2012 N 54n

مراحل ثبت، حسابداری و نگهداری فرمهای دقیق مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان

(طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

2. در سازمان مجاز و سازمان پزشکی دریافت کننده فرم های نسخه، ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه ساماندهی می شود.

ثبت، حسابداری و ذخیره ذخیره ذخیره فرم های نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان وزارتخانه توسط موسسه بودجه ایالتی فدرال "مرکز تمام روسیه برای طب بلایای طبیعی" "محافظت" وزارت بهداشت انجام می شود. فدراسیون روسیه (از این پس به ترتیب - سهام ذخیره، موسسه" VTsMK "حفاظت". (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

3. کارمندی که به دستور رئیس یک سازمان مجاز (سازمان مجاز، موسسه "VTsMK "Zaschita") مسئول ثبت، ذخیره و حسابداری فرم های نسخه (از این پس کارمند مسئول) منصوب می شود، بر اساس یک وکالتنامه صادر شده به روش مقرر (با امضای رئیس سازمان مجاز (سازمان مجاز، موسسه "VTsMK "حفاظت")، حسابدار ارشد، گواهی شده با مهر گرد)، فرم های نسخه را دریافت می کند و یک مجله ثبت را نگهداری می کند. و حسابداری فرم های نسخه. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

4. دفتر ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه باید شماره گذاری شده، بنددار، دارای ورودی در صفحه آخر شامل تعداد صفحات، نام کامل سازمان مجاز (سازمان پزشکی، موسسه "VTsMK "حفاظت") و همچنین با امضای رئیس و مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی، موسسه "VTsMK "حفاظت") مهر و موم شده است. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

نشریه ثبت و حسابداری فرم های نسخه موجودی ذخیره وزارت نیز با امضای مدیر (در صورت عدم حضور معاون) اداره تهیه دارو و تنظیم گردش تجهیزات پزشکی مهر و موم می شود. وزارت و مهر وزارت. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

5. اطلاعات زیر در مجله ثبت و حسابداری فرم های نسخه درج شده است:

1) شماره سریال رکورد؛

2) دریافت فرم های نسخه:

الف) جزئیات و تاریخ ثبت سند رسید.

ب) تعداد کل فرم های نسخه دریافتی؛

ج) سری و شماره فرم نسخه.

د) تعداد فرم های نسخه برای هر سری.

ه) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

3) مصرف فرم های نسخه:

الف) تاریخ صدور فرم های نسخه.

ب) سری و تعداد فرم های نسخه صادر شده.

ج) تعداد فرم های نسخه صادر شده؛

د) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای شخصی که فرم های نسخه را دریافت کرده است.

4) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

5) بقیه فرم های نسخه.

6. فرم نسخه یک سند پاسخگویی دقیق است و باید در اتاق های خاص، گاوصندوق یا در کابینت های مخصوص ساخته شده با روکش آهن گالوانیزه، با قفل داخلی یا قفل قابل اعتماد نگهداری شود.

اماکن، گاوصندوق ها، کابینت هایی که در آن نسخه ها نگهداری می شود باید قفل شده و پس از اتمام کار با مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی) مهر و موم شده و یا مهر و موم شود.

7. در سازمان های پزشکی، موجودی فرم های نسخه نباید بیش از شش ماهه باشد. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

8. برای بهداری که حق تجویز داروی مخدر (روان گردان) را دارد حداکثر بیست نسخه در یک نوبت صادر شود. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

کارکنان پزشکی که بر اساس دستور رئیس سازمان نظام پزشکی اقدام به صدور نسخه برای داروهای مخدر (روان گردان) می کنند، شخصاً مسئول ایمنی فرم های نسخه دریافتی هستند.

9. کمیسیون دائمی در سازمان پزشکی ایجاد می شود که حداقل ماهی یک بار وضعیت ثبت و حسابداری فرم های نسخه را بررسی می کند، از جمله با تطبیق مدخل های ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه، از جمله با تطبیق مدخل های گزارش ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه با در دسترس بودن واقعی فرم های نسخه و همچنین بررسی وضعیت ذخیره سازی فرم های نسخه.

10. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی بر سازمان ثبت نام، حسابداری و ذخیره فرم های نسخه در سازمان ها و سازمان های پزشکی مجاز نظارت دارند.

10.1. صدور فرم های نسخه از انبار ذخیره وزارت به مقامات اجرایی فدرال و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی توسط کارمند مسئول موسسه "VTsMK" Zashchita "بر اساس تصمیم در مورد صدور فرم های نسخه، صادر شده در قالب نامه با امضای مدیر (در صورت غیبت وی - معاون مدیر) ریاست تهیه دارو و تنظیم گردش تجهیزات پزشکی وزارت. (طبق دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 2015 N 385n)

بررسی فعالیت های موسسه "VTsMK" Zashchita "در مورد ثبت، حسابداری و ذخیره ذخیره ذخیره توسط اداره تهیه دارو و تنظیم گردش دستگاه های پزشکی وزارت 2 بار در سال حداکثر تا روز بیستم انجام می شود. از ماه بعد از شش ماه منقضی شده.

شماره ثبت 25190

مطابق با ماده 26 قانون فدرال 8 ژانویه 1998 N 3-FZ "در مورد مواد مخدر و مواد روانگردان" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 2، ماده 219؛ 2002، N 30، هنر. 3033؛ 2003، N 2، آیتم 167؛ N 27، مورد 2700؛ 2004، N 49، مورد 4845؛ 2005، N 19، مورد 1752؛ 2006، N 43، N 43،5، مورد 4412، N 4412 , مورد 3748؛ N 31, مورد 4011؛ 2008, N 30, مورد 3592؛ N 48, مورد 5515؛ N 52, مورد 6233؛ 2009, N 29, مورد 3588, 3614, N 231, 201 ، مورد 4192؛ 2011، N 1، مورد 16، 29، N 15، مورد 2039؛ N 25، مورد 3532؛ N 49، مورد 7019، 7061؛ 2012، شماره 10، مورد 1166) من سفارش میدم:

1. تصویب:

فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 1؛

قوانین صدور فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" مطابق با پیوست N 2؛

روش ساخت و توزیع فرمهای نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق با پیوست شماره 3.

نحوه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق ضمیمه شماره 4.

2. پیوست های شماره 1 و 2 به دستور شماره 110 مورخ 12 فوریه 2007 وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه "در مورد روش تجویز و تجویز داروها، دستگاه های پزشکی و غذاهای تخصصی پزشکی" را نامعتبر تشخیص دهید. (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 27 آوریل 2007 N 9364)، مطابق با دستورات وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 27 اوت 2007 N 560 (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 14 سپتامبر 2007 N 10133)، از 25 سپتامبر 2009 N 794n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 نوامبر 2009 N 15317)، مورخ 20 ژانویه 2011 N 13n توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 15 مارس 2011 N 20103).

3. بندهای دو و سه بند 1 و بند 2 این دستور از اول تیرماه 1392 لازم الاجرا است.

وزیر V. Skvortsova

پیوست شماره 2

قوانین صدور فرم N 107 / y-NP "فرم نسخه ویژه داروی مخدر و روانگردان"

1. در فرم نسخه در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به عنوان فرم نسخه نامیده می شود)، داروهای مخدر یا مواد روانگردان موجود در لیست II از فهرست داروهای مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها مشروط به کنترل در فدراسیون روسیه، مصوب 30 ژوئن 1998 N681 دولت فدراسیون روسیه (مجموعه قانونگذاری فدراسیون روسیه، 1998، N 27، ماده 3198) تجویز می شود. 2004، N 8، ماده 663، N 47، ماده 4666، 2006، N 29، مورد 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 512، مورد 3، مورد 314، N 17، مورد 2100، N 24، مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 6720، N 201، 201 N 12، مورد 1635، N 29، مورد 4466، 4473، N 42، مورد 5921، N 51، مورد 7534، 2012، N 10، مورد 1232؛ N 11، مورد 1295، N 28، مورد ثبت شده در مطابقت با شماره 1295. با روش ایجاد شده در فدراسیون روسیه به عنوان یک دارو ov برای استفاده پزشکی (از این پس به عنوان داروی مخدر (روان گردان) شناخته می شود).

2. فرم نسخه توسط دکتری که داروی مخدر (روان گردان) را تجویز کرده است یا توسط پیراپزشک (ماما) به روشی که به دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه تعیین شده است پر می شود. 23 مارس 2012 N 252n "در مورد تصویب روش تحمیل به پیراپزشک ، ماما رئیس یک سازمان پزشکی در سازماندهی ارائه مراقبت های بهداشتی اولیه و مراقبت های پزشکی اورژانسی برخی از وظایف پزشک معالج برای ارائه مستقیم مراقبت پزشکی از بیمار در طول دوره مشاهده و درمان، از جمله تجویز و استفاده از داروها، از جمله داروهای مخدر و روانگردان" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 28 آوریل 2012 N 23971)، عملکردهای خاص پزشک معالج در تجویز و مصرف داروها از جمله داروهای مخدر (روان گردان) تعیین می شود.

3. فرم نسخه به صورت خوانا، واضح، با جوهر یا خودکار پر می شود. اصلاحات هنگام پر کردن فرم نسخه مجاز نیست.

4. مهر سازمان نظام پزشکی (با ذکر نام کامل سازمان نظام پزشکی، آدرس و شماره تلفن آن) و تاریخ صدور نسخه داروی مخدر (روان گردان) بر روی برگه نسخه الصاق می شود.

5. در خطوط "نام کامل بیمار" و "سن" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت موجود بودن) بیمار، سن او (تعداد سالهای کامل) درج شده است.

6. در ردیف «سری و شماره بیمه نامه اجباری درمان» شماره بیمه نامه اجباری درمان بیمار قید می شود.

7. در ردیف «شماره کارت پزشکی سرپایی (سابقه رشد کودک)» شماره کارت پزشکی سرپایی (سابقه رشد کودک) درج شده است.

8. در ردیف "نام کامل پزشک (بهیار، ماما)" نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخر - در صورت وجود) پزشک (بهیار، ماما) صادر کننده داروی مخدر (روان گردان) نشان داده شده است.

9. خط "Rp:" در لاتین باید نام داروی مخدر (روان گردان) (غیر انحصاری یا شیمیایی بین المللی، یا در صورت عدم وجود آنها، نام تجاری)، دوز، مقدار و روش مصرف آن را نشان دهد.

10. در یک فرم نسخه، یک نام داروی مخدر (روان گردان) نوشته شده است.

مقدار داروی مخدر (روان گردان) نوشته شده در فرم نسخه به صورت کلمات ذکر شده است.

روش مصرف داروی مخدر (روان گردان) به زبان روسی یا روسی و زبان های دولتی جمهوری هایی که بخشی از فدراسیون روسیه هستند نشان داده شده است.

هنگام تعیین روش مصرف داروی مخدر (روان گردان)، محدود کردن خود به نشانه های عمومی، مانند "داخلی"، "معروف" ممنوع است.

10. نسخه داروی مخدر (روان گردان) با امضا و مهر شخصی پزشک یا امضای بهیار (ماما)، امضای رئیس (معاون یا رئیس واحد ساختاری) پزشکی تأیید می شود. سازمانی که نسخه داروی مخدر (روان گردان) را صادر کرده است (با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین - در صورت وجود)) و همچنین مهر گرد سازمان پزشکی که در اثر آن نام کامل سازمان پزشکی باید شناسایی شود.

11. در ردیف "تبصره سازمان داروسازی در مورد موضوع" علامت سازمان داروسازی در مورد داروی مخدر (روان گردان) (با ذکر نام، مقدار داروی مخدر (روان گردان) تجویزی و تاریخ صدور آن).

علامت سازمان داروسازی در رهاسازی یک داروی مخدر (روان گردان) با امضای کارمند سازمان داروسازی که داروی مخدر (روان گردان) را توزیع کرده است (با ذکر نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (نام خانوادگی، نام خانوادگی، نام خانوادگی) تأیید می شود. دومی - در صورت وجود))، و همچنین مهر گرد سازمان داروسازی، در اثری که باید نام کامل سازمان داروسازی مشخص شود.

پیوست شماره 3

روش تولید و توزیع فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان

1. وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس - وزارت) تولید و توزیع فرم های نسخه را در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای یک داروی مخدر یا روانگردان" (از این پس به نام فرم نسخه).

2. نسخ نسخه، محصولات چاپ امنیتی سطح «ب» است که بر روی کاغذ صورتی به ابعاد 10 سانتی متر در 15 سانتی متر ساخته می شود، باید دارای سری و شماره بوده و مطابق با الزامات مندرج در پیوست شماره 3 دستور وزارتخانه باشد. امور مالی فدراسیون روسیه مورخ 7 فوریه 2003 N 14n "در مورد اجرای فرمان دولت فدراسیون روسیه از 11 نوامبر 2002 N 817" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 17 مارس 2003). N 4271)، طبق دستور وزارت دارایی فدراسیون روسیه در 11 ژوئیه 2005، N 90n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 2 اوت 2005 N 6860).

3. به منظور ساماندهی تولید و توزیع فرم‌های نسخه، سازمان‌های پزشکی که حق صدور نسخه برای داروهای مخدر یا روان‌گردان‌های موجود در فهرست دوم فهرست داروهای مخدر، روان‌گردان‌ها و پیش سازهای آن‌ها را دارند که تحت کنترل هستند. فدراسیون روسیه، تصویب شده توسط فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئن 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666؛ 2006، N 29، ماده 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 52، مورد 6572؛ 2010، N 3، مورد 314، N 214، N 214 مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 6720؛ 2011، N 10، مورد 1390، N 12، مورد 149، 146، 1635 ؛ N 42، مورد 5921؛ N 51، مورد 7534؛ 2012، N 10، مورد 1232؛ N 11، مورد 1295، به طور مناسب در فدراسیون روسیه به عنوان محصولات دارویی برای استفاده پزشکی ثبت شده است (از این پس - m سازمان پزشکی)، درخواست فرم های نسخه را تهیه کنید.

4. تا اول مهرماه سال جاری، درخواست های سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه ارائه می شود:

1) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت مقامات اجرایی فدرال هستند - به مقامات اجرایی فدرال مربوطه.

2) سازمان های پزشکی که تحت صلاحیت نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، سازمان های پزشکی سیستم های بهداشتی شهری و خصوصی هستند - به مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی که در قلمرو آنها هستند. واقع شده است (از این پس به عنوان مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه نامیده می شود).

5. در درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه، اطلاعات زیر ذکر شده است:

1) اطلاعات مربوط به سازمان پزشکی که درخواست فرم های نسخه را ارسال کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه استفاده شده توسط سازمان پزشکی از اول ژانویه سال قبل.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز سازمان پزشکی برای سال آینده.

درخواست سازمان پزشکی برای فرم های نسخه توسط رئیس سازمان پزشکی امضا می شود که شخصاً مسئول اعتبار و قابلیت اطمینان اطلاعات مشخص شده است.

6. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی (از این پس مقامات اجرایی فدرال نامیده می شوند) و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، بر اساس درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه، درخواست های تلفیقی را تشکیل می دهند. برای فرم های نسخه و تا تاریخ 1 دسامبر جاری آنها را به وزارت ارائه کند.

7. اطلاعات زیر باید در درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ذکر شود:

1) اطلاعات مربوط به دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که یک درخواست تلفیقی برای فرم های نسخه ارائه کرده است (نام کامل، آدرس محل).

2) تعداد فرم های نسخه توزیع شده توسط مقام اجرایی فدرال (مرجع اجرایی موضوع فدراسیون روسیه) از 1 ژانویه سال گذشته بین سازمان های پزشکی.

3) تعداد فرم های نسخه مورد نیاز توسط دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) برای سال آینده برای توزیع بین سازمان های پزشکی.

4) اطلاعات مربوط به سازمان تابعه مجاز توسط دستگاه اجرایی فدرال (هیئت اجرایی موضوع فدراسیون روسیه) برای دریافت فرم های نسخه از وزارتخانه، ذخیره آنها و صدور آنها به سازمان های پزشکی (نام کامل، آدرس محل).

8. وزارت بر اساس درخواست های تلفیقی دریافت شده برای فرم های نسخه، سالانه، قبل از 15 ژانویه سال آینده، طرحی را برای توزیع فرم های نسخه تشکیل و تصویب می کند که نشان دهنده نیاز سالانه فدراسیون روسیه به فرم های نسخه است. (از این پس طرح توزیع وزارتخانه نامیده می شود).

9. پلان توزیع وزارت باید شامل اطلاعات زیر باشد:

1) شماره سریال رکورد؛

2) نام نهاد اجرایی فدرال (هیئت اجرایی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) که درخواست تلفیقی را برای فرم های نسخه ارائه کرده است.

3) تعداد مورد نیاز فرم نسخه.

10. هدایت فرم های نسخه به مقامات اجرایی فدرال، مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه توسط وزارت به میزان پیش بینی شده توسط طرح توزیع وزارت انجام می شود.

11. وزارت علاوه بر تعداد برگه های نسخه ارائه شده توسط طرح توزیع وزارتخانه، انبار ذخیره فرم های نسخه را به مقدار بیش از 100000 نسخه نسخه تشکیل می دهد.

12. در صورت افزایش نیاز به فرم های نسخه، مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) درخواست های تلفیقی را برای تعداد اضافی فرم های نسخه به وزارت ارسال می کنند (با توجیه افزایش نسخه). نیاز به فرم های نسخه) که توسط وزارت از موجودی ذخیره فرم های نسخه تهیه می شود.

13. مقامات اجرایی فدرال (مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه) فرم های نسخه دریافتی را بر اساس برنامه های توزیعی که مطابق با درخواست سازمان های پزشکی برای فرم های نسخه تشکیل شده است توزیع می کنند.

پیوست شماره 4

مراحل ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان

1. وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان وزارت نامیده می شود)، سایر نهادهای اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی که حق صدور نسخه برای داروهای مخدر یا روانگردان های موجود در فهرست II فهرست مواد مخدر را دارند. مواد مخدر، مواد روانگردان و پیش سازهای آنها تحت کنترل در فدراسیون روسیه، مصوب 30 ژوئن 1998 N 681 دولت فدراسیون روسیه (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 1998، N 27، ماده 3198؛ 2004). ، N 8، ماده 663؛ N 47، ماده 4666، 2006، N 29، مورد 3253؛ 2007، N 28، مورد 3439؛ 2009، N 26، مورد 3183؛ N 52، مورد 2010، 2007، N 28، مورد 3439. مورد 314، N 17، مورد 2100، N 24، مورد 3035، N 28، مورد 3703، N 31، مورد 4271، N 45، مورد 5864، N 50، مورد 6696، 6720، N 110، 2011 12, 1635, N 29, آیتم های 4466, 4473؛ N 42, آیتم 5921؛ N 51, آیتم 7534؛ 2012, N 10, آیتم 1232؛ N 11, آیتم 1295) به طور مناسب در فدراسیون روسیه ثبت شده است. واکی تاکی به عنوان داروهایی برای استفاده پزشکی (از این پس، به ترتیب، یک سازمان پزشکی، یک داروی مخدر (روان گردان))، و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی، ذخیره سازی فرم های نسخه را در فرم N 107 / u-NP "فرم نسخه ویژه برای مواد مخدر یا روانگردان" (از این پس - فرم نسخه) در سازمان های تابعه مجاز به دریافت فرم های نسخه از وزارتخانه، ذخیره آنها و صدور آنها به سازمان های پزشکی (از این پس - مجاز سازمان).

2. در سازمان مجاز و سازمان پزشکی دریافت کننده فرم های نسخه، ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه ساماندهی می شود.

3. کارمندی که به دستور رئیس سازمان مجاز (سازمان پزشکی) مسئول ثبت، نگهداری و حسابداری فرم های نسخه (از این پس کارمند مسئول) بر اساس وکالتنامه تنظیم شده در به روش مقرر (با امضای رئیس سازمان مجاز (سازمان پزشکی)، حسابدار ارشد دارای مهر گرد)، فرم های نسخه را دریافت می کند و مجله ثبت و حسابداری فرم های نسخه را نگهداری می کند.

4. دفتر ثبت و حسابداری فرم های نسخه باید شماره گذاری شده، بنددار، دارای ورودی در صفحه آخر شامل تعداد صفحات، نام کامل سازمان مجاز (سازمان پزشکی) و همچنین ممهور به امضاء باشد. رئیس و مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی).

5. اطلاعات زیر باید در مجله ثبت و حسابداری فرم های نسخه درج شود:

1) شماره سریال رکورد؛

2) دریافت فرم های نسخه:

الف) جزئیات و تاریخ ثبت سند رسید.

ب) تعداد کل فرم های نسخه دریافتی؛

ج) سری و شماره فرم نسخه.

د) تعداد فرم های نسخه برای هر سری.

ه) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

3) مصرف فرم های نسخه:

الف) تاریخ صدور فرم های نسخه.

ب) سری و تعداد فرم های نسخه صادر شده.

ج) تعداد فرم های نسخه صادر شده؛

د) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای شخصی که فرم های نسخه را دریافت کرده است.

4) نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (آخرین، در صورت وجود) و امضای کارمند مسئول.

5) بقیه فرم های نسخه.

6. فرم نسخه یک سند پاسخگویی دقیق است و باید در اتاق های خاص، گاوصندوق یا در کابینت های مخصوص ساخته شده با روکش آهن گالوانیزه، با قفل داخلی یا قفل قابل اعتماد نگهداری شود.

اماکن، گاوصندوق ها، کابینت هایی که در آن نسخه ها نگهداری می شود باید قفل شده و پس از اتمام کار با مهر سازمان مجاز (سازمان پزشکی) مهر و موم شده و یا مهر و موم شود.

7. در سازمان های پزشکی، موجودی فرم های نسخه نباید بیش از سه ماه نیاز باشد.

8. برای بهداری که حق تجویز داروهای مخدر (روان گردان) را دارد حداکثر ده نسخه در یک نوبت صادر شود.

کارکنان پزشکی که بر اساس دستور رئیس سازمان نظام پزشکی اقدام به صدور نسخه برای داروهای مخدر (روان گردان) می کنند، شخصاً مسئول ایمنی فرم های نسخه دریافتی هستند.

9. کمیسیون دائمی در سازمان پزشکی ایجاد می شود که حداقل ماهی یک بار وضعیت ثبت و حسابداری فرم های نسخه را بررسی می کند، از جمله با تطبیق سوابق ثبت نام و حسابداری فرم های نسخه با موجود بودن واقعی فرم های نسخه. و همچنین بررسی وضعیت نگهداری فرم های نسخه.

10. مقامات اجرایی فدرال مسئول سازمان های پزشکی و مقامات اجرایی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه در زمینه مراقبت های بهداشتی بر سازمان ثبت نام، حسابداری و ذخیره فرم های نسخه در سازمان ها و سازمان های پزشکی مجاز نظارت دارند.

11. مسئولیت ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه بر عهده رؤسای سازمان مجاز (سازمان پزشکی) و همچنین کارکنان مسئول می باشد.

فدراسیون روسیه

دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 01.08.2012 N 54n "در مورد تصویب فرم پرسیپت های حاوی هدف داروهای مخدر یا مواد روانگردان، دستورات و مقررات مربوط به آنها، دستورات مربوط به آنها به عنوان قوانین صدور"

بند دو و سه پاراگراف و پاراگراف این سندلازم الاجرا شدن از 01.07.2013 ()

روش ساخت و توزیع فرمهای نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق با پیوست شماره 3.

نحوه ثبت، حسابداری و نگهداری فرم های نسخه مخصوص داروهای مخدر یا روانگردان مطابق ضمیمه شماره 4.

2. ضمائم N و دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 12 فوریه 2007 N 110 "در مورد روش تجویز و تجویز داروها، دستگاه های پزشکی و غذاهای تخصصی پزشکی" را نامعتبر بشناسید (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه 27 آوریل 2007 N 9364)، طبق دستورات وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه در 27 اوت 2007 N 560 (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در تاریخ 14 سپتامبر 2007 N 10133)، از 25 سپتامبر 2009 N 794n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 25 نوامبر 2009 N 15317)،

دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه 15 فوریه 2017 N 54n در مورد علائم دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، با دادن حق اعطای عنوان جانباز کار و اصلاحات در دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه 10 اوت 2012 N 78n در مورد جوایز دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (ثبت شده در وزارت دادگستری روسیه در 7 مارس 2017 N 45859)

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه

در مورد علامت دپارتمان

تفاوت های وزارت بهداشت

از فدراسیون روسیه که حق واگذاری را می دهد

عناوین "جانباز کار" و در مورد اصلاحات به دستور

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه

وزارت بهداشت فدراسیون روسیه"

در پیروی از فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 25 ژوئن 2016 N 578 "در مورد رویه ایجاد علائم دپارتمان که حق اعطای عنوان "کهنه سرباز کار" را صادر می کند ، دستگاه های اجرایی فدرال تحت مدیریت دولت فدراسیون روسیه و اعطای جایزه نشانه های مشخص شدهتفاوت ها" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2016، N 27، ماده 4479)، دستور می دهم:

1. به عنوان نشان دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، با دادن حق اعطای عنوان "کهنه سرباز کار"، گواهی افتخار وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان نشان شناخته می شود) ایجاد کنید. ).

2. انجام اعطای نشان تمایز به روشی که به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 10 اوت 2012 N 78n "در مورد جوایز دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه" تعیین شده است. ثبت شده توسط وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 28 نوامبر 2012، ثبت N 25949)، با اصلاحیه به دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 29 ژانویه 2013 N 42n (ثبت شده توسط وزارت دادگستری) فدراسیون روسیه از 29 آوریل 2013، ثبت نام N 28300) (از این پس - دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه از 10 اوت 2012 N 78n).

3. دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه در 10 اوت 2012 N 78n مطابق با پیوست را اصلاح کنید.

V.I.SKVORTSOVA

کاربرد

به دستور وزارت بهداشت

فدراسیون روسیه

تغییرات،

معرفی شده به دستور وزارت بهداشت روسیه

جوایز وزارت بهداشت فدراسیون روسیه"

1. به ترتیب:

الف) مقدمه باید به صورت زیر بیان شود:

«به منظور تشویق افرادی که در زمینه بهداشت فعالیت می کنند، از جمله افرادی که به فعالیت های کارگری بر اساس قانون کارفدراسیون روسیه، افرادی که بدون آموزش درگیر فعالیت های کارآفرینی هستند نهاد قانونی، افراد دارای مناصب عمومی فدراسیون روسیه ، کارمندان دولت فدرال ، کارمندان ارگان های ایالتی فدرال و سازمان های تابع آنها ، ایالت وجوه خارج از بودجهفدراسیون روسیه، سایر سازمان های ایجاد شده توسط فدراسیون روسیه بر اساس قوانین فدرال، و همچنین سازمان هایی که برای انجام وظایف محول شده به ارگان های ایالتی فدرال، افرادی که دارای پست های عمومی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه هستند، کارمندان دولتی ایجاد شده اند. یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، کارمندان ارگان های دولتی یک نهاد تشکیل دهنده فدراسیون روسیه و سازمان های تابع آنها، افراد دارای پست های شهرداری، کارمندان شهرداری، کارمندان دولت های محلی و سازمان های تابع آنها و همچنین سایر شهروندان کمک به توسعه مراقبت های بهداشتی، و مطابق با بند 6.2 مقررات مربوط به وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، مصوب 19 ژوئن 2012 N 608 دولت فدراسیون روسیه "در مورد تایید" مقررات مربوط به وزارت بهداشت فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2012، N 26، ماده 3526 ; 2013، N 16، هنر. 1970; شماره 20، هنر. 2477; شماره 22، هنر. 2812; شماره 33، هنر. 4386; شماره 45، هنر. 5822; 2014، N 12، هنر. 1296; شماره 26، هنر. 3577; شماره 30، هنر. 4307; شماره 37، هنر. 4969; 2015، N 2، هنر. 491; شماره 12، هنر. 1763; شماره 23، هنر. 3333; 2016، N 2، هنر. 325; شماره 9، هنر. 1268; شماره 27، هنر. 4497; شماره 28، هنر. 4741; شماره 34، هنر. 5255; شماره 49، هنر. 6922; پورتال رسمی اینترنتی اطلاعات حقوقی http://www.pravo.gov.ru، 7 فوریه 2017)، سفارش می دهم:"؛

ب) بند 1 باید با بند 1.4 از محتوای زیر تکمیل شود:

"1.4. تشکر از وزیر بهداشت فدراسیون روسیه."

ج) بند 2 با زیر بند 2.12 محتوای زیر تکمیل می شود:

"2.12. مقررات سپاسگزاری از وزیر بهداشت فدراسیون روسیه.".

2. در آیین نامه نشان «بهورز ممتاز» مصوب به دستور:

الف) در بند 1 عبارت «کارکنان سازمان‌های بهداشتی و درمانی صرف‌نظر از نوع مالکیت» به عبارت «کارکنان ارگان‌ها و سازمان‌هایی که در مقدمه این دستور به فعالیت در حوزه بهداشت و درمان اشتغال دارند» جایگزین می‌شود. ;

ب) بند 2 به شرح زیر بیان می شود:

"2. تصمیم برای شروع دادخواست برای اعطای نشان توسط جلسه ای از گروه کارگری بدن (سازمان) گرفته می شود که در کارکنان آن کارمند برای اعطای نشان ارائه می شود و پس از آن ارائه ارائه می شود. روی او (پیوست شماره 6 این دستور) که توسط شخص مجاز بدن (سازمان) توسط رئیس جلسه امضا شده و با مهر این نهاد (سازمان) (در صورت وجود) تأیید شده است.

ج) در بند 3 عبارت "موافق شده با روسای ادارات نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه یا معاونان آنها" حذف می شود.

3. آیین نامه مربوط به گواهی افتخار وزارت بهداشت فدراسیون روسیه که به موجب این دستور تأیید شده است به شرح زیر است:

"موقعیت

درباره مشخصات افتخاری وزارت بهداشت

فدراسیون روسیه

1. گواهی افتخار وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس گواهی افتخار نامیده می شود) یک جایزه دپارتمان است که به افرادی اعطا می شود که در بخش بهداشت و درمان مشخص شده در مقدمه این فرمان برای بسیاری از افراد فعالیت می کنند. سالها کار وظیفه شناسانه

افرادی که برای اعطای گواهی افتخار نامزد شده اند باید به طور همزمان شرایط زیر را داشته باشند:

حداقل 15 سال سابقه کار در بخش مراقبت های بهداشتی، از جمله حداقل 3 سال در بدن (سازمان) ارائه دهنده درخواست.

نامزد جوایز و (یا) مشوق های دیگری از وزارت بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان وزارت نامیده می شود) و (یا) وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه دارد.

وجود شایستگی های حرفه ای در زمینه مراقبت های بهداشتی (اطلاعات در مورد انگیزه ها و جوایز برای فعالیت مؤثر و با وجدان کاری، شرکت در مسابقات همه روسی، منطقه ای و شهری مهارت های حرفه ای و (یا) اطلاعات دیگر).

عدم وجود محکومیتی که طبق روال تعیین شده توسط قانون فدرال لغو یا لغو نشده باشد.

هیچ اقدام انضباطی حل نشده ای وجود ندارد.

2. تصمیم برای شروع درخواست برای اعطای گواهی افتخار توسط جلسه جمعی کارگری بدن (سازمان) در مورد کارکنان شخص معرفی شده برای اعطای گواهی افتخار اتخاذ می شود. درخواست همراه با ارسالی (پیوست شماره 6 این دستور) است که به امضای شخص مجاز ارگان (سازمان)، رئیس جلسه و تأیید شده با مهر آن ارگان (سازمان) (در صورت وجود) رسیده است. ) و همچنین اسنادی که تأیید کننده انطباق شخص با شرایط اعطای گواهی افتخار است. درخواست همچنین باید با رضایت کتبی شخص برای پردازش اطلاعات شخصی مندرج در اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار مطابق با قوانین فدراسیون روسیه و همچنین رضایت کتبی شخص برای انجام این کار همراه باشد. فعالیت های راستی آزمایی در رابطه با وی مطابق با این مقررات.

در صورت انحلال (الغای) ارگان یا سازمانی که شخص معرفی شده برای اعطای گواهی افتخار فعالیت هایی در زمینه بهداشت و درمان انجام داده است یا سازماندهی مجدد آنها با انتقال حقوق و تعهدات (وظایف و اختیارات) به شخص حقوقی دیگری، مدت خدمت (خدمت) شخصی که برای اعطای گواهی افتخار در بدن یا سازمان ارائه می شود، حفظ می شود و در هنگام تعیین انطباق آن با الزامات طول خدمت (خدمت) ادامه دارد. در ارگان یا سازمانی که درخواست را ارسال می کند.

در صورتی که شخصی که برای اعطای گواهی افتخار ارائه می شود بدون تشکیل شخصیت حقوقی فعالیت های کارآفرینی انجام دهد، دادخواست توسط نماینده شهرداری که این فعالیت در قلمرو آن انجام می شود مطرح می شود.

3. اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار به کارکنان سازمان های پزشکی و دارویی با موافقت رئیس مقام اجرایی نهاد مؤسس فدراسیون روسیه در زمینه بهداشت و درمان و بالاترین مقام نهاد مؤسس فدراسیون روسیه. (به استثنای مدارک اعطای نشان افتخار به اشخاص مندرج در بند 4 این آیین نامه) به وزارت تسلیم شود.

4. اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار به افرادی که دارای مناصب دولتی فدراسیون روسیه هستند، کارمندان دولت فدرال وزارتخانه، و همچنین کسانی که تحت صلاحیت وزارت خدمات فدرال نظارت در مراقبت های بهداشتی هستند (از این پس به عنوان خدمات فدرال) و آژانس پزشکی و بیولوژیکی فدرال (از این پس آژانس فدرال نامیده می شود)، کارمندان صندوق بیمه پزشکی اجباری فدرال، که فعالیت های آنها توسط وزارت هماهنگ می شود (از این پس به عنوان صندوق نامیده می شود)، بیمه پزشکی اجباری سرزمینی وجوه، کارکنان سازمان های تابعه وزارت، و همچنین سازمان هایی که برای انجام وظایف محول شده به وزارت، خدمات فدرال و آژانس فدرال ایجاد شده اند، مستقیماً به وزیر بهداشت فدراسیون روسیه (از این پس به عنوان وزیر).

مدارک اعطای نشان افتخار به اشخاص مندرج در بند اول این بند به وزیر تسلیم می شود:

معاونین وزیر - در رابطه با روسای بخش‌های ساختاری مستقل وزارتخانه؛

رؤسای زیرمجموعه های ساختاری مستقل وزارت با توافق معاون وزیر هماهنگ کننده فعالیت های این زیرمجموعه - در رابطه با کارمندان دولتی وزارتخانه که جایگزین پست های خدمات ملکی ایالتی فدرال در زیرمجموعه ساختاری مربوطه وزارت می شوند.

رهبران خدمات فدرالو آژانس فدرال - در رابطه با کارمندان دولتی دستگاه مرکزی و ارگان های سرزمینی خدمات فدرال و آژانس فدرال.

رئیس صندوق - در رابطه با کارکنان صندوق و صندوق های سرزمینی بیمه پزشکی اجباری؛

رئیس یک سازمان زیرمجموعه وزارت - در رابطه با کارکنان این سازمان.

5. تصمیم به اعطای لوح افتخار بر اساس جمع بندی کمیسیون توسط وزیر اتخاذ می شود.

مدت رسیدگی کمیسیون اسناد مربوط به اعطای لوح افتخار نمی تواند از 90 روز تقویمی از تاریخ دریافت آنها توسط وزارت تجاوز کند.

هنگام بررسی اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار، کمیسیون حق دارد درخواست هایی را به ارگان (سازمان) ارائه دهنده درخواست، فدرال ارسال کند. ارگان های دولتی، نهادهای دولتی نهادهای تشکیل دهنده فدراسیون روسیه، مقامات محلی و سایر سازمان ها به منظور تأیید صحت اطلاعات مندرج در اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار.

6. مدارک اعطای گواهی افتخار به نامزد در صورت موارد زیر توسط وزارت به مرجع درخواست کننده (سازمان، مقام رسمی) مسترد می شود:

اثبات غیر قابل اعتماد بودن اطلاعات مندرج در اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار؛

اخراج شخصی که برای اعطای گواهی افتخار از بدن متقاضی (سازمان) به دلایل غیر مرتبط با بازنشستگی ارائه شده است.

فوت شخصی که برای اعطای دیپلم افتخار معرفی شده است.

عدم انطباق شخص معرفی شده برای اعطای گواهی افتخار با الزامات مقرر در بند 1 این آیین نامه.

ناهماهنگی بین مدارک مورد نیاز برای ارائه به عنوان بخشی از اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار، فهرست مدارک تعیین شده در بند 2 این آیین نامه؛

عدم رعایت ترتیبات هماهنگی اسناد مربوط به اعطای گواهی افتخار که توسط این آیین نامه تعیین شده است.

7. کمیسیون بر اساس نتایج بررسی اسناد در مورد اعطای لوح افتخار، نظر کتبی حاوی پیشنهاد برای اتخاذ یکی از تصمیمات زیر تهیه می کند:

اعطای گواهی افتخار؛

از اعطای دیپلم افتخار خودداری کنید.

8- وزیر ظرف 14 روز از تاریخ وصول نظر کمیسیون در مورد اعطای نشان افتخار یا امتناع از اعطای جایزه تصمیم می گیرد.

تصمیم برای اعطای لوح افتخار به دستور وزارت گرفته می شود.

اگر وزیر تصمیم به امتناع از اعطای گواهی افتخار بگیرد، مدارک با ذکر دلیل امتناع به ارگان (سازمان) ارائه دهنده درخواست بازگردانده می شود.

معرفی مجدد شخصی برای اعطای گواهی افتخار که در رابطه با آن وزیر تصمیم به امتناع از اعطای اعطا کرده است، شاید زودتر از یک سال از تاریخ تصمیم مذکور نگذشته باشد.

9. ارائه لوح افتخار توسط وزیر یا به نمایندگی از وی توسط سایر مقامات در محل کار گیرنده حداکثر 6 ماه از تاریخ صدور حکم در فضایی رسمی انجام می شود. . "؛

افرادی که گواهی افتخار دریافت می کنند باید در دفتر کار ثبت نام کنند.

افرادی که گواهی افتخار دریافت می کنند ممکن است توسط ارگان (سازمان) که درخواست دریافت جایزه را ارائه کرده است، اعطا شوند.

10. اعطای مکرر گواهی افتخار انجام نمی شود. در صورت مفقود شدن مدرک افتخار، المثنی صادر نمی شود.

4. فرم ارائه برای اعطای جایزه دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، که به دستور تأیید شده است، به شرح زیر است:

«پیوست شماره 6

برای سفارش

وزارت بهداشت

فدراسیون روسیه

"تسلیم برای اعطای جایزه دپارتمان وزارت بهداشت فدراسیون روسیه 1. نام خانوادگی، نام، نام خانوادگی (در صورت وجود) _________________________________________________ 2. تاریخ تولد _________________________________________________________________ 3. تحصیلات (چه زمانی، چه سازمان آموزشی از _______ فارغ التحصیل شد 4. محل کار، موقعیت شغلی _________________________________ 5 سابقه کار: عمومی ____________ در حوزه بهداشت و درمان ___________ در این تیم ______________________________________________________ 6. فعالیت کارگریدر ارگان ها یا سازمان ها

ماه و سال

موقعیت نشان دهنده بدن یا سازمان

محل بدن یا سازمان

رسیدها

7. تاریخ و شماره دستور وزارت بهداشت روسیه (وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی روسیه) در مورد اعطای جایزه و (یا) تشویق _________________________________________________ 8. آدرس محل سکونت، شماره تلفن تماس _________________________________ 9. شماره و تاریخ صورتجلسه مجمع کارگری ارگان (سازمان) که درخواست اعطا را ارائه کرده است (در صورت وجود) _______ 10. وجود محکومیت غیرقابل جبران یا برجسته _________________________________ 11. وجود مجازات انضباطی حذف نشده __________________________ خصوصیات (12. شایستگی خاص) _________________________________ 13. امضای رئیس ارگان یا سازمانی که فرد معرفی شده برای جایزه در کارکنان آن است، امضای رئیس جلسه جمعی کارگری M. P. (در حضور).".